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公开(公告)号:CN1069492A
公开(公告)日:1993-03-03
申请号:CN92109716.6
申请日:1992-08-21
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D403/14 , A61K31/415
Abstract: 本发明涉及以通式(Ⅰ)表示的新颖的4-酰胺基咪唑衍生物或其制药学上许可的盐及其制造方法。上述化合物(Ⅰ)因具有血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的拮抗作用,故可用于对起因于AⅡ生理作用的各种疾症的治疗。
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公开(公告)号:CN1069978A
公开(公告)日:1993-03-17
申请号:CN92110311.5
申请日:1992-09-03
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D487/16 , C07D487/04 , A61K31/41 , A61K31/415
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(式中,R1—R2为如说明书中所定义的,其中至少有一个为具有可被芳烷基取代的四唑基的联苯甲基)表示的吡唑并三唑衍生物或其制药学上允许的盐及其制备方法。该化合物具有血管紧张素II(AII)拮抗作用,因而对AII引起的各种疾病有治疗作用。
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公开(公告)号:CN1196721A
公开(公告)日:1998-10-21
申请号:CN96196999.7
申请日:1996-09-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D207/327 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D213/56 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/18 , C07D263/14 , C07D277/30 , C07D277/44 , C07D285/12 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 本发明涉及医药,特别是作为Na+/H+交换体抑制剂,作为与Na+/H+交换体有关的高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化、糖尿病并发症等各种疾病的预防、治疗或诊断剂十分有效。本发明的杂芳基取代的丙烯酰胍衍生物或其盐如以上通式(Ⅰ)所示。(式中的符号表示以下含义:A环:可带有取代基、也可与1或2个苯环稠合的5元或6元杂芳基,B环:可带有取代基的芳基,R1:氢原子、卤原子或可被卤原子取代的低级烷基。)
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公开(公告)号:CN1031133C
公开(公告)日:1996-02-28
申请号:CN92110311.5
申请日:1992-09-03
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(式中,R1-R2为如说明书中所定义的,其中至少有一个为具有可被芳烷基取代的四唑基的联苯甲基)表示的吡唑并三唑衍生物或其制药学上允许的盐及其制备方法。该化合物具有血管紧张素II(AII)拮抗作用,因而对AII引起的各种疾病有治疗作用。
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