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公开(公告)号：CN113797313A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010522515.3
申请日：2020-06-11
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 北京化工大学 , 华北制药金坦生物技术股份有限公司
Inventor： 徐欢 , 童贻刚 , 范华昊 , 葛琳 , 李会强 , 宋立华 , 刘艳玲 , 安小平 , 周美玲 , 洪碧霞 , 翟丽丽 , 秦宏博 , 郑海洲 , 刘文丽 , 王立钦 , 魏敬双 , 朱秀良 , 高健
Abstract: 本发明公布了卡非佐米的新用途，卡非佐米可作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒感染，严重急性呼吸综合症（SARS），中东呼吸综合症（MERS）以及人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)引发的普通感冒。卡非佐米可以结合冠状病毒的主蛋白酶（3CL pro），抑制病毒复制，是新冠病毒抑制剂，作为老药新用，卡非佐米的安全性没有问题，因此可以应用于临床。
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公开(公告)号：CN113797203A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010527935.0
申请日：2020-06-11
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 北京化工大学
Inventor： 徐欢 , 童贻刚 , 范华昊 , 宋立华 , 周美玲 , 安小平 , 葛琳 , 刘艳玲 , 洪碧霞 , 翟丽丽 , 秦宏博 , 郑海洲 , 刘文丽 , 王立钦 , 魏敬双 , 朱秀良 , 高健
IPC: A61K31/472 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公布了奈非那韦的新用途，奈非那韦可作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒感染，严重急性呼吸综合症（SARS），中东呼吸综合症（MERS）以及人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)引发的普通感冒。奈非那韦可以结合冠状病毒的主蛋白酶（3CL pro），还可以结合冠状病毒刺突蛋白S1，既能够阻断病毒进入细胞，又能够抑制病毒复制，是罕见的新冠病毒的双靶点抑制剂。作为老药新用，奈非那韦的安全性没有问题，因此可以应用于临床。
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公开(公告)号：CN114146090A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010915364.8
申请日：2020-09-08
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 北京化工大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明公布了阿匹莫德的新用途，阿匹莫德作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒，严重急性呼吸综合症（SARS），中东呼吸综合症（MERS）肺炎感染以及人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)引发的普通感冒。阿匹莫德可以结合冠状病毒的刺突蛋白S1，影响病毒结合受体,从而阻断病毒进入细胞。作为老药新用，阿匹莫德的安全性没有问题，因此可以应用于临床。
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公开(公告)号：CN101768206A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810080278.9
申请日：2008-12-31
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种重组人血清白蛋白(rHSA)的纯化方法，包括将含rHSA的发酵液经过陶瓷膜处理，上清依次经过高盐阳离子交换层析、疏水交换层析和弱阴离子交换层析，得到纯化rHSA，其特征是，所述经高盐阳离子交换层析的溶液在经硼酸盐处理后，利用中空纤维进行过滤。本发明获得的rHSA可用于细胞培养法生产人用病毒疫苗，特别是狂犬病疫苗。
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公开(公告)号：CN103254312A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310093318.4
申请日：2013-03-22
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07K16/42 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/10 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途。该鼠源单克隆抗体即抗NM57单克隆抗体，轻链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，重链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该抗体的DNA分子，表达该抗体的载体以及被该表达载体转化的真核宿主细胞。本发明提供的抗NM57单克隆抗体能在NM57用药过程中快速检测受试者血清中NM57浓度，同时也能作为抗NM57的阳性对照抗体应用于NM57的免疫原性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117126754A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210546159.8
申请日：2022-05-19
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12P21/02 , C07K14/78 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种重组I型胶原蛋白毕赤酵母工程菌及其构建方法与应用。合成I型人源化胶原蛋白α1链成熟肽的基因序列，插入载体的α‑factor分泌信号肽Kex2蛋白酶识别位点下游，构建重组质粒pPICZalphaA‑col(I)α1，导入毕赤酵母X‑33，筛选得到重组菌株。本发明还提供一种应用该重组菌株制备I型胶原蛋白的方法，其中提供了一种改良型发酵培养基和高密度发酵方法，表达水平达到6g/L以上，纯化制备的重组I型胶原蛋白纯度达到98%以上，与人I型胶原蛋白氨基酸序列相应部分100％相同。生产过程绿色环保，产品具有更高的生物相容性和生物安全性，产品可以应用于医美、医疗器械及医用生物材料等广泛领域。
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公开(公告)号：CN116067949A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111296679.X
申请日：2021-11-03
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: G01N21/78 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种单组份TMB显色液及制备方法。解决现有技术中涉及的单组份TMB配制使用试剂多、配制过程复杂且不易控制的缺点，还解决了现市售部分单组份TMB试剂加入终止液后容易产生沉淀的问题。本发明所提供显色液配制过程简单，为即用型产品，方便快捷，稳定性好，2‑8°C保存，有效期不低于24个月，显色终止后读数稳定，即使室温也可以20小时放置，也没有沉淀形成；TMB单组分显色液在370nm检测时OD值小于0.2。
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公开(公告)号：CN103505729B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310197288.1
申请日：2013-05-24
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定的狂犬病毒人源抗体组合制剂。该抗体组合制剂由重组人源狂犬病毒抗体NC08及NM57、缓冲剂、表面活性剂、等渗调节剂和抗氧化剂组成，pH为5.5～6.5。本发明公开的制剂具有使两种抗体长时间保持稳定，溶解性好以及便于使用的优点，可以用于狂犬病的暴露后预防。
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公开(公告)号：CN104076146A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410275384.8
申请日：2014-06-19
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/56983 , G01N2333/145
Abstract: 本发明涉及一种人抗狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括捕获抗体板、检测抗体板。本发明基于采用捕获、洗脱目的抗体的步骤，排除了检测样品中内源性蛋白质的干扰，从而降低ELISA检测中的非特异性结合。本发明可用于定性或定量检测人体血液标本中的人抗狂犬病毒抗体的检测，检测方法在12.7～225ng/ml时具有良好的回收率、精密度和线性。可以实现对样品的高特异性、高灵敏度的准确检测。
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