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公开(公告)号：CN119015354A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310595838.9
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开了豨加松组合物及在制备防治抗肿瘤药物导致的心律失常药物中的应用，豨加松组合物，由豨莶草饮片、香加皮饮片和甘松饮片组成。实验证明，豨加松组合物能显著提高抗肿瘤药物阿霉素诱导后大鼠的室颤阈值(VFT)，减少心律失常的发生；能显著抑制阿霉素大鼠心肌损伤酶谱心肌肌钙蛋白T(Troponin T,cTnT)和肌酸激酶同工酶CK‑MB(Creatine Kinase Isoenzyme‑MB,CK‑MB)的释放，减轻心肌损伤；能显著降低阿霉素大鼠心肌组织Ca2+‑ATP酶的活性。
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公开(公告)号：CN114028366B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111278426.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/047 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了单环单萜类化合物在制备抗老年痴呆药物中的应用，所述单环单萜类化合物如式(I)所示：体外实验证实来自中药赤芍Paeonia lactiflora Pall提取物的单环单萜类化合物具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用；进而，单环单萜类化合物的药用盐，包含单环单萜类化合物的组合物和包含单环单萜类化合物的药用盐的组合物也具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用。
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公开(公告)号：CN119112976A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411038976.8
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61K36/28 , A61K36/27 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于改善心脏线粒体功能障碍的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术，从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制，并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能，减轻心肌损伤，抑制心肌肥大，减轻心肌纤维化，从而缓解慢性心衰，这与上调PGC‑1α，激活PPARα/PGC‑1α通路，上调NRF1、TFAM、Mfn2，下调Drp1，促进线粒体生物发生，抑制线粒体分裂，促进线粒体融合，改善线粒体功能障碍，进而增强心肌能量代谢有关，扩大了XJQ的应用范围。
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公开(公告)号：CN119033840A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411040708.X
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明探究了豨加芪方治疗HF的分子机制，发现豨加芪方可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明豨加芪方可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了豨加芪方可以通过调控FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了豨加芪方的应用范围。
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公开(公告)号：CN119033799A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411040709.4
申请日：2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种黄芪甲苷在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明通过研究发现黄芪甲苷可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达，同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平，这表明黄芪甲苷可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了黄芪甲苷可以通过激活FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF，扩大了黄芪甲苷的应用范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119015369A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310595841.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/8969 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61K36/28 , A61K36/27
Abstract: 本发明公开了豨加精组合物及在制备防治肿瘤心脏病药物中的应用，细胞实验证明，本发明的豨加精组合物能提高阿霉素所致大鼠H9c2心肌细胞的活力；动物实验证明，豨加精组合物能显著抑制阿霉素所致小鼠心肌损伤酶超敏心肌肌钙蛋白I(high sensitivity cardiac troponin I,hs‑cTnI)的释放，减轻心肌损伤；豨加精组合物能显著恢复阿霉素所致小鼠的心肌组织形态结构，能显著减轻阿霉素小鼠的心肌纤维化。
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公开(公告)号：CN118319970A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410456933.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开了豨莶草50％乙醇洗脱部位在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，实验证明，豨莶草50％乙醇洗脱部位(HS‑C)降低I/R引起的ST段抬高、降低血清肌酸激酶同工酶、心肌特异性肌钙蛋白T和乳酸脱氢酶的含量，同时降低I/R大鼠血清活性氧自由基的水平、显著减轻大鼠I/R导致的心肌组织结构破坏并减少心肌梗死面积、显著减轻大鼠I/R导致的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN116173159B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111428977.X
申请日：2021-11-28
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了莪术油磺化物及制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：1)按质量比为1：(0.33～5)：(0.01～0.1)的比例，取莪术油、磺化试剂和过氧化物，溶于体积浓度50％～95％的乙醇水溶液中，在25～80℃下，搅拌5～10小时；2)将步骤1)获得的产物，用二氯甲烷‑水萃取，回收水部分，减压浓缩得到油状固体即莪术油磺化物。本发明的莪术油磺化物水溶性较莪术油显著增强，且产率高，制备方法操作简单。实验证明本发明的莪术油磺化物对肝癌细胞有抑制作用。
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公开(公告)号：CN115677732B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211366763.9
申请日：2022-11-01
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D519/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了生物碱二聚体及应用，生物碱二聚体如式(I)或式(II)所示：实验证明本发明的生物碱二聚体在5.0～20.0μM浓度下可显著抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO的功能，其中生物碱二聚体II的IC50值明显强于临床常用非甾体抗炎药吲哚美辛；生物碱二聚体I的IC50值与吲哚美辛效果相当。上述结果提示本发明的生物碱二聚体可用作抗炎药物做进一步开发。
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公开(公告)号：CN116253734A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310054312.X
申请日：2023-02-03
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D471/06 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱结构式如式I或式II所示：通过体外实验，证实了本发明的如式I或式II所示的苄基异喹啉生物碱具有乙酰胆碱酯酶抑制作用；进而，上述苄基异喹啉生物碱的药用盐，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱为唯一活性成分的药物组合物，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱的可药用盐为唯一活性成分的药物组合物也具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于开发成乙酰胆碱酯酶抑制剂，治疗乙酰胆碱酯酶异常升高相关疾病。
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