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公开(公告)号：CN1046529A
公开(公告)日：1990-10-31
申请号：CN90100657.2
申请日：1990-02-10
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D311/20 , C07D401/04 , C07D401/14
CPC classification number: C07D215/227 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07H15/26
Abstract: 公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成份的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R1和q如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1091288A
公开(公告)日：1994-08-31
申请号：CN93109876.9
申请日：1993-07-02
Applicant: 大制药株式会社
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/55
Abstract: 催产素对抗剂，它含有式(1）的2-羟基喹啉衍生物或式(2)的苯并杂环化合物，或其药物上可接受的盐作为活性组分。该对抗剂具有极好的催产对抗活性，因此，它可用于预防或治疗与催产素有关的疾病，尤其是，可用于治疗早产，痛经，子宫内膜炎，或用于停止分娩为剖腹产作好准备。
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公开(公告)号：CN1058779A
公开(公告)日：1992-02-19
申请号：CN91105415.4
申请日：1991-08-07
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D471/10 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 下式新的喹诺酮衍生物，这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用，可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂；所述化合物的制备方法；以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1036394C
公开(公告)日：1997-11-12
申请号：CN90100657.2
申请日：1990-02-10
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D215/227 , A61K31/47 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07D215/227 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07H15/26
Abstract: 公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成分的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R1和q如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1028230C
公开(公告)日：1995-04-19
申请号：CN89108140.2
申请日：1989-10-20
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D215/38 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/38
Abstract: 本发明公开了式[1]的新颖3-甲酰基-4-氧喹啉化合物及其药物上可接受的盐，式[1]为：式中R1为氢原子或低级烷酰基，R2为氢原子或低级烷基，R3为低级烷基，X为卤素原子。所述化合物具有优异的抗菌活性，因而可用作抗菌剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法以及以所述化合物为活性成分的药用组合物。
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公开(公告)号：CN1027505C
公开(公告)日：1995-01-25
申请号：CN90108449.2
申请日：1990-10-19
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D401/12 , C07D215/14 , C07D243/14 , C07D223/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1036651C
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：CN91105415.4
申请日：1991-08-07
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/47
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 下式新的喹诺酮衍生物，这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用，可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血水板凝集抑制剂；所述化合物的制备方法；以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1107146A
公开(公告)日：1995-08-23
申请号：CN94101827.X
申请日：1990-10-19
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D215/14 , C07D223/16 , A61K31/47 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的上式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
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