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公开(公告)号：CN109371017A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811621653.6
申请日：2018-12-28
Applicant: 东北林业大学 , 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 一种提取植物细胞核的方法，它涉及一种提取细胞核的方法。本发明为了解决现有方法得到的细胞核纯度低的问题。本发明提取植物细胞核的方法为：一、预处理；二、第一次提取；三、细胞核粗提；四、细胞核粗提液的过滤；五、细胞核纯化。本发明方法解决了现有技术提取细胞核纯度低的问题，使用本发明方法提取的细胞核纯度达到了75％以上。
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公开(公告)号：CN106884020A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710283893.9
申请日：2017-04-26
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 一种快速高效的白桦转基因方法，它涉及一种植物转基因的方法。本发明的目的是要解决现有白桦稳定转化效率低和转化周期太长的问题。本发明的方案为：选取苗高为5～6cm的白桦组培苗，诱导培养愈伤组织；转移至含目的基因序列的根癌农杆菌侵染液中，抽真空处理后，暗培养；进行抗性苗筛选，将筛选的抗性苗转移到加选择剂和抑菌剂的生根培养基中培养，分子检测验证成功后，即完成。与现有技术相比，平均转化率提高了2.71倍。且用愈伤组织侵染转化周期比用叶片和茎为外植体转化周期缩短1/3以上。本发明应用转基因领域。
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公开(公告)号：CN105177039A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510701208.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法，它涉及一种外源基因转入白桦苗的方法。本发明提供了一种外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法。方法：一、Tween无菌水溶液震荡清洗，然后放入高渗液中浸泡；二、转化培养基中侵染浸泡；三、用甘露醇和二硫苏糖醇的混合液震荡洗涤，然后吸干水分栽种到土壤中。本发明方法为更有效的分析白桦抗逆基因及启动子功能研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102550382B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210074323.6
申请日：2012-03-20
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种杨树组培苗的生根移栽方法，涉及一种杨树组培苗的生根移栽方法。本发明是要解决现有的生根移栽方法使杨树组培苗的成活率低的问题。方法：一、将杨树组培苗放入装有液体生根培养基的试管中，使组培苗直立，试管口盖上封瓶膜，生根得生根苗；二、将根长达到12～14mm的生根苗从试管中移到装有蒸馏水的容器中，在生根苗上扣上透明容器保湿，水培；三、将水培后的生根苗移栽到土壤中，在生根苗上扣上透明容器保湿16天，然后移去透明容器，将土壤中的生根苗带土移栽到大棚，即完成杨树组培苗的生根移栽。本发明方法安全可靠，移栽到大棚后移栽成活率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN101302509B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101363024A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810137237.9
申请日：2008-09-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 早期光诱导蛋白基因及其制备方法，它涉及一种蛋白基因及其制备方法。它解决了现有耐盐基因转化获得的耐盐转基因植物的耐盐能力不高的问题。本发明早期光诱导蛋白基因的编码区序列如SEQ ID NO：1所示。本发明早期光诱导蛋白基因的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用cDNA文库技术和抑制性消减杂交技术，对文库克隆进行EST分析，筛选获得该基因的5，和3’部分序列，然后将两个序列拼接后得到早期光诱导蛋白基因。本发明所得基因转入到模式植物烟草中以后，转基因烟草可以在含NaCl 0.6％的培养基上正常生长，长势及生理指标明显比对照好，耐盐能力提高了50％以上。
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公开(公告)号：CN101302509A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810064903.0
申请日：2008-07-11
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种提取植物DNA的方法，它涉及一种提取DNA的方法。它解决了目前植物DNA提取方法都只对含有少量多糖的植物提取材料有效，对多糖含量高的植物或部位基本无效的问题。提取方法：一、植物提取材料用液氮研磨成粉末，然后转入提取缓冲液I中进行水浴，再离心；二、取步骤一离心沉淀物转提取缓冲液II中进行水浴，之后加入氯仿离心；三、取步骤二离心上清液并加入上清液等体积的异丙醇，混匀后离心，再用乙醇洗涤离心沉淀，然后干燥，即得到植物提取材料的DNA。本发明方法是一种可以广泛使用的植物DNA提取方法，它不受植物提取材料多糖含量的影响，在DNA提取过程中可将植物中的多糖彻底去除，提高了DNA提取的效率、纯度和质量。
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公开(公告)号：CN1624132A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410044032.8
申请日：2004-11-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 多枝柽柳Myb转录因子基因，它属于基因工程技术领域，涉及一种柽柳的Myb转录因子基因。本发明采用cDNA文库技术建立cDNA文库，对文库克隆进行EST分析，从大量基因序列中筛选获得了该基因的部分序列，该序列3’端完整，5’不完整，应用5’RACE技术克隆出其全长cDNA序列，用Pfam(pfam.wustl.edu/)程序中的蛋白质搜索(Protein search)对该蛋白进行家族预测，确定该基因为Myb蛋白家族，其cDNA全长是847bp，编码区位置在164－412碱基之间，长249bp，包含82个氨基酸。
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公开(公告)号：CN119320438A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411663516.4
申请日：2024-11-20
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30
Abstract: 本发明涉及一种高效的植物DNA结合蛋白提取方法，属于蛋白质提取方法技术领域。为解决现有方法只能提取核蛋白，无法直接提取DNA结合蛋白的问题，本发明提供了一种高效的植物DNA结合蛋白提取方法，将植物材料用液氮研磨成粉末并加入到溶液1中充分震荡，过滤收集滤液，离心收集沉淀；用NaCl溶液重悬沉淀后震荡并超声；向体系中加入超纯水将NaCl浓度稀释到0.14mol/L，离心收集沉淀，得到DNA‑蛋白复合物，从DNA‑蛋白复合物中提取纯化蛋白，得到植物DNA结合蛋白。本发明能够直接提取植物DNA结合蛋白，且组蛋白含量高，细胞质蛋白和叶绿体的污染明显减少，DNA结合蛋白的得率较经典方法提高了2～3倍。
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公开(公告)号：CN107058126A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710192665.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一株棘孢木霉及其应用，本发明涉及一株棘孢木霉及其应用。本发明的一株棘孢木霉为棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期是2015年11月16日，保藏编号为CGMCC No.11653。本发明的一株棘孢木霉的应用是指棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035在促进水稻秧苗生长同时防治病害上的应用。
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