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公开(公告)号：CN118436654A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410429306.2
申请日：2024-04-10
IPC: A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡咯喹啉醌或其钠盐在制备PRC2抑制剂中的用途。本发明首次发现吡咯喹啉醌或其钠盐能够抑制PRC2的甲基转移酶活性，因此，吡咯喹啉醌类似物、尤其是吡咯喹啉醌或其钠盐可以作为PRC2抑制剂，在针对PRC2的研究例如用于PRC2活性失调引起的细胞生理学改变研究中有望发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN118252830A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410189358.7
申请日：2024-02-20
Applicant: 厦门大学
Inventor： 林挺
IPC: A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/40 , A61K31/192 , A61K31/4535 , A61K31/4439 , A61K31/4152 , A61K31/277 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了化合物在制备预防、治疗、减轻或缓解纤维化疾病的药物中的用途，提出多种化合物在预防、治疗或缓解纤维化疾病的药物中的用途，通过验证这几种化合物对TGF‑β诱导大鼠肝星状细胞的抑制作用、对TGF‑β诱导人胚肺成纤维细胞的抑制作用、对TGF‑β诱导人肾皮质近曲小管上皮细胞的抑制作用，证明其具有预防、治疗、减轻或缓解肝纤维化、肺纤维化、肾纤维化中的用途。
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公开(公告)号：CN114276402B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210007419.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及医药技术领域，所述甾体衍生物为具备式(I)所示结构的化合物或衍生物及其药学可接受的盐；所述式(I)的结构如下：#imgabs0#所述甾体衍生物用于制备抗肝癌药物中，具有抑制小鼠肝癌细胞移植瘤的增殖且无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN112851615B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110082934.4
申请日：2021-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 一种异戊烯基黄酮的制备及其作为治疗宫颈癌药物的应用，涉及医药技术领域。采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎，经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS柱层析和制备液相等步骤获得异戊烯基黄酮。药理活性显示该异戊烯基黄酮化合物能明显抑制人宫颈癌细胞株的增殖，同时影响AKT/MAPK信号通路，促进宫颈癌细胞的凋亡，该异戊烯基黄酮化合物具有抗宫颈癌作用，可作为抗宫颈癌药物开发的候选药物，对抗宫颈癌药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110511202B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910746187.2
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/80 , A61P35/00
Abstract: 多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。从挺茎遍地金全草中得到，提取分离方法简易，原料容易获得。多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物在制备抗肿瘤药物中应用，可作为以核受体RXRα为靶点的抗癌药物的应用。可以靶向核受体RXRα抑制人乳腺癌细胞株(MCF‑7)和宫颈癌细胞株(HeLa)的增殖。因此，化合物有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110749661B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810819036.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种皿培式培养牛樟芝的质量控制方法，涉及三萜类樟芝酸类化合物。配制供试品溶液；配制对照品；建立供试品HPLC指纹图谱条件；考察系统适应性；考察一对主含量差向异构体化合物的含量；外标法确证方法准确性。提供的对照品的制备方法得纯度大于98％的对照品。供试品HPLC指纹图谱一对主含量差向异构体实现基线分离。供试品制备重现性好。供试品和对照品配制的溶液稳定性好，能用于含量测定。考察的0.1～4.8μg质量范围内三个化合物线性法关系好，相关系数大于0.9999。质量控制方法准确性好，加样回收率在98％～104％范围内。对皿培式培养牛樟芝质量控制研究，解决对照品难以大量获得及无法准确进行含量测定的问题。
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公开(公告)号：CN110749661A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810819036.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种皿培式培养牛樟芝的质量控制方法，涉及三萜类樟芝酸类化合物。配制供试品溶液；配制对照品；建立供试品HPLC指纹图谱条件；考察系统适应性；考察一对主含量差向异构体化合物的含量；外标法确证方法准确性。提供的对照品的制备方法得纯度大于98％的对照品。供试品HPLC指纹图谱一对主含量差向异构体实现基线分离。供试品制备重现性好。供试品和对照品配制的溶液稳定性好，能用于含量测定。考察的0.1～4.8μg质量范围内三个化合物线性法关系好，相关系数大于0.9999。质量控制方法准确性好，加样回收率在98％～104％范围内。对皿培式培养牛樟芝质量控制研究，解决对照品难以大量获得及无法准确进行含量测定的问题。
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公开(公告)号：CN113577056B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202010365805.1
申请日：2020-04-30
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/357 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P5/48
Abstract: 本发明涉及聚酮类化合物在治疗代谢紊乱相关疾病中的应用，具体涉及下述式I化合物、其互变异构体、药学上可接受的盐或酯在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗脂和/或糖代谢紊乱相关疾病：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119112868A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411300976.0
申请日：2024-09-18
Applicant: 厦门大学
Inventor： 林挺
IPC: A61K31/352 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61K31/366 , A61K31/575 , A61K31/439 , A61K31/437 , A61K31/7076 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P29/00 , C07D311/76 , C07H19/06 , C07D313/00 , C07D309/38 , C07D493/04 , C07D493/14 , C07J9/00 , C07D451/06 , C07D471/04 , C07H19/16
Abstract: 本发明公开了化合物在制备抗高尿酸血症的药物中的用途，这些化合物经验证表明能够不同程度地降低高尿酸血症小鼠模型的血清UA、Cr、BUN水平，缓解肾脏损伤，对肾功能产生保护作用，由此可用于预防、治疗或减轻高尿酸血症的药物，并且可用于高尿酸血症引起的痛风及痛风并发症的药物。
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公开(公告)号：CN113754677B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110948421.7
申请日：2021-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/37 , A61P25/28
Abstract: 一种新的香豆素二聚体及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎，经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、制备液相分离等步骤获得一种新的香豆素二聚体。药理活性显示该化合物对Aβ25‑35损伤的SH‑SY5Y细胞具有保护作用；Western boltting结果显示该化合物能下调阿尔兹海默症信号通路上相关蛋白Appoptosin和Aβ的表达。该化合物具有一定的神经保护作用和抗阿尔兹海默症活性，对抗阿尔兹海默症药物开发具有重要意义。
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