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公开(公告)号:CN119112976A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411038976.8
申请日:2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61K36/28 , A61K36/27 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种豨加芪组合物在制备用于改善心脏线粒体功能障碍的产品中的应用。本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术,从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了XJQ防治慢性心衰的药效作用和调节机制,并明确了XJQ能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能,减轻心肌损伤,抑制心肌肥大,减轻心肌纤维化,从而缓解慢性心衰,这与上调PGC‑1α,激活PPARα/PGC‑1α通路,上调NRF1、TFAM、Mfn2,下调Drp1,促进线粒体生物发生,抑制线粒体分裂,促进线粒体融合,改善线粒体功能障碍,进而增强心肌能量代谢有关,扩大了XJQ的应用范围。
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公开(公告)号:CN119033840A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411040708.X
申请日:2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K36/481 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种豨加芪组合物在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明探究了豨加芪方治疗HF的分子机制,发现豨加芪方可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达,同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平,这表明豨加芪方可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了豨加芪方可以通过调控FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF,扩大了豨加芪方的应用范围。
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公开(公告)号:CN119033799A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411040709.4
申请日:2024-07-31
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种黄芪甲苷在制备用于提高心脏FTO表达水平产品中的应用。本发明通过研究发现黄芪甲苷可以提高Dox诱发HF小鼠心肌组织中FTO的表达,同时提升AMPK及其下游关键酶GLUT4、PFKFB3、CPT1A等分子的蛋白及mRNA水平,这表明黄芪甲苷可通过调控FTO/AMPK信号通路及其下游分子来改善Dox诱发的HF。本研究证明了黄芪甲苷可以通过激活FTO/AMPK通路改善阿霉素诱发的CHF,扩大了黄芪甲苷的应用范围。
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