-
公开(公告)号:CN110997669A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201880050247.0
申请日:2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985
Abstract: 一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN115813928B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202211127442.3
申请日:2022-09-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D475/12 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种精氨酸甲基转移酶PRMT1抑制剂及其应用。本发明对PRMT1的抑制具有有效性和特异性,对肠腺癌、食管癌、肺腺癌、前列腺癌、肝癌、卵巢癌等多种来源肿瘤细胞具有广泛且良好的体内和体外的抗增殖能力,且在体内对正常细胞的杀伤较低,具备良好的体内安全性。
-
公开(公告)号:CN115057855B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210486406.X
申请日:2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN110997669B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN201880050247.0
申请日:2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985
Abstract: 一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN115057855A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210486406.X
申请日:2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN109384782A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710658894.7
申请日:2017-08-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
-
公开(公告)号:CN107698603A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201610646949.8
申请日:2016-08-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有ALK和/或c-Met选择性抑制活性的化合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内渐变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途,以及在制备用于预防或治疗与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
-
-
-
-
-
-
-