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公开(公告)号：CN115591580A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211078015.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 华侨大学(CN)
IPC: B01J31/06 , C08G83/00 , B01J35/10 , C07D317/42
Abstract: 本发明属于催化剂研发制备技术领域，具体公开了一种二氧化碳环加成反应多位点催化剂及其制备方法与应用。本发明先将苯并咪唑与1,4‑二溴苄同时进行付‑克烷基化和季铵化反应，然后将得到的第一中间体与N,N,N,N‑(4‑溴丁基)‑三乙基溴化铵进行烷基化反应，得到第二中间体；第二中间体与氢溴酸进行季铵化反应，得到多位点催化剂。本发明公开的多位点催化剂的溴离子反应位点超过2mol/g，同时比表面积超过500m2/g，本发明采用的制备原料便宜易得，在低压条件下催化环加成反应具有反应时间短、环状碳酸酯产率高、选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN111234242A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201911305506.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 华侨大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/06 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化交联聚合物催化剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将松香研磨成粉末状，充分干燥，获得松香粉；(2)在氮气气氛下，用上述松香粉制备得到马来松香；(3)用上述马来松香制备得到马来松酸；(4)用上述马来松酸制备得到黄色油状产物R1；(5)用上述R1制备得到中间产物R4；(6)用上述中间产物R4制备得到所述松香基超支化交联聚合物催化剂。本发明的松香基超支化交联聚合物催化剂用于CO2/环氧环加成反应得到碳酸酯具有环境友好，可循环利用，反应活性高，反应时间短，产物收率高(最高99％，最低90％)的优点。
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公开(公告)号：CN111036298A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911305499.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J31/06 , C07C67/08 , C07C69/157 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C233/15 , C07C233/07 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种天然核桃壳粉磺酸催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将天然核桃壳研磨成粉末状，加入CH2Cl2搅拌均匀；(2)向步骤(1)所得的物料中逐滴滴入氯磺酸溶液，滴加完毕后于室温下搅拌，然后用乙醇充分洗涤，最后在室温下干燥，得到所述天然核桃壳粉磺酸催化剂。本发明合成的天然核桃壳粉磺酸催化剂，并将其在微波中成功用于催化醇、酚和胺的乙酰化反应，并且系列合成了酯、酰胺类化合物，与传统试管反应相比，本发明的天然核桃壳粉磺酸催化剂容易制备，成本低，反应活性高，反应时间短，催化剂能快速分离且产物收率高的优点。
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公开(公告)号：CN115282964A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211077765.6
申请日：2022-09-05
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J23/745 , B01J21/18 , B01J35/10 , B01J37/08 , C02F1/72 , C08G83/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于催化剂及废水处理技术领域，具体公开了一种类芬顿反应催化剂及其制备方法与应用。本发明将联苯、二甲氧基甲烷和氯化铁按摩尔比1：1～3：1～3混合，进行交联反应，制得含铁超交联前驱体，然后对含铁超交联前驱体进行高温焙烧得到类芬顿反应催化剂。本发明所制备的类芬顿反应催化剂具有原料便宜易得、合成工艺简单、催化活性高、催化反应时间短等优点，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111234242B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201911305506.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 华侨大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/06 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化交联聚合物催化剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将松香研磨成粉末状，充分干燥，获得松香粉；(2)在氮气气氛下，用上述松香粉制备得到马来松香；(3)用上述马来松香制备得到马来松酸；(4)用上述马来松酸制备得到黄色油状产物R1；(5)用上述R1制备得到中间产物R4；(6)用上述中间产物R4制备得到所述松香基超支化交联聚合物催化剂。本发明的松香基超支化交联聚合物催化剂用于CO2/环氧环加成反应得到碳酸酯具有环境友好，可循环利用，反应活性高，反应时间短，产物收率高(最高99％，最低90％)的优点。
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公开(公告)号：CN111218027A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010036299.1
申请日：2020-01-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C08J9/40 , C08F8/30 , C08F112/08 , B01J31/06 , C07D317/38 , C08L25/06
Abstract: 本发明公开一种利用废弃发泡聚苯乙烯合成超交联聚合物的制备方法，对废弃发泡聚苯乙烯进行再利用，以废弃发泡聚苯乙烯为原料，利用傅克反应、季胺化反应合成了一种高效、可循环的超交联聚合物WPS-M1-Br。该制备方法的原料来源广泛，制备方法简单。本发明还将该超交联聚合物WPS-M1-Br作为催化剂应用于CO2与环氧化合物的环加成反应中，具有催化反应活性高、反应时间短、产物收率(90％～99％)及选择性高(可达99％)的优点。
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公开(公告)号：CN110092734A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910428983.1
申请日：2019-05-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C255/34 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07C255/37 , C07C255/35
Abstract: 本发明公开了一种2-(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的串联合成方法，该2-(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的结构式为 其中，R1为氢、对甲氧基、2-溴、3-溴或4-溴，R2为氰基或酯基。本发明合成了一种氯球酸碱功能化催化剂，并将串联反应成功应用于流动化学，并克量级合成了2-(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物，与传统试管反应相比大大的减少了反应的时间，提高了产率与产物纯度，同时避免了催化剂和产品的分离过程。
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公开(公告)号：CN118356400A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410504691.2
申请日：2024-04-25
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种靛玉红柔性纳米脂质体及其制备方法和应用。其中，靛玉红柔性纳米脂质体包括包括载体和负载于该载体中的靛玉红；其原料包括靛玉红和载体原料，载体原料包括卵磷脂、表面活性剂和胆固醇，其中，卵磷脂与表面活性剂的质量比为1‑10：1，卵磷脂与胆固醇的质量比为4‑100：0‑1，卵磷脂与靛玉红的质量比为60‑300：1；表面活性剂为吐温、司盘、聚乙二醇、胆酸钠和脱氧胆酸钠中的至少一种，卵磷脂为大豆卵磷脂、氢化卵磷脂或蛋黄卵磷脂，且卵磷脂的纯度大于90wt％。靛玉红柔性纳米脂质体显著提高了靛玉红的皮肤渗透率和滞留率，对小鼠银屑病模型具有显著的改善效果，具有改善人的银屑病潜能。
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公开(公告)号：CN115591580B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211078015.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J31/06 , C08G83/00 , B01J35/10 , C07D317/42
Abstract: 本发明属于催化剂研发制备技术领域，具体公开了一种二氧化碳环加成反应多位点催化剂及其制备方法与应用。本发明先将苯并咪唑与1,4‑二溴苄同时进行付‑克烷基化和季铵化反应，然后将得到的第一中间体与N,N,N,N‑(4‑溴丁基)‑三乙基溴化铵进行烷基化反应，得到第二中间体；第二中间体与氢溴酸进行季铵化反应，得到多位点催化剂。本发明公开的多位点催化剂的溴离子反应位点超过2mol/g，同时比表面积超过500m2/g，本发明采用的制备原料便宜易得，在低压条件下催化环加成反应具有反应时间短、环状碳酸酯产率高、选择性高等优点。
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