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公开(公告)号：CN117981823A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211348235.0
申请日：2022-10-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: A23K50/75 , A23K20/174 , A23K40/10 , A23K20/105 , A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种提高白来航蛋鸡抗氧化能力和鸡蛋虾青素含量的饲料添加剂，以及相应的饲喂技术；本发明涉及的白来航蛋鸡饲料添加剂采用三种特定组分含量的粉末复合物组成，将其添加到白来航蛋鸡饲料，按照特定的饲喂方法饲养，不仅能够增强抗氧化能力，而且能够提高和稳定蛋内虾青素含量，达到提高蛋鸡健康度和生产富含虾青素鸡蛋的目标。
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公开(公告)号：CN101445830B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810201918.7
申请日：2008-10-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物，根据PCR产物的长度进行基因型分类；比较不同微卫星标记基因型在双峰驼的分布，结果显示3个微卫星座位(VOLP-10、YWLL36和YWLL38)在家养双峰驼和野双峰驼间存在特异等位基因；对特异等位基因扩增产物进行克隆和测序。本发明操作简单，能从基因组分子水平上区分家养双峰驼和野生双峰驼，为双峰驼遗传和进化研究，特别是野生双峰驼的鉴定和保护，提供了重要的手段和方法。
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公开(公告)号：CN1629286A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410025393.8
申请日：2004-06-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种猪单胺氧化酶A蛋白编码序列，用于基因工程领域。具有SEQ ID NO.1中从第40－1623位的核苷酸序列，其同人、小鼠、牛、狗的单胺氧化酶A蛋白编码序列同源性为91.26％。具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物，其同人、小鼠、牛、狗的单胺氧化酶A氨基酸序列同源性为92.83％。本发明参考其它哺乳动物MAO－A基因序列，并利用同源克隆和电子克隆方法，克隆测序获得猪MOA－A的cDNA序列，并对不同物种MAO－A基因的CDS序列进行同源性比较，将大大有益于为今后研究MAO－A基因与仔猪断奶应激敏感性的关系研究和人类相关疾病的研究和治疗。
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公开(公告)号：CN118120849A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211540344.2
申请日：2022-12-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种采用黑水虻转化有机固废生产昆虫、设计和配置黑水虻昆虫蛋鸡饲料喂养蛋鸡生产富含DHA的鸡蛋的技术。具体来讲，通过有机固废混合物饲养黑水虻，收集鲜虫后制成烘干虫，将烘干虫按照6％至8％的重量比添加到饲料中，饲喂蛋鸡。使用本发明提供的饲料及方法饲喂的蛋鸡，其生产的鸡蛋中DHA含量大于100mg/100g。
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公开(公告)号：CN112322714A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011218400.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6869 , G16B30/10
Abstract: 本发明涉及一种检测基因编辑效率和基因编辑模式的方法及其应用，属于基因检测技术领域。该方法包括以下步骤：S1，提取样本基因组DNA，对待测区设计引物并扩增；S2，构建文库进行高通量测序，并对数据进行过滤、拆分和拼接，得到待测区序列；S3，将待测区序列与基因组参考序列比对，得到每个样本的基因编辑效率和模式；S4，对处理组样本和对照组样本的基因编辑效率作显著性分析并输出校正后结果。与现有技术相比，本发明简化了基因文库构建过程，加快了数据分析处理的速度，提高了基因编辑效率检测的经济性、敏感性、特异性和准确性，也提供了对基因编辑模式的多维度评估。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110540941A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910641528.X
申请日：2019-07-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/04
Abstract: 本发明涉及一种从粪便中提取保存菌液的方法，包括如下步骤：(1)粪菌液制备；(2)将步骤(1)所得粪菌液加入冻干保护剂后冷冻干燥，得粪菌冻干粉；(3)将步骤(2)所得粪菌冻干粉放入-80℃冰箱保存；(4)取用步骤(3)所得粪菌冻干粉时，恢复至液体取用。与现有技术相比，本发明方法使得菌群较为集中，可于低温中长期保存，且将粪菌保存一周后的存活率达85.24％。粪菌冻干粉形式便于菌群移植，可直接使用口服灌喂方法进行移植。
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公开(公告)号：CN110257495A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910701834.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于PCR技术进行环颈雉早期性别鉴定的方法，属于生物监测鉴定技术领域。本发明的PCR鉴定用的两对PCR引物，包括一对CHD1基因片段引物和一对内参基因段引物。PCR鉴定方法为：以待测环颈雉雏鸡的血样基因组DNA为模板，采用环颈雉性别鉴定用PCR引物进行PCR扩增，然后采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，当扩增产物只出现590bp的特异性扩增条带时判定为公环颈雉，当扩增产物出现590bp的特异性扩增条带和442bp的特异性扩增条带时判定为母环颈雉。该方法具有操作简单方便，能够在出雏时进行性别鉴别、鉴别快速、结果准确等优点，避免了采用传统方法耗时长、饲养成本高、易出错等缺点。
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公开(公告)号：CN101445830A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810201918.7
申请日：2008-10-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物，根据PCR产物的长度进行基因型分类；比较不同微卫星标记基因型在双峰驼的分布，结果显示3个微卫星座位(VOLP－10、YWLL 36和YWLL 38)在家养双峰驼和野双峰驼间存在特异等位基因；对特异等位基因扩增产物进行克隆和测序。本发明操作简单，能从基因组分子水平上区分家养双峰驼和野生双峰驼，为双峰驼遗传和进化研究，特别是野生双峰驼的鉴定和保护，提供了重要的手段和方法。
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公开(公告)号：CN1824806A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510111807.3
申请日：2005-12-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种钙蛋白酶抑制蛋白基因1836位SNP标记筛选猪的方法，属于家畜分子生物学技术领域。其步骤包括，提取猪的基因组RNA，钙蛋白酶抑制蛋白基因的反转录PCR扩增，SNP标记的检测及其与猪肉嫩度的相关性分析。本发明的特征是分离鉴定出猪钙蛋白酶抑制蛋白基因新的SNP标记，筛选出一个适用于猪肉嫩度的SNP标记(1836位C→T)，设计了扩增该位点的引物，还提供了用于该方法的试剂盒。本发明利用钙蛋白酶抑制蛋白基因编码区域中第1836位的SNP与猪肉嫩度显著相关的特性，为猪的标记辅助选种和选配提供了新的分子标记方法。
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公开(公告)号：CN116083600A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211698725.3
申请日：2022-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是涉及双峰驼乳脂率相关基因CARD11及其作为分子标记的应用。本发明公开了与双峰驼产奶性状相关的基因CARD11，以及利用其单核苷酸多态性位点(SNP)作为分子标记进行辅助选择的育种方法与应用。本发明首次研究发现了CARD11基因与双峰驼泌乳性状中乳脂率高/低相关的位点，为选育具有优良性状的双峰驼品种，改善驼奶乳品质提供候选基因。本发明利用二代测序技术对162头双峰驼进行基因组重测序，通过与骆驼乳脂率性状进行全基因组关联分析，鉴定出CARD11基因中与双峰驼乳脂率相关的分子标记。该标记位于18号染色体9786961bp位点，发生C>T单碱基突变(g.9786961C>T)，该突变位点可以提高驼奶的乳脂率，利用该标记能针对双峰驼的驼乳脂率性状开展分子标记辅助选择。
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