公开(公告)号：CN1355788A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00808741.5

申请日：2000-04-07

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  C07C405/0033

Abstract: 本发明是右式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,(式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C1－10烷基、羟基或C1－4烷氧基取代的C1－10烷基、C2－10链烯基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10链烯基、C2－10炔基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示1～5的整数,n表示1～4的整数,p表示0、1或2,q表示1～5的整数,r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用,作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。

公开(公告)号：CN1373752A

公开(公告)日：2002-10-09

申请号：CN00812701.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  C07C405/0016

Abstract: 下述式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物[式中,X表示α或β取代的卤素原子,Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,A为式O(CH2)n、式S(O)p(CH2)n、式O(CH2)qO(CH2)r、式O(CH2)qS(O)p(CH2)r、式S(O)p(CH2)qS(O)p(CH2)r或式S(O)p(CH2)qO(CH2)r表示的基团,(各式中,n表示1～5的整数,p表示0、1或2,q表示1～3的整数,r表示0或1)R1为C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C5－10烷基、C5－10链烯基、C5－10炔基或交联环式烃基,R2为氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示0、1或2]。本发明提供具有优良的前列腺素D2样激动活性及睡眠诱发作用的新型前列腺素衍生物。

公开(公告)号：CN1190417C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN00815565.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  C07D295/22 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00

Abstract: 下式所示的前列腺素衍生物，其药学上可接受的盐或其水合物：[式中，X表示CH2、O或S(O)q1所示基团，Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、式O(CH2)t1或S(O)q2(CH2)t1所示基团，Z表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基，R1表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基，R2表示C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-5烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基烷基C1-5烷基、羟基C1-5烷基、卤代C1-5烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基、C2-4烷氧基羰基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、氰基C1-5烷基、式-NR7R8所示基团取代的C1-5烷基、酰基、式-(CH2)t2CH(NH2)COOR9所示基团等，R3表示氢原子、C1-10烷基等。]本发明的新的前列腺素衍生物，具有优秀的血管平滑肌增殖抑制作用，作为PTCA后的再狭窄等疾病的预防或治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1222509C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN00812701.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  C07C405/0016

Abstract: 下述式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物。[式中，X表示α或β取代的卤素原子，Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基，A为式O(CH2)n、式S(O)P(CH2)n、式O(CH2)qO(CH2)r、式O(CH2)qS(O)p(CH2)r、式S(O)p(CH2)qS(O)p(CH2)r或式S(O)p(CH2)qO(CH2)r表示的基团，(各式中，n表示1～5的整数，p表示0、1或2，q表示1～3的整数，r表示0或1)R1为C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C5-10烷基、C5-10链烯基、C5-10炔基或交联环式烃基，R2为氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基，m表示0、1或2]本发明提供具有优良的前列腺素D2样激动活性及睡眠诱发作用的新型前列腺素衍生物。

公开(公告)号：CN1196678C

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN00808741.5

申请日：2000-04-07

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  C07C405/0033

Abstract: 本发明是下式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物，(式中，A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q，R1表示C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C1-10烷基、羟基或C1-4烷氧基取代的C1-10烷基、C2-10链烯基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10链烯基、C2-10炔基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10炔基或者桥环式烃基，R2表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基，m表示1～5的整数，n表示1～4的整数，p表示0、1或2，q表示1～5的整数，r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用，作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。

公开(公告)号：CN1390199A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815565.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  C07D295/22 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00

Abstract: 右式所示的前列腺素衍生物,其药学上可接受的盐或其水合物:[式中,X表示CH2、O或S(O)q1所示基团,Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、式O(CH2)t1或S(O)q2(CH2)t1所示基团,Z表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基,R1表示氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,R2表示C1－10烷基、C2－10链烯基、C2－10炔基、C3－10环烷基、C1－5烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基烷基C1－5烷基、羟基C1－5烷基、卤代C1－5烷基、C1－5烷氧基C1－5烷基、C2－4烷氧基羰基C1－5烷基、羧基C1－5烷基、氰基C1－5烷基、式－NR7R8所示基团取代的C1－5烷基、酰基、式－(CH2)t2CH(NH2)COOR9所示基团等,R3表示氢原子、C1－10烷基等。]本发明的新的前列腺素衍生物,具有优秀的血管平滑肌增殖抑制作用,作为PTCA后的再狭窄等疾病的预防或治疗剂是有用的。