一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法

    公开(公告)号:CN105136760A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510560728.4

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法,其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用,将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内,测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系,绘制峰面积比-浓度的拟合曲线,通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法,操作简单,可重复性高,进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。

    一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法

    公开(公告)号:CN105241942B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201510560771.0

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法:含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST‑tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST‑HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD‑GST‑HRV),随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液,通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用,测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系,绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法,操作简单,可重复性高,拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。

    一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法

    公开(公告)号:CN105181778B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201510559851.4

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域,一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法,步骤如下:(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA,形成荧光探针;(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA;(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交,经荧光检测,计算峰面积比(S1/STotal),得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线,待测样品与荧光探针毛细管内杂交后,计算其电泳峰面积比,对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。

    一种毛细管电泳检测凝血酶与G-四链体结合速率的方法

    公开(公告)号:CN105548322A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610058746.7

    申请日:2016-01-28

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: G01N27/447 G01N21/6486

    Abstract: 本发明属于生物分析技术领域,涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,步骤如下:(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA,形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针;(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合,经荧光毛细管电泳检测,计算峰面