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公开(公告)号:CN119112976A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411038976.8
申请日:2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61K36/28 , A61K36/27 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种豨加芪组合物在制备用于改善心脏线粒体功能障碍的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术,从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制,并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能,减轻心肌损伤,抑制心肌肥大,减轻心肌纤维化,从而缓解慢性心衰,这与上调PGC‑1α,激活PPARα/PGC‑1α通路,上调NRF1、TFAM、Mfn2,下调Drp1,促进线粒体生物发生,抑制线粒体分裂,促进线粒体融合,改善线粒体功能障碍,进而增强心肌能量代谢有关,扩大了XJQ的应用范围。
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公开(公告)号:CN119015354A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310595838.9
申请日:2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开了豨加松组合物及在制备防治抗肿瘤药物导致的心律失常药物中的应用,豨加松组合物,由豨莶草饮片、香加皮饮片和甘松饮片组成。实验证明,豨加松组合物能显著提高抗肿瘤药物阿霉素诱导后大鼠的室颤阈值(VFT),减少心律失常的发生;能显著抑制阿霉素大鼠心肌损伤酶谱心肌肌钙蛋白T(Troponin T,cTnT)和肌酸激酶同工酶CK‑MB(Creatine Kinase Isoenzyme‑MB,CK‑MB)的释放,减轻心肌损伤;能显著降低阿霉素大鼠心肌组织Ca2+‑ATP酶的活性。
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公开(公告)号:CN119112977A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411038982.3
申请日:2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61K36/28 , A61K36/27 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种豨加芪组合物在制备用于促进心脏脂肪酸代谢的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术,从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制,并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能,减轻心肌损伤,抑制心肌肥大,减轻心肌纤维化,从而缓解慢性心衰,这与上调PGC‑1α,激活PPARα/PGC‑1α通路,提高脂肪酸代谢相关基因CD36、FABP4、CPT1A的表达水平,增强脂肪酸代谢进而增强心肌能量代谢有关,也扩大了XJQ的应用范围。
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