公开(公告)号：CN1238759A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：CN97180100.2

申请日：1997-09-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 池田和仁 ,  龙野彻 ,  小河宏城 ,  增本秀治 ,  藤林达也 ,  永田龙

IPC: C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C291/04 ,  C07C255/58 ,  C07D333/20 ,  A61K31/38 ,  A61K31/15 ,  A61K31/135 ,  A61K31/275 ,  C07D317/28 ,  A61K31/335 ,  C07D521/00 ,  C07D207/335 ,  A61K31/40 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D213/42 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07C291/02 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  C07C215/08 ,  C07C217/08 ,  C07C219/06

Abstract: 一种由式：[式中，Ar代表任选取代的苯基或任选取代的芳香族杂环基；n代表0、1或2；W代表－CH2NH－或－CH=N(O)－；R1、R2及R3各自独立，代表任选取代的烷基、羧基或烷氧羰基；但R1、R2及R3中任二者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成环烷环，或R1、R2及R3三者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成二环烷环或三环烷环；其中该环烷环、该二环烷环或该三环烷环可以被取代；R4及R5各自独立，代表氢原子或任选取代的烷基]所表示的化合物或其药学上可接受的盐类，其可用作为视网膜病变疾病等神经病变疾病的治疗剂。

公开(公告)号：CN111601811B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201880087389.4

申请日：2018-11-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  东条健刚 ,  深泽亮 ,  增本秀治

IPC: C07D519/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08

Abstract: 提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物；和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中，R1和R2独立地代表氢原子，C1‑4烷基等；环A代表C6‑10芳族碳环基团，4至10元饱和杂环基团等；R3和R4独立地代表氢原子，卤素原子，C1‑6烷基，C1‑4烷氧基等；R5和R6独立地代表氢原子，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，‑NRaRb等；Ra和Rb独立地代表氢原子，C1‑4烷基等；X代表氮原子或‑CRe‑；和Re代表氢原子，卤素原子，C1‑6烷基等)。

公开(公告)号：CN1922141A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200580005614.8

申请日：2005-02-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 高堂透 ,  深谷孝幸 ,  小山功二 ,  增本秀治 ,  藤林奈保

IPC: C07D209/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/06 ,  C07D487/06 ,  C07D498/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/536 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D413/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/536 ,  A61K31/551 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/06 ,  C07D487/06 ,  C07D491/06

Abstract: 公开了对苯并二氮杂ω3受体具有高度亲和力，并对焦虑和抑郁显示治疗和预防作用的药物，所述药物包含例如式(1)的化合物作为活性组分[在该式中，R1和R2独立地代表氢原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基等；R3和R4独立地是氢原子、任选取代的烷基等；R5、R6、R7和R8独立地代表氢原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基等；且X代表氧原子、硫原子、NR10等(其中R10代表氢原子、任选取代的烷基等)]。

公开(公告)号：CN111601811A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201880087389.4

申请日：2018-11-22

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  东条健刚 ,  深泽亮 ,  增本秀治

IPC: C07D519/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08

Abstract: 提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物；和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中，R1和R2独立地代表氢原子，C1-4烷基等；环A代表C6-10芳族碳环基团，4至10元饱和杂环基团等；R3和R4独立地代表氢原子，卤素原子，C1-6烷基，C1-4烷氧基等；R5和R6独立地代表氢原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，-NRaRb等；Ra和Rb独立地代表氢原子，C1-4烷基等；X代表氮原子或-CRe-；和Re代表氢原子，卤素原子，C1-6烷基等)。