用于控制聚合物微粒的溶质载荷的方法

    公开(公告)号:CN100528380C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200480007017.4

    申请日:2004-01-21

    CPC classification number: C08J3/212 C08J3/215 C08J3/22 C08J2325/08

    Abstract: 通过将微粒浸入含有溶于三元溶剂体系的选定溶质的浴中,得到溶质载荷的聚合物微粒。该三元体系的第一溶剂是一种对于溶质和形成微粒的聚合物而言都强的溶剂。第二溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂(调谐溶剂)。第三溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂,但是用作共溶剂,对于第一和第二溶剂而言,其与第一和第二溶剂都是混溶的。通过调节溶质相对于微粒聚合物的比率、和通过调节三元溶剂体系的组成,特别是调谐溶剂的数量,来控制溶质结合至微粒的数量。本方法用于提供含有可辨染料载荷,特别是可辨荧光染料载荷的组合编码微粒库,是特别有用的。

    使用固定化的捕获探针优化基因表达分析

    公开(公告)号:CN101124333A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200480039200.2

    申请日:2004-10-26

    Abstract: 公开了样品中寡核苷酸的多重分析方法,包括:探针和靶“工程”的方法,以及由多个包括靶链和固定的(“移植”)探针层的弹性特征的因子,涉及调节探针-靶亲和常数K的测定分析方法;并且测定方法学涉及:调整测定信号强度,包括动态范围压缩和芯片上信号扩增;结合杂交介导检测和伸长介导检测,来定量确定表现高度信息相似性的信息丰度,包括,例如,同时确定未翻译的位于靠近mRNA3’末端的富含AU亚序列的相对表达水平,并识别特异类;和一种只需要单色标记的消减差异基因表达的新的分析方法。

    输血注册处和交换网络
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101432745A

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200780015300.5

    申请日:2007-04-25

    Abstract: 所公开的是对候选供血者的注册处,其使用库存管理决策来创建和有效管理候选供者的列表,以便最小化跨越多个地区和跨越供者和受者的多个类别的需求和供应之间的不平衡。连同基因定型试验室一起,注册处有目标地征募对一组基因标记定型的预期供者,这些基因标记涉及临床上相关的抗原,包括人类红血球抗原(HEA)的突变、Rh的基因变体以及可能额外的抗原例如HLA和HPA。注册处监控对输血抗原基因型的新近需求,优选地将需求分级成表示稳定的亚种群的一组类别,并应用这里公开的策略来调节候选供者列表的组成,以匹配需求,从而避免候选供者的额外和不必要的定型。

    用于控制聚合物微粒的溶质载荷的方法

    公开(公告)号:CN1761535A

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN200480007017.4

    申请日:2004-01-21

    CPC classification number: C08J3/212 C08J3/215 C08J3/22 C08J2325/08

    Abstract: 通过将微粒浸入含有溶于三元溶剂体系的选定溶质的浴中,得到溶质载荷的聚合物微粒。该三元体系的第一溶剂是一种对于溶质和形成微粒的聚合物而言都强的溶剂。第二溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂(调谐溶剂)。第三溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂,但是用作共溶剂,对于第一和第二溶剂而言,其与第一和第二溶剂都是混溶的。通过调节溶质相对于微粒聚合物的比率、和通过调节三元溶剂体系的组成,特别是调谐溶剂的数量,来控制溶质结合至微粒的数量。本方法用于提供含有可辨染料载荷,特别是可辨荧光染料载荷的组合编码微粒库,是特别有用的。

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