公开(公告)号：CN1361770A

公开(公告)日：2002-07-31

申请号：CN00810369.0

申请日：2000-07-10

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中塚正志 ,  中谷庄吾 ,  冈田真一郎 ,  坪井克宪 ,  西角文夫

IPC: C07D275/03 ,  C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  C07D285/135 ,  C07D417/12 ,  C07D231/38 ,  C07D307/66 ,  C07D249/14 ,  C07D285/08 ,  C07D213/38 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  C07D333/36 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D231/38 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 由下式表示的化合物所代表的,具有优良的物理性质,并且无论对于免疫异常还是慢性炎症都表现出很强的改善效果的杂芳环化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1202095C

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN00810369.0

申请日：2000-07-10

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中塚正志 ,  中谷庄吾 ,  冈田真一郎 ,  坪井克宪 ,  西角文夫

IPC: C07D275/03 ,  C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  C07D285/135 ,  C07D417/12 ,  C07D231/38 ,  C07D307/66 ,  C07D249/14 ,  C07D285/08 ,  C07D213/38 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  C07D333/36 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D231/38 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 由下式表示的化合物所代表的，具有优良的物理性质，并且无论对于免疫异常还是慢性炎症都表现出很强的改善效果的杂芳环化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1138764C

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：CN98804398.X

申请日：1998-04-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中冢正志 ,  上野能秀 ,  冈田真一郎 ,  西角文夫

IPC: C07D261/14 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D261/14 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了式(1)所示的异噁唑衍生物或其可药用盐：[其中D为氢原子，卤原子，羟基等基团；A和B之一为式(a)所示基团：(其中E为单键或亚烷基，两条虚线之一与实线一起表示双键，而另一条则与其它实线一起表示单键，R1键合在与虚线和实线所示的单键键连的氮原子上，且R1，R2，R3和R4独立地为氢原子，卤原子，羟基等基团)；和A和B中的另一个代表下式所示基团：-J-G(其中G为取代或未取代的芳基等；J为-C(R8R9)-或-C(＝CR8R9)-，(其中R8和R9独立地为氢原子，取代或未取代的低级烷氧基等))]。它们可用作例如自身免疫病、炎症性疾病等疾病的治疗药物。

公开(公告)号：CN1252794A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98804398.X

申请日：1998-04-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中冢正志 ,  上野能秀 ,  冈田真一郎 ,  西角文夫

IPC: C07D261/14 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D261/14 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了式(1)所示的异噁唑衍生物或其可药用盐:[其中D为氢原子,卤原子,羟基等基团;A和B之一为式(a)所示基团:(其中E为单键或亚烷基,两条虚线之一与实线一起表示双键,而另一条则与其它实线一起表示单键,R1键合在与虚线和实线所示的单键键连的氮原子上,且R1,R2,R3和R4独立地为氢原子,卤原子,羟基等基团);和A和B中的另一个代表下式所示基团:－J－G(其中G为取代或未取代的芳基等;J为－C(R8R9)－或－C(=CR8R9)－,(其中R8和R9独立地为氢原子,取代或未取代的低级烷氧基等))]。它们可用作例如自身免疫病、炎症性疾病等疾病的治疗药物。