公开(公告)号：CN1303292A

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN99806604.4

申请日：1999-05-25

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  龟尾一弥 ,  山田宪司 ,  奥山茂 ,  小野直哉

IPC: A61K31/557 ,  C07C405/00

CPC classification number: A61K31/5575 ,  A61K31/557 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/923

Abstract: 以式(Ⅰ)所示前列腺素衍生物或其可药用盐和水合物作为有效成分的睡眠诱发剂。(式中,X表示卤素原子,Y表示(CH2)m所示的基团、顺式亚乙烯基或亚苯基,Z表示亚乙基、反式亚乙烯基、OCH2或S(O)nCH2,R1表示C3－10的环烷基,C1－4的烷基取代的C3－10的环烷基、C4－13的环烷基烷基、C5－10的烷基、C5－10的烯基、C5－10的炔基或桥环烃基,R2表示氢原子、C1－10的烷基或C3－10的环烷基,m表示1～3的整数,n表示0、1或2。)

公开(公告)号：CN1620297A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN03801735.0

申请日：2003-08-07

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  新井严 ,  高野宪一 ,  田名见亨 ,  八木慎

IPC: A61K31/5575 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P27/02 ,  C07C405/00

CPC classification number: A61K31/5575 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/887

Abstract: 以式[1]所示前列腺素衍生物，其可药用盐或其水合物作为有效成分的预防或治疗搔痒性症状用的药剂，式中，X1和X2是各自不同的，表示氢原子、卤原子或羟基。

公开(公告)号：CN1373752A

公开(公告)日：2002-10-09

申请号：CN00812701.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  C07C405/0016

Abstract: 下述式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物[式中,X表示α或β取代的卤素原子,Y表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,A为式O(CH2)n、式S(O)p(CH2)n、式O(CH2)qO(CH2)r、式O(CH2)qS(O)p(CH2)r、式S(O)p(CH2)qS(O)p(CH2)r或式S(O)p(CH2)qO(CH2)r表示的基团,(各式中,n表示1～5的整数,p表示0、1或2,q表示1～3的整数,r表示0或1)R1为C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C5－10烷基、C5－10链烯基、C5－10炔基或交联环式烃基,R2为氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示0、1或2]。本发明提供具有优良的前列腺素D2样激动活性及睡眠诱发作用的新型前列腺素衍生物。

公开(公告)号：CN1144783C

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN99806609.5

申请日：1999-05-25

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  龟尾一弥 ,  山田宪司 ,  奥山茂 ,  小野直哉

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/557

CPC classification number: A61K31/5575 ,  A61K31/557 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/923

Abstract: 式(I)表示的前列腺素衍生物或其可药用盐。(式中，X表示卤素原子，n表示1～5的整数，R1表示C3-10的环烷基，C1-4的烷基取代的C3-10的环烷基、C4-13的环烷基烷基、C5-10的烷基、C5-10的烯基、C5-10的炔基或桥环烃基，R2表示氢原子、C1-10的烷基或C3-10的环烷基。)

公开(公告)号：CN1384819A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00814946.1

申请日：2000-09-05

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  C07C405/0025

Abstract: 式(I)代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物:式中A是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,Y1和Y2相同或不同,各是氢原子、卤原子、氰基、－CONR3R4(其中R3和R4相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基,或者R3和R4与其所连接的氮原子一起形成C4－8的环状胺)、C1－3氨烷基、C1－6羟烷基、NR5R6(其中R5和R6相同或不同,各是氢原子或C1－6烷基)、羟基、C1－6烷氧基、C1－9烷基、C1－6卤烷基、C1－5酰基或COOR7(其中R7是氢原子、C1－6烷基或苯基),R1和R2相同或不同,各是氢原子、卤原子、C1－9烷基或C1－6卤烷基,m是0－6的整数,n是0－3的整数。

公开(公告)号：CN1355788A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00808741.5

申请日：2000-04-07

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  C07C405/0033

Abstract: 本发明是右式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,(式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3－10环烷基、C1－4烷基C3－10环烷基、C3－10环烷基C1－4烷基、C1－10烷基、羟基或C1－4烷氧基取代的C1－10烷基、C2－10链烯基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10链烯基、C2－10炔基、羟基或C1－4烷氧基取代的C2－10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1－10烷基或C3－10环烷基,m表示1～5的整数,n表示1～4的整数,p表示0、1或2,q表示1～5的整数,r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用,作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。

公开(公告)号：CN100408039C

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN03801735.0

申请日：2003-08-07

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  新井严 ,  高野宪一 ,  田名见亨 ,  八木慎

IPC: A61K31/5575 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P27/02 ,  C07C405/00

CPC classification number: A61K31/5575 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/887

Abstract: 以式[1]所示前列腺素衍生物，其可药用盐或其水合物作为有效成分的预防或治疗搔痒性症状用的药剂，式中，X1和X2是各自不同的，表示氢原子、卤原子或羟基。

公开(公告)号：CN1283624C

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN03815099.9

申请日：2003-07-11

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  八木慎 ,  小野直哉

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P25/20

CPC classification number: C07C405/0033

Abstract: 本发明涉及一种由式(1)表示的前列腺素衍生物、其制药学允许的盐或其水合物。式中X表示α或β取代的卤原子，Y表示亚乙基、1，2-亚乙烯基、或者亚乙炔基，R1表示C3-10的环烷基、被C1-4的直链或者支链状烷基取代的C3-10的环烷基、C4-13的环烷基烷基，R2为氢原子或者CO2R3所表示的基团，R3表示氢原子、C1-4的直链或者支链状烷基或者C2-4的直链或者支链状链烯基，n表示1～4的整数，p表示0、1或者2。

公开(公告)号：CN1777580A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480010614.2

申请日：2004-02-19

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  关隆行 ,  佐藤麻理子

IPC: C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P27/14 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: 由通式[I]代表的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物对前列腺素DP受体具有优良的拮抗作用，可以用于治疗疾病例如变应性鼻炎、鼻梗阻、哮喘、变应性结膜炎、系统性肥大细胞增生病和系统性肥大细胞活化病症；其中X代表卤素；Y代表亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基；Z代表－(CH2)m－、－O(CH2)n－或－S(O)p－(CH2)n－(其中m是0－3的整数；n是0－2的整数；且p是0－2的整数)；R1代表氢或任选被取代的C1－5烷基；R2代表任选被C1－4烷基取代的C3－10环烷基或C4－15环烷基烷基；且R3代表氢、卤素或任选取代的C1－5烷基。

公开(公告)号：CN1190417C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN00815565.8

申请日：2000-09-08

Applicant: 大正制药株式会社 ,  佐藤史卫

Inventor： 佐藤史卫 ,  田名见亨 ,  田中英雄 ,  小野直哉 ,  八木慎 ,  平野仁美

IPC: C07C405/00 ,  C07D295/22 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C405/00

Abstract: 下式所示的前列腺素衍生物，其药学上可接受的盐或其水合物：[式中，X表示CH2、O或S(O)q1所示基团，Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、式O(CH2)t1或S(O)q2(CH2)t1所示基团，Z表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基，R1表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基，R2表示C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-5烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基烷基C1-5烷基、羟基C1-5烷基、卤代C1-5烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基、C2-4烷氧基羰基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、氰基C1-5烷基、式-NR7R8所示基团取代的C1-5烷基、酰基、式-(CH2)t2CH(NH2)COOR9所示基团等，R3表示氢原子、C1-10烷基等。]本发明的新的前列腺素衍生物，具有优秀的血管平滑肌增殖抑制作用，作为PTCA后的再狭窄等疾病的预防或治疗剂是有用的。