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公开(公告)号:CN105548322B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201610058746.7
申请日:2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,步骤如下:(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),得到峰面积比—时间标准曲线,得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号:CN105548323B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201610060354.4
申请日:2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法,步骤如下,(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),拟合得到峰面积比—浓度标准曲线,对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号:CN105548323A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610060354.4
申请日:2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法,步骤如下,(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),拟合得到峰面积比—浓度标准曲线,对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号:CN105548322A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610058746.7
申请日:2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,步骤如下:(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),得到峰面积比—时间标准曲线,得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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