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    Probenträger für getrocknete biologische Proben
    2.
    发明专利
    Probenträger für getrocknete biologische Proben 未知

    公开(公告)号：DE112013001810T5

    公开(公告)日：2014-12-18

    申请号：DE112013001810

    申请日：2013-03-04

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： ZHANG XIN ,  JUNG MOON CHUL ,  IRANETA PAMELA C ,  LONGENBACH PAMELA ,  MARSZALKOWSKI FRANK

    IPC: C12M1/00

    Abstract: Beschrieben wird ein biologischer Probenträger, der auf einem starren hydrophilen Objekt basiert, das aus einem nichtabsorbierenden inerten porösen Material gefertigt ist. Eine auf die Oberfläche des Objekts aufgebrachte biologische Flüssigkeitsprobe wird in die Poren absorbiert, und Bestandteile der biologischen Flüssigkeitsprobe verbleiben nach dem Trocknen in den Poren. Das Objekt lässt sich im Unterschied zu einer Scheibe, die aus einer konventionellen Trockenblut-(DBS)-Karte ausgestanzt wurde, leicht handhaben. Im Unterschied zu DBS-Karten, die Glasfaserstrukturen enthalten, die mit basischen Analyten in Wechselwirkung treten, und anderen DBS-Karten mit adsorbierenden Fasern, die zur Trennung von Blutbestandteilen neigen, wenn sich die Probe über die Fasern ausbreitet, ist der biologische Probenträger gegenüber Arzneimittelanalyten im Wesentlichen inert.

    Materials for hydrophilic interaction chromatography and processes for preparation and use thereof for analysis of glycoproteins and glycopeptides
    3.
    发明专利
    Materials for hydrophilic interaction chromatography and processes for preparation and use thereof for analysis of glycoproteins and glycopeptides 未知

    公开(公告)号：GB2524361A

    公开(公告)日：2015-09-23

    申请号：GB201422910

    申请日：2014-12-22

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： LAUBER MATTHEW A ,  KOZA STEPHAN M ,  IRANETA PAMELA C ,  WYNDHAM KEVIN DANIEL

    IPC: C08L51/08 ,  B01D15/08 ,  B01J20/10 ,  B01J20/28 ,  B01J20/285 ,  B01J20/286 ,  B01J20/288 ,  B01J20/32 ,  C07K1/16 ,  C07K1/22 ,  C08L83/10

    Abstract: The invention relates to porous materials comprising a co-polymer comprising at least one hydrophilic monomer and a poly-amide bonded phase, wherein the average pore diameter is greater than or equal to about 200 à . The porous material may comprise porous particles or a porous monolith comprising said copolymer, whrerein said particles can have an average diameter from about 0.1 µm and about 500 µm. The hydrophilic polymer preferably comprises monomers having di or tri alkoxy silanes. The poly-amide bonded phase may comprise acrylamides, acrylates, acrylonitriles, and preferably poly(divinylbenzene-co-N-vinylcaprolactam). The porous material may comprise a second poly-amide bonded phase. The material can have a median pore diameter of about 100 à to about 1000 à and a nitrogen content from about 0.5% to about 20%. Methods using said porous material for isolating, analysing and determining levels of a component from a mixture are disclosed, particularly via hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC). Methods are directed towards the separation of proteins and glycosylated proteins, due to improved pore diffusion arising from increased average pore size. The porous material may be used in a separationdevice, such as chromatographic columns, cartridges, thin layer chromatographic plates.

    Sample carrier for dried biological samples
    4.
    发明专利
    Sample carrier for dried biological samples 未知

    公开(公告)号：GB2515210A

    公开(公告)日：2014-12-17

    申请号：GB201415340

    申请日：2013-03-04

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： ZHANG XIN ,  IRANETA PAMELA C ,  JUNG MOON CHUL ,  LONGENBACH PAMELA ,  MARSZALKOWSKI FRANK JR

    IPC: B01L3/00 ,  G01N33/543 ,  G01N33/96

    Abstract: Described is a biological sample carrier based on a rigid hydrophilic object fabricated from a non-absorbing inert porous material. A biological fluid sample applied to the surface of the object is absorbed into the pores and constituents of the biological fluid sample remain in the pores after drying. Unlike a disc punched from a conventional dried blood spot (DBS) card, the object is easily handled. In contrast to DBS cards containing glass fiber structures that interact with basic analytes and other DBS card having adsorbing fibers that tend to separate blood constituents as the sample spreads through the fibers, the biological sample carrier is substantially inert to drug analytes.

