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公开(公告)号：CN101415691A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780011846.3
申请日：2007-02-05
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/113
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg－1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，A表示氧原子、硫原子、式－SO－表示的基团、式－SO2－表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等。
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公开(公告)号：CN101415691B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200780011846.3
申请日：2007-02-05
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D249/08 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/12
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】{式中，A表示氧原子、硫原子、式-SO-表示的基团、式-SO2-表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等}。
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公开(公告)号：CN1384819A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00814946.1
申请日：2000-09-05
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P9/00
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0025
Abstract: 式(I)代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物:式中A是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,Y1和Y2相同或不同,各是氢原子、卤原子、氰基、－CONR3R4(其中R3和R4相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基,或者R3和R4与其所连接的氮原子一起形成C4－8的环状胺)、C1－3氨烷基、C1－6羟烷基、NR5R6(其中R5和R6相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基)、羟基、C1－6烷氧基、C1－9烷基、C1－6卤烷基、C1－5酰基或COOR7(其中R7是氢原子、C1－6烷基或苯基),R1和R2相同或不同,各是氢原子、卤原子、C1－9烷基或C1－6卤烷基,m是0－6的整数,n是0－3的整数。
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公开(公告)号：CN1355788A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00808741.5
申请日：2000-04-07
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P9/00
CPC classification number: C07C405/00 , A61K31/5575 , C07C405/0033
Abstract: 本发明是右式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,(式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C1－10烷基、羟基或C1－4烷氧基取代的C1－10烷基、C2－10链烯基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10链烯基、C2－10炔基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示1～5的整数,n表示1～4的整数,p表示0、1或2,q表示1～5的整数,r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用,作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。
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公开(公告)号：CN1993333B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN200580026403.2
申请日：2005-08-04
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D249/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 下式(I)表示的化合物或其可药用盐具有S1P和其受体Edg-1(S1P1)的结合阻碍作用，作为药品是有用的。{式中，A表示硫原子、氧原子、式-SO-或式-SO2-，R1表示氢原子、碳原子数1-6个的烷基等，R2表示碳原子数1-6个的烷基、碳原子数3-8个的环烷基等，R3表示氢原子、碳原子数1-6个的烷基，R4表示氢原子、碳原子数1-6个的烷基、苯基等，R5表示氢原子或者碳原子数1-6个的烷基，R6表示碳原子数1-6个的烷基、苯基或取代苯基}。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1993333A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026403.2
申请日：2005-08-04
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D249/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 右式(I)表示的化合物或其可药用盐具有S1P和其受体Edg－1(S1P1)的结合阻碍作用，作为药品是有用的。{式中，A表示硫原子、氧原子、式－SO－或式－SO2－，R1表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基等，R2表示碳原子数1－6个的烷基、碳原子数3－8个的环烷基等，R3表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基，R4表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基、苯基等，R5表示氢原子或者碳原子数1－6个的烷基，R6表示碳原子数1－6个的烷基、苯基或取代苯基}。
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公开(公告)号：CN1620297A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN03801735.0
申请日：2003-08-07
IPC: A61K31/5575 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P27/02 , C07C405/00
CPC classification number: A61K31/5575 , Y10S514/861 , Y10S514/887
Abstract: 以式[1]所示前列腺素衍生物，其可药用盐或其水合物作为有效成分的预防或治疗搔痒性症状用的药剂，式中，X1和X2是各自不同的，表示氢原子、卤原子或羟基。
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公开(公告)号：CN1373752A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN00812701.8
申请日：2000-09-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P9/10 , A61P27/06 , A61P25/20 , A61P43/00
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0016
Abstract: 下述式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物[式中,X表示α或β取代的卤素原子,Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,A为式O(CH2)n、式S(O)p(CH2)n、式O(CH2)qO(CH2)r、式O(CH2)qS(O)p(CH2)r、式S(O)p(CH2)qS(O)p(CH2)r或式S(O)p(CH2)qO(CH2)r表示的基团,(各式中,n表示1～5的整数,p表示0、1或2,q表示1～3的整数,r表示0或1)R1为C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C5－10烷基、C5－10链烯基、C5－10炔基或交联环式烃基,R2为氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示0、1或2]。本发明提供具有优良的前列腺素D2样激动活性及睡眠诱发作用的新型前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN1222509C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN00812701.8
申请日：2000-09-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P9/10 , A61P27/06 , A61P25/20 , A61P43/00
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0016
Abstract: 下述式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物。[式中，X表示α或β取代的卤素原子，Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基，A为式O(CH2)n、式S(O)P(CH2)n、式O(CH2)qO(CH2)r、式O(CH2)qS(O)p(CH2)r、式S(O)p(CH2)qS(O)p(CH2)r或式S(O)p(CH2)qO(CH2)r表示的基团，(各式中，n表示1～5的整数，p表示0、1或2，q表示1～3的整数，r表示0或1)R1为C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C5-10烷基、C5-10链烯基、C5-10炔基或交联环式烃基，R2为氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基，m表示0、1或2]本发明提供具有优良的前列腺素D2样激动活性及睡眠诱发作用的新型前列腺素衍生物。
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公开(公告)号：CN1665782A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815099.9
申请日：2003-07-11
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P25/20
CPC classification number: C07C405/0033
Abstract: 本发明涉及一种由式(1)表示的前列腺素衍生物、其制药学允许的盐或其水合物。式中X表示α或β取代的卤原子，Y表示亚乙基、1，2－亚乙烯基、或者亚乙炔基，R1表示C3－10的环烷基、被C1－4的直链或者支链状烷基取代的C3－10的环烷基、C4－13的环烷基烷基，R2为氢原子或者CO2R3所表示的基团，R3表示氢原子、C1－4的直链或者支链状烷基或者C2－4的直链或者支链状链烯基，n表示1～4的整数，p表示0、1或者2。
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