一种光电光谱响应范围调控方法及系统

    公开(公告)号:CN113189006B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202110509687.1

    申请日:2021-05-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及光电光谱响应范围调控方法,包括:采用金刚石对顶砧对封垫材料进行预压,在压痕中心钻取一个圆孔作为样品腔;在样品腔中填充一层光电材料,光电材料两端分别连接一个铂片作为电极;将两个电极分别与数字源表的探针连接,利用数字源表对光电材料加5V偏压;将金刚石对顶砧的样品腔中放置标压物质,用于标定压力;闭合金刚石对顶砧,旋转加压螺丝,对光电材料加高压,使样品腔内达到预设压力;将近红外激光透过金刚石照射到光电材料上,对有无光照进行控制,利用数字源表显示预设压力下的电流‑时间曲线;根据多个不同预设压力下的电流‑时间曲线确定光电光谱响应范围。本发明拓宽了光电材料的响应范围,扩大了光电探测器的应用领域。

    压力测量系统和方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112088295B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202080001240.7

    申请日:2020-07-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本申请提供了一种压力测量系统。该系统可以包括传感组件、光源、荧光处理组件和压力测量组件。传感组件可以被配置用于接收待测压力。传感组件可以包括含6‑酰基‑2‑萘胺衍生物的荧光材料。光源可以被配置用于向传感组件发射激光。荧光处理组件可以被配置用于测定与荧光相关的荧光数据,所述荧光由传感组件对所述激光响应而产生。压力测量组件可以被配置用于基于荧光数据确定与所述待测压力相关的压力数据。

    一种用于中药体外溶出分析的评价方法

    公开(公告)号:CN102175823A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201010613644.X

    申请日:2010-12-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种用于中药体外溶出分析的评价方法属于中药评价的技术领域。本发明的评价方法,有A步骤标准溶液的配制、B步骤分析测定方法建立、C步骤中药口服制剂溶出试验、D步骤计算相对累积溶出率。本发明将多组分原料药作为“标准品”,标定释放介质中各成分的浓度,克服了中药多组分没有标准品无法进行体外溶出试验的困难,利用本发明的评价方法可以制定出包含工艺特性的中药口服制剂的质量新标准,对中药口服制剂体外溶出进行全面的评价,为更复杂中药制剂体外溶出评价提供了定量分析的新思路。

    一种光电光谱响应范围调控方法及系统

    公开(公告)号:CN113189006A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110509687.1

    申请日:2021-05-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及光电光谱响应范围调控方法,包括:采用金刚石对顶砧对封垫材料进行预压,在压痕中心钻取一个圆孔作为样品腔;在样品腔中填充一层光电材料,光电材料两端分别连接一个铂片作为电极;将两个电极分别与数字源表的探针连接,利用数字源表对光电材料加5V偏压;将金刚石对顶砧的样品腔中放置标压物质,用于标定压力;闭合金刚石对顶砧,旋转加压螺丝,对光电材料加高压,使样品腔内达到预设压力;将近红外激光透过金刚石照射到光电材料上,对有无光照进行控制,利用数字源表显示预设压力下的电流‑时间曲线;根据多个不同预设压力下的电流‑时间曲线确定光电光谱响应范围。本发明拓宽了光电材料的响应范围,扩大了光电探测器的应用领域。

    压力测量系统和方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112088295A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202080001240.7

    申请日:2020-07-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本申请提供了一种压力测量系统。该系统可以包括传感组件、光源、荧光处理组件和压力测量组件。传感组件可以被配置用于接收待测压力。传感组件可以包括含6‑酰基‑2‑萘胺衍生物的荧光材料。光源可以被配置用于向传感组件发射激光。荧光处理组件可以被配置用于测定与荧光相关的荧光数据,所述荧光由传感组件对所述激光响应而产生。压力测量组件可以被配置用于基于荧光数据确定与所述待测压力相关的压力数据。

    一种用于多组分中药的药物代谢动力学的分析方法

    公开(公告)号:CN102175783A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201010613662.8

    申请日:2010-12-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种用于多组分中药的药物代谢动力学的分析方法属于药物组分分析的技术领域。采用液相色谱-串联质谱法的多重反应监测扫描方式,以原料药为“标准品”,建立原料药中各组分的定量反应离子,相对定量生物样品中各中药组分的浓度。具体步骤有配制原料药溶液、建立液相色谱-质谱分析条件、体内试验、生物样品测定和数据处理。本发明初步解决了在没有标准品的情况下,实现对生物样品中多组分中药进行定量分析。采用该方法,对中药制剂中的已知和未知组分进行了药代动力学分析。结果表明,本方法的精密度和准确度符合SFDA相关规范的要求。

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