公开(公告)号：CN118615424A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410789036.6

申请日：2024-06-19

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  韩松洁 ,  林生 ,  张玫 ,  夏桂阳 ,  蒋寅

IPC: A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61P9/04 ,  C07K14/47

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种YY1及其衍生肽在防治急性心衰中的应用。本发明通过研究发现随着YY1mRNA及蛋白表达量的显著增加，AKR1C3的mRNA和蛋白水平则显著降低，YY1的蛋白表达量在DOX暴露后显著上升，显示出与AKR1C3表达的显著负相关性，证明YY1通过转录调控AKR1C3，影响心肌组织铁死亡，调节DOX诱发的心脏毒性。进一步通过YY1截断的突变质粒与YY1过表达质粒及AKR1C3启动子同时进行双荧光素酶报告基因，结果揭示，截断YY1启动子基因序列后，不能起到转录激活调控AKR1C3的作用。

公开(公告)号：CN119112976A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411038976.8

申请日：2024-07-31

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  代倩倩 ,  许倩倩 ,  韩松洁 ,  林生 ,  夏桂阳 ,  夏欢 ,  张玫 ,  尤良震

IPC: A61K36/481 ,  A61K36/28 ,  A61K36/27 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于改善心脏线粒体功能障碍的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术，从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制，并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能，减轻心肌损伤，抑制心肌肥大，减轻心肌纤维化，从而缓解慢性心衰，这与上调PGC‑1α，激活PPARα/PGC‑1α通路，上调NRF1、TFAM、Mfn2，下调Drp1，促进线粒体生物发生，抑制线粒体分裂，促进线粒体融合，改善线粒体功能障碍，进而增强心肌能量代谢有关，扩大了XJQ的应用范围。

公开(公告)号：CN119033840A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411040708.X

申请日：2024-07-31

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  孔一帆 ,  古春凌 ,  林生 ,  夏桂阳 ,  夏欢 ,  张玫 ,  孙杨 ,  尤良震

IPC: A61K36/481 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明探究了豨加芪方治疗HF的分子机制，发现豨加芪方可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明豨加芪方可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了豨加芪方可以通过调控FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了豨加芪方的应用范围。

公开(公告)号：CN119033799A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411040709.4

申请日：2024-07-31

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  孔一帆 ,  古春凌 ,  林生 ,  夏欢 ,  夏桂阳 ,  张玫 ,  尤良震 ,  孙杨

IPC: A61K31/7048 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种黄芪甲苷在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明通过研究发现黄芪甲苷可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明黄芪甲苷可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了黄芪甲苷可以通过激活FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了黄芪甲苷的应用范围。

公开(公告)号：CN118593456A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410629613.5

申请日：2024-05-21

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  韩松洁 ,  林生 ,  张玫 ,  夏桂阳 ,  蒋寅

IPC: A61K31/122 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种NKT在防治急性心衰中的应用。本发明通过研究发现NKT可显著改善心功能和心肌组织损伤，能有效提高心脏LVEF和LVFS指标，降低心肌组织和血清中的心脏损伤标志物水平，改善心肌组织的病理状态，并减轻心肌细胞的坏死与心肌纤维化。且NTK的保护作用具有剂量依赖性，各剂量NTK均能降低YY1的蛋白而增加AKR1C3蛋白的表达量，提升心肌组织中GSH和NADPH的含量，降低MDA水平，从而有效缓解心肌的氧化损伤和细胞应激反应，治疗急性心衰。

公开(公告)号：CN119112977A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411038982.3

申请日：2024-07-31

Applicant: 北京中医药大学东直门医院

Inventor： 商洪才 ,  卫晓红 ,  代倩倩 ,  许倩倩 ,  韩松洁 ,  林生 ,  夏桂阳 ,  夏欢 ,  张玫 ,  孙杨

IPC: A61K36/481 ,  A61K36/28 ,  A61K36/27 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于促进心脏脂肪酸代谢的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术，从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制，并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能，减轻心肌损伤，抑制心肌肥大，减轻心肌纤维化，从而缓解慢性心衰，这与上调PGC‑1α，激活PPARα/PGC‑1α通路，提高脂肪酸代谢相关基因CD36、FABP4、CPT1A的表达水平，增强脂肪酸代谢进而增强心肌能量代谢有关，也扩大了XJQ的应用范围。