公开(公告)号：CN1198160A

公开(公告)日：1998-11-04

申请号：CN97190997.0

申请日：1997-07-29

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  田房不二男 ,  泳和良 ,  阿部薰 ,  中矢贤治 ,  竹村勋 ,  莜原友一 ,  棚田喜久 ,  山内孝仁

IPC: C07D277/82 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 右式噻唑化合物,其中T是低级亚烷基;u是0或1;R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等;R3是上式,R4是H或低级链烷酰氧基－低级烷基,所述化合物对蛋白激酶C(PKC,Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。

公开(公告)号：CN1177296A

公开(公告)日：1998-03-25

申请号：CN95197737.7

申请日：1995-12-18

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  小野幸久

IPC: A61K31/47

CPC classification number: A61K31/4704

Abstract: 一种方法,用于预防和治疗由于TNF－α加速分泌而诱发的疾病,例如类风湿性关节炎、内毒素休克、成人呼吸窘迫综合症、热灼伤、哮喘、心肌梗塞形成、急性期病毒性心肌症等,该方法包括对治疗对象施用一种式[Ⅰ]的喹诺酮化合物或其可药用的盐:其中R1是H或低级烷基,R2是苯基(低级)烷基,其苯环上可以任选地有1—3个低级烷氧取代基。

公开(公告)号：CN1046529A

公开(公告)日：1990-10-31

申请号：CN90100657.2

申请日：1990-02-10

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D311/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D215/227 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07H15/26

Abstract: 公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成份的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R1和q如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1035670C

公开(公告)日：1997-08-20

申请号：CN92103409.1

申请日：1992-04-16

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  北野和良 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

Abstract: 下式新的苯并杂环化合物或其盐其中R1是H，卤素，OH，等；R2是H，烷基，卤素或烷氧基；R3是苯基链烷酰氨基，或R4是H，-NR6R7，链烯氧基，HO-烷基，-O-CO-A-NR8R9，等；R5是H，OH，等。该化合物具有优良的加压素拮抗活性，可用作血管舒张药，低血压药，水利尿药，血小板凝集抑挤剂，及含有该化合物作为活性组分的加压素拮抗组合物。

公开(公告)号：CN1104412A

公开(公告)日：1995-06-28

申请号：CN94190181.5

申请日：1994-04-04

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 藤冈孝文 ,  寺本修二 ,  田中理纪 ,  清水洋 ,  田房不二男 ,  富永道明

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D211/76 ,  A61K31/445 ,  C07D413/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D417/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D409/06

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D211/58 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及新型外周血管舒张剂，其特征在于其含有哌啶衍生物或其药用盐作为活性成分，所述哌啶衍生物或其药用盐具有优良的外周血管舒张活性，由通式(1)代表，其中R，R1和R2同说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1091288A

公开(公告)日：1994-08-31

申请号：CN93109876.9

申请日：1993-07-02

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  田中理纪 ,  北野和良 ,  营庆三 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/55

CPC classification number: A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55

Abstract: 催产素对抗剂，它含有式(1）的2-羟基喹啉衍生物或式(2)的苯并杂环化合物，或其药物上可接受的盐作为活性组分。该对抗剂具有极好的催产对抗活性，因此，它可用于预防或治疗与催产素有关的疾病，尤其是，可用于治疗早产，痛经，子宫内膜炎，或用于停止分娩为剖腹产作好准备。

公开(公告)号：CN1058779A

公开(公告)日：1992-02-19

申请号：CN91105415.4

申请日：1991-08-07

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  北野和良 ,  藤冈孝文 ,  寺本修二 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D471/10 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 下式新的喹诺酮衍生物，这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用，可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂；所述化合物的制备方法；以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1036651C

公开(公告)日：1997-12-10

申请号：CN91105415.4

申请日：1991-08-07

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  北野和良 ,  藤冈孝文 ,  寺本修二 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 下式新的喹诺酮衍生物，这类化合物具有优良的拮抗加压素的作用，可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血水板凝集抑制剂；所述化合物的制备方法；以及含有所述化合物作为活性成分的具有拮抗加压素作用的组合物。式中各取代基的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1107146A

公开(公告)日：1995-08-23

申请号：CN94101827.X

申请日：1990-10-19

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  宫本寿 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  中矢贤治 ,  小松一 ,  田中理纪 ,  高良真也 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D215/14 ,  C07D223/16 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D215/233 ,  C07D215/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/54 ,  C07D223/16 ,  C07D225/06 ,  C07D241/42 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D279/16 ,  C07D281/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10

Abstract: 具有良好加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的上式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1150799A

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：CN95193642.5

申请日：1995-06-07

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  山下博司 ,  管庆三 ,  松崎敬之 ,  篠原友一 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D215/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/47 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D417/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

Abstract: 一种下式(1)的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。