    Chromatographic materials
    6.
    发明专利
    Chromatographic materials 未知

    公开(公告)号：GB2515984A

    公开(公告)日：2015-01-07

    申请号：GB201420328

    申请日：2013-05-15

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： BROUSMICHE DARRYL W ,  WYNDHAM KEVIN D ,  FAIRCHILD JACOB N ,  IRANETA PAMELA C ,  HILL JASON F

    IPC: B01D15/26 ,  B01D15/30 ,  B01D15/32 ,  B01D15/40 ,  B01J20/28 ,  B01J20/288 ,  B01J20/32

    Abstract: The present invention provides a chromatographic stationary phase material various different types of chromatography. One example chromatographic stationary phase is represented by Formula 1 [X](W)a(Q)b(T)c (Formula 1). X can be a high purity chromatographic core composition. W can be absent and/or can include hydrogen and/or can include hydroxyl on the surface of X. Q can be bound directly to X and can include a first hydrophilic, polar, ionizable, and/or charged functional group that chromatographically interacts with the analyte. T can be bound directly to X and can include a second hydrophilic, polar, ionizable, and/or charged functional group that chromatographically interacts with the analyte. Additionally, Q and T can essentially eliminate chromatographic interaction between the analyte, and X and W, thereby minimizing retention variation over time (drift or change) under chromatographic conditions utilizing low water concentrations.

    MATERIALIEN FÜR EINE HYDROPHILE INTERAKTIONSCHROMATOGRAPHIE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DAVON ZUR ANALYSE VON GLYKOPROTEINEN UND GLYKOPEPTIDEN
    7.
    发明专利
    MATERIALIEN FÜR EINE HYDROPHILE INTERAKTIONSCHROMATOGRAPHIE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DAVON ZUR ANALYSE VON GLYKOPROTEINEN UND GLYKOPEPTIDEN 未知

    公开(公告)号：DE102014019372A1

    公开(公告)日：2015-06-25

    申请号：DE102014019372

    申请日：2014-12-22

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： LAUBER MATTHEW A ,  KOZA STEPHAN M ,  IRANETA PAMELA C ,  WYNDHAM KEVIN D

    IPC: C08F220/10 ,  B01D15/08 ,  B01J20/285 ,  G01N30/02

    Abstract: Die Erfindung betrifft Polyamid-gebundene stationäre Phasen für die hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) und neue HILIC-Verfahren zur Verwendung bei der Charakterisierung von großen biologischen Molekülen, die mit polaren Gruppen modifiziert und dem Fachmann als Glykane bekannt sind. Erfindungsgemäß werden insbesondere neue, Polyamid-gebundene Materialien bereitgestellt, die für eine effiziente Auftrennung von großen Biomolekülen entworfen sind, z. B. Materialien mit einem großen Prozentsatz an großen Poren (d. h. weiten Poren). Ferner werden erfindungsgemäß vorteilhafterweise neue HILIC-Verfahren bereitgestellt, die in Kombination mit den hierin beschriebenen Materialien der stationären Phase verwendet werden können, um effektiv Protein- und Peptidglykoformen dadurch aufzutrennen, dass früher ungelöste Probleme, wie Aggregation von Proteinproben auf der Säule, geringe Empfindlichkeit eines chromatographischen Nachweises der Glykanreste und geringe Auflösung von Peaks aufgrund von beschränkter Porendiffusion und langen Diffusionswegen innerhalb/zwischen Partikeln, eliminiert werden.

    Verfahren zur Isolierung einer Flüssigkeitschromatographiesäule
    8.
    发明专利
    Verfahren zur Isolierung einer Flüssigkeitschromatographiesäule 未知

    公开(公告)号：DE112013003410T5

    公开(公告)日：2015-04-23

    申请号：DE112013003410

    申请日：2013-06-26

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： BOUVIER EDOUARD S P ,  LUONGO JOSEPH A ,  IRANETA PAMELA C ,  JARRELL JOSEPH A

    IPC: B01D15/08

    Abstract: Eine Vorrichtung zur Durchführung von Flüssigkeitschromatographie weist eine Chromatographiesäule und ein die Chromatographiesäule umgebendes isolierendes Element auf, wobei das isolierende Element aus einer die Chromatographiesäule umgebenden Vakuumkammer gebildet ist. Eine andere Vorrichtung zur Durchführung von Flüssigkeitschromatographie weist eine Chromatographiesäule und ein die Chromatographiesäule umgebendes isolierende Element auf, wobei das isolierende Element Aerogel enthält. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zur Isolierung einer Chromatographiesäule, das die Bildung eines die Chromatographiesäule umgebenden Mantels und das Erzeugen einer Vakuumkammer in einem Bereich zwischen dem Mantel und der Chromatographiesäule umfasst.

