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公开(公告)号：CN111217679B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201811425086.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及木质素一步转化到苯酚的方法。具体地说是使用一种双功能催化剂在固定床中催化木质素连续发生芳醚键断裂、酚类单体甲氧基脱除以及酚类单体脱烷基化反应到苯酚的方法。该方法所使用的催化剂为双功能催化剂：包含金属(M)与酸性位(A)。M为过渡金属或贵金属，提供金属位使得木质素C‑O键断裂实现木质素解聚与单体甲氧基脱除得到烷基酚；A为酸性载体，提供酸性位点使得烷基酚脱烷基到苯酚。本发明直接采用木质素为原料而不是木质素热解油或解聚油，工艺简便，原料廉价且来源广泛；无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素解聚产生大量碱液的弊端；实现木质素高选择性到单一产物苯酚，反应过程简单绿色。
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公开(公告)号：CN108218673B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201611127785.4
申请日：2016-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C37/54 , C07C39/04 , C07C41/01 , C07C43/23 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C1/20 , C07C15/073 , C07C15/46 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种催化木质素选择解聚制备芳香族化合物的方法；该方法以M(mpo)n配合物(M＝Fe,Co,n＝3；M＝Ni,n＝2)为催化剂，多种β‑O‑4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在80℃‑200℃，0.1MPa的氮气氛中实现高选择性催化裂解芳醚键获得酚类化合物。β‑O‑4模型分子转化率最高达100％，愈创木酚产率最高达95％，苯乙烯收率最高达71％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为34‑71％。本发明具有反应条件温和、不耗氢源、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
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公开(公告)号：CN106883091A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510934364.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4-甲基-3-环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4-甲基-3-环己烯甲醛在钨基催化剂作用下，于250℃-450℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料由注射泵直接注射至反应器，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels-Alder反应得到，对二甲苯的摩尔收率高达90％。与现有的方法相比，本发明使用的原料廉价且来源广泛，还有采用钨基催化剂，催化剂廉价，反应碳原子的经济性等优势，提供了一种生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN106883090A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510932968.2
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4-甲基-3-环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4-甲基-3-环己烯甲醛在固体酸催化剂作用下，于300℃-500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在釜式反应器、固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，廉价的固体酸，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels-Alder反应得到，提供了由生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN106673971A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510745674.9
申请日：2015-11-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C43/23 , C07C47/228 , C07C39/04 , C07C47/27 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07C43/215 , C07C37/00 , C07C41/01 , C07C45/51
CPC classification number: C07C37/004 , C07C41/01 , C07C45/51 , C07C43/23 , C07C47/228 , C07C39/04 , C07C47/27 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07C43/215
Abstract: 在微波促进条件下甲基三氧化铼催化解聚木质素的方法，本发明涉及以甲基三氧化铼(MTO)为催化剂，以离子液体为反应介质,在微波辐射条件下将木质素β-O-4模型化合物及木质素原材料转化为相应的芳香类化合物新方法。将催化剂及木质素反应底物加入离子液体中，预热溶解，送入微波反应系统，在微波辐射条件下反应2分钟，高效快速解聚木质素获得单酚类化合物。与传统木质素解聚方法相比，本发明具有鲜明特色：无需外加氢源与氧源、反应条件温和、单酚类产物选择性高、反应速度快、环境友好。本发明为从可再生木质素资源出发制备芳香族化学品开辟一条不耗氢源的温和解聚策略，同时为非石油路线生产芳香族化合物开辟新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107473944B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201610402973.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种以ReOx/AC为催化剂，通过氢转移反应将木质素模型化合物二聚体及木质素原材料转化为相应的芳香类化合物新方法。该方法以小分子醇中的一种或两种以上做反应溶剂，以ReOx/AC为催化剂，在温和条件下将木质素模型化合物及木质素原材料催化转化为小分子芳香化学品。与传统木质素解聚方法相比，本发明具有鲜明特色：无需外加氢源与氧源、反应条件温和、单酚类产物选择性高、反应速度快、催化剂可循环使用、操作简单、等优点。本发明为从可再生木质素资源出发制备芳香族化学品开辟一条不耗氢源的温和解聚策略，同时为非石油路线生产芳香族化合物开辟新途径。
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公开(公告)号：CN106883090B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201510932968.2
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4‑甲基‑3‑环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4‑甲基‑3‑环己烯甲醛在固体酸催化剂作用下，于300℃‑500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在釜式反应器、固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，廉价的固体酸，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels‑Alder反应得到，提供了由生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN106883091B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201510934364.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4‑甲基‑3‑环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4‑甲基‑3‑环己烯甲醛在钨基催化剂作用下，于250℃‑450℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料由注射泵直接注射至反应器，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels‑Alder反应得到，对二甲苯的摩尔收率高达90％。与现有的方法相比，本发明使用的原料廉价且来源广泛，还有采用钨基催化剂，催化剂廉价，反应碳原子的经济性等优势，提供了一种生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN111217679A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811425086.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及木质素一步转化到苯酚的方法。具体地说是使用一种双功能催化剂在固定床中催化木质素连续发生芳醚键断裂、酚类单体甲氧基脱除以及酚类单体脱烷基化反应到苯酚的方法。该方法所使用的催化剂为双功能催化剂：包含金属(M)与酸性位(A)。M为过渡金属或贵金属，提供金属位使得木质素C-O键断裂实现木质素解聚与单体甲氧基脱除得到烷基酚；A为酸性载体，提供酸性位点使得烷基酚脱烷基到苯酚。本发明直接采用木质素为原料而不是木质素热解油或解聚油，工艺简便，原料廉价且来源广泛；无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素解聚产生大量碱液的弊端；实现木质素高选择性到单一产物苯酚，反应过程简单绿色。
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公开(公告)号：CN111215090A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811425078.2
申请日：2018-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/888 , B01J23/652 , C07C41/01 , C07C43/23 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C39/06
Abstract: 本发明涉及木质素中C-O键加氢断裂，具体为一种富氧空位氧化钨(WOx，X＝2.72-2.95)催化剂催化木质素解聚为单酚类化合物的方法；该方法所使用的催化剂以富氧空位的氧化钨为载体，以零价镍，钴，钌，钯，铂等作为活性组分。该方法以木质素为原料在200℃，氢气压力为3MPa的水热条件下催化加氢，高选择性将木质素解聚为C6-C9的芳香族化合物，单体产率高达60wt％。本发明首次采用富氧空位氧化钨(WOx)为载体催化剂直接催化解聚天然生物质提取的木质素，木质素原料廉价且来源广泛；无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素解聚产生大量碱液的弊端；富氧空位氧化钨容易制备，酚类单体收率高，反应过程简单绿色。
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