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公开(公告)号：CN114276402B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210007419.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及医药技术领域，所述甾体衍生物为具备式(I)所示结构的化合物或衍生物及其药学可接受的盐；所述式(I)的结构如下：#imgabs0#所述甾体衍生物用于制备抗肝癌药物中，具有抑制小鼠肝癌细胞移植瘤的增殖且无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN112851615B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110082934.4
申请日：2021-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 一种异戊烯基黄酮的制备及其作为治疗宫颈癌药物的应用，涉及医药技术领域。采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎，经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS柱层析和制备液相等步骤获得异戊烯基黄酮。药理活性显示该异戊烯基黄酮化合物能明显抑制人宫颈癌细胞株的增殖，同时影响AKT/MAPK信号通路，促进宫颈癌细胞的凋亡，该异戊烯基黄酮化合物具有抗宫颈癌作用，可作为抗宫颈癌药物开发的候选药物，对抗宫颈癌药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110511202B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910746187.2
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/80 , A61P35/00
Abstract: 多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。从挺茎遍地金全草中得到，提取分离方法简易，原料容易获得。多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物在制备抗肿瘤药物中应用，可作为以核受体RXRα为靶点的抗癌药物的应用。可以靶向核受体RXRα抑制人乳腺癌细胞株(MCF‑7)和宫颈癌细胞株(HeLa)的增殖。因此，化合物有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN110749661B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810819036.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种皿培式培养牛樟芝的质量控制方法，涉及三萜类樟芝酸类化合物。配制供试品溶液；配制对照品；建立供试品HPLC指纹图谱条件；考察系统适应性；考察一对主含量差向异构体化合物的含量；外标法确证方法准确性。提供的对照品的制备方法得纯度大于98％的对照品。供试品HPLC指纹图谱一对主含量差向异构体实现基线分离。供试品制备重现性好。供试品和对照品配制的溶液稳定性好，能用于含量测定。考察的0.1～4.8μg质量范围内三个化合物线性法关系好，相关系数大于0.9999。质量控制方法准确性好，加样回收率在98％～104％范围内。对皿培式培养牛樟芝质量控制研究，解决对照品难以大量获得及无法准确进行含量测定的问题。
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公开(公告)号：CN110749661A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201810819036.0
申请日：2018-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种皿培式培养牛樟芝的质量控制方法，涉及三萜类樟芝酸类化合物。配制供试品溶液；配制对照品；建立供试品HPLC指纹图谱条件；考察系统适应性；考察一对主含量差向异构体化合物的含量；外标法确证方法准确性。提供的对照品的制备方法得纯度大于98％的对照品。供试品HPLC指纹图谱一对主含量差向异构体实现基线分离。供试品制备重现性好。供试品和对照品配制的溶液稳定性好，能用于含量测定。考察的0.1～4.8μg质量范围内三个化合物线性法关系好，相关系数大于0.9999。质量控制方法准确性好，加样回收率在98％～104％范围内。对皿培式培养牛樟芝质量控制研究，解决对照品难以大量获得及无法准确进行含量测定的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112979600A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110227023.6
申请日：2021-03-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/935 , A61P35/00
Abstract: 裂环酰基间苯三酚类化合物及其在制备抗癌药物中的应用，涉及医药技术领域。从金丝桃属植物中经硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相制备色谱等分离手段制备裂环酰基间苯三酚类化合物。提取分离方法简易，原料容易获得。所述裂环酰基间苯三酚类化合物与核受体RXRα有直接的结合作用且具有显著的抗肝癌、肺癌、宫颈癌及乳腺癌作用，可以靶向RXRα抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7的增殖，有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN114276402A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210007419.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及医药技术领域，所述甾体衍生物为具备式(I)所示结构的化合物或衍生物及其药学可接受的盐；所述式(I)的结构如下：所述甾体衍生物用于制备抗肝癌药物中，具有抑制小鼠肝癌细胞移植瘤的增殖且无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN112851615A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110082934.4
申请日：2021-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 一种异戊烯基黄酮的制备及其作为治疗宫颈癌药物的应用，涉及医药技术领域。采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎，经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS柱层析和制备液相等步骤获得异戊烯基黄酮。药理活性显示该异戊烯基黄酮化合物能明显抑制人宫颈癌细胞株的增殖，同时影响AKT/MAPK信号通路，促进宫颈癌细胞的凋亡，该异戊烯基黄酮化合物具有抗宫颈癌作用，可作为抗宫颈癌药物开发的候选药物，对抗宫颈癌药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110511202A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910746187.2
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/80 , A61P35/00
Abstract: 多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。从挺茎遍地金全草中得到，提取分离方法简易，原料容易获得。多环多异戊烯基酰基间苯三酚类化合物在制备抗肿瘤药物中应用，可作为以核受体RXRα为靶点的抗癌药物的应用。可以靶向核受体RXRα抑制人乳腺癌细胞株(MCF-7)和宫颈癌细胞株(HeLa)的增殖。因此，化合物有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN109276573A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811473282.1
申请日：2018-12-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 海洋来源二倍半萜类化合物作为治疗宫颈癌药物的应用，涉及二倍半萜类化合物。所述海洋来源的二倍半萜类化合物12-deacetyl-12-epi-scalamdial可在制备抗宫颈癌的靶点药物中应用。海洋来源的二倍半萜类化合物12-deacetyl-12-epi-scalamdial，通过多种分离纯化手段从海洋来源的海绵中获得，其不仅可靶向核受体Nur77，抑制宫颈癌细胞HeLa的增殖，还具有明显的诱导PARP切割作用，呈时间浓度依赖性；而且可激活caspase 3和caspase 8，通过外源途径诱导HeLa细胞的凋亡。因此该化合物可作为治疗宫颈癌的靶点药物的应用。将会为治疗宫颈癌提供新的途径。
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