    Chromatographische Materialien
    9.
    发明专利
    Chromatographische Materialien 未知

    公开(公告)号：DE112013002519T5

    公开(公告)日：2015-01-29

    申请号：DE112013002519

    申请日：2013-05-15

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： BROUSMICHE DARRYL W ,  WYNDHAM KEVIN D ,  FAIRCHILD JACOB N ,  IRANETA PAMELA C ,  HILL JASON F

    IPC: B01D15/26 ,  B01J20/32

    Abstract: Die vorliegende Erfindung stellt ein chromatographisches Material der stationären Phase für verschiedene Chromatographiearten bereit. Ein Beispiel einer chromatographischen stationären Phase wird durch die Formel 1 [X](W)a(Q)b(T)c (Formel 1) dargestellt. X kann eine chromatographische Kernzusammensetzung von hoher Reinheit sein. W kann fehlen und/oder Wasserstoff bzw. Hydroxyl auf der Oberfläche von X enthalten. Q kann direkt an X gebunden sein und eine erste hydrophile, polare, ionisierbare und/oder geladene funktionelle Gruppe enthalten, die chromatographisch mit dem Analyten interagiert. T kann direkt an X gebunden sein und kann eine zweite hydrophile, polare, ionisierbare und/oder geladene funktionelle Gruppe enthalten, die chromatographisch mit dem Analyten interagiert. Daneben können Q und T im Wesentlichen chromatographische Wechselwirkungen zwischen dem Analyten und X sowie W aufheben, wodurch Retentionsabweichungen im Zeitablauf (Drift oder Veränderung) unter chromatographischen Bedingungen durch die Verwendung von niedrigen Wasserkonzentrationen minimiert werden.

    METHODS, COMPOSITIONS, DEVICES, AND KITS FOR PERFORMING PHOSPHOLIPID SEPARATION
    10.
    发明公开
    METHODS, COMPOSITIONS, DEVICES, AND KITS FOR PERFORMING PHOSPHOLIPID SEPARATION 有权
    VERFAHREN，ZUSAMMENSETZUNGEN，VORRICHTUNGEN UND KITS ZURDURCHFÜHRUNGEINER PHOSPHOLIPID-TRENNUNG

    公开(公告)号：EP2571889A4

    公开(公告)日：2014-02-26

    申请号：EP11784359

    申请日：2011-05-20

    Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

    Inventor： IRANETA PAMELA C ,  WALTER THOMAS H ,  ZHANG XIN ,  WALSH DANIEL P ,  WYNDHAM KEVIN D ,  FISK RAYMOND P

    IPC: C07F9/02

    CPC classification number: C07F9/103 ,  B01D15/22 ,  B01D15/327 ,  B01J20/103 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/28019 ,  B01J20/28061 ,  B01J20/28069 ,  B01J20/287 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3217 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3293 ,  B01J2220/64 ,  B01L3/5023 ,  B01L3/50255 ,  B01L2300/0681 ,  C07K1/30 ,  G01N2030/8813

    Abstract: Methods, kits and devices for separating phospholipids and proteins from small molecules in biochemical samples can feature an apparatus having a wetting barrier, at least one frit and a separation media. For example, an apparatus can include at least one wall defining a chamber having an exit and an entrance; a wetting barrier disposed between the exit and entrance, so as to define a separation media space located between the wetting barrier and the exit and a sample receiving area located between the wetting barrier and the entrance; and a separation media disposed adjacent to the wetting barrier and having a specific affinity for phospholipids. The wetting barrier is adapted to (i) retain the liquid sample and a protein precipitating agent in the sample receiving area under a first force, thereby facilitating the formation of a protein precipitate and a processed sample, and (ii) flow the processed sample through the wetting barrier and separation media under a second force, wherein the second force is greater than the first force, thereby retaining the protein precipitate in the sample receiving area, retaining phospholipids in the separation media, and eluting small molecules.

    Abstract translation: 用于从生物化学样品中分离磷脂和蛋白质与小分子的方法，试剂盒和装置可以具有具有润湿屏障，至少一种配合和分离介质的装置。 例如，设备可以包括限定具有出口和入口的室的至少一个壁; 设置在出口和入口之间的润湿屏障，以便限定位于润湿屏障和出口之间的分离介质空间以及位于润湿屏障和入口之间的样品接收区域; 以及与所述润湿屏障相邻设置且对磷脂具有特异性亲和力的分离介质。 润湿屏障适于（i）在第一力下在样品接收区域中保留液体样品和蛋白沉淀剂，从而促进形成蛋白质沉淀物和加工样品，和（ii）将经处理的样品通过 在第二力下的润湿阻挡层和分离介质，其中第二力大于第一力，从而将蛋白质沉淀物保留在样品接收区域中，将磷脂保留在分离介质中，并洗脱小分子。

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