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公开(公告)号：CN106749306A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611080522.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C07D493/08 , A01N43/90 , C09D5/1625
Abstract: 南强菌素及其衍生物作为海洋防污剂的应用，涉及海洋防污剂。南强菌素及其衍生物能显著抑制海洋污损生物藤壶的附着和沙筛贝的足丝分泌，具高效的防污活性，同时对非靶标生物丰年虫毒性较低。南强菌素及其衍生物为天然有机化合物及其衍生物，对环境友好，并能通过微生物发酵稳定供应，在规模化应用于海洋防污涂料方面具较大潜力。所述南强菌素及其衍生物在制备海洋防污剂中的应用。所述南强菌素及其衍生物不仅可单独作为海洋防污剂，而且可用于制备海洋防污涂料，还可以与其它防污剂复配使用。毒性较低，不含有毒重金属，在海洋环境中易降解，对环境友好，安全性高。
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公开(公告)号：CN104593275B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510061413.5
申请日：2015-02-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/14 , C07D493/10 , C07D493/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12P17/02 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 革耳氯烯酮类化合物及其制备方法和应用，涉及烯酮类化合物。所述革耳菌(Panus rudis)F01315，保藏编号：CGMCC No.8151。所述革耳氯烯酮类化合物包括革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B，所述革耳氯烯酮A的分子式为C22H25ClO6,分子量为420.13；所述革耳氯烯酮B的分子式为C23H27ClO6，分子量为434.15。制备方法：1)种子培养：(1)斜面种子培养；(2)平板种子培养；2)发酵培养；3)提取革耳氯烯酮类化合物；4)精制革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B。所述革耳氯烯酮类化合物可在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN104593275A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510061413.5
申请日：2015-02-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/14 , C07D493/10 , C07D493/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12P17/02 , C12P17/18 , C12R1/645
CPC classification number: C12R1/645 , C07D493/08 , C07D493/10 , C12P17/02 , C12P17/181
Abstract: 革耳氯烯酮类化合物及其制备方法和应用，涉及烯酮类化合物。所述革耳菌(Panus rudis)F01315，保藏编号：CGMCC No.8151。所述革耳氯烯酮类化合物包括革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B，所述革耳氯烯酮A的分子式为C22H25ClO6,分子量为420.13；所述革耳氯烯酮B的分子式为C23H27ClO6，分子量为434.15。制备方法：1)种子培养：(1)斜面种子培养；(2)平板种子培养；2)发酵培养；3)提取革耳氯烯酮类化合物；4)精制革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B。所述革耳氯烯酮类化合物可在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN101805351A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010150471.2
申请日：2010-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/4433 , A61P35/00
Abstract: 真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途，涉及一种真菌环氧二烯烟酸衍生物。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM的分子式为C19H19NO4。合成方法为将DAM和烟酸溶解在二氯甲烷中，在冰浴条件下，加入脱水剂和催化剂，混合后，撤去冰浴，再搅拌反应后，反应产物过滤，将滤液减压浓缩至干，柱层析分离得到反应产物真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM。合成路线简单，得率高，实验证实4-NDM具有很强的抗肿瘤活性，对HeLa细胞的IC50为4.71μmol/L；能产生诱导肿瘤细胞凋亡的效应，抗肿瘤作用靶点明确，可用于制备治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN115057855B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210486406.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107074866B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201680003385.4
申请日：2016-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号：CN102584852A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110458140.X
申请日：2011-12-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D498/22 , C12P17/18 , A61P29/00 , C12R1/66
Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。
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公开(公告)号：CN101805351B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010150471.2
申请日：2010-04-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/4433 , A61P35/00
Abstract: 真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途，涉及一种真菌环氧二烯烟酸衍生物。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM的分子式为C19H19NO4。合成方法为将DAM和烟酸溶解在二氯甲烷中，在冰浴条件下，加入脱水剂和催化剂，混合后，撤去冰浴，再搅拌反应后，反应产物过滤，将滤液减压浓缩至干，柱层析分离得到反应产物真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM。合成路线简单，得率高，实验证实4-NDM具有很强的抗肿瘤活性，对HeLa细胞的IC50为4.71μmol/L；能产生诱导肿瘤细胞凋亡的效应，抗肿瘤作用靶点明确，可用于制备治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN1587381A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410075042.8
申请日：2004-08-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 海洋小单孢菌抗菌活性物质发酵促进剂，涉及几丁质的一种应用与活性物质发酵促进剂，尤其是将几丁质作为用于海洋小单孢菌抗菌活性物质发酵的一种促进剂。在胶体几丁质中以水作为溶剂。利用胶体几丁质为主要成分，制备成海洋小单孢菌抗菌活性物质发酵生产的一种促进剂，在常规的海洋小单孢菌发酵生产培养基中加入本促进剂，即可高效地提高抗菌效价，具有较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN110770234B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201880040666.6
申请日：2018-06-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D473/30 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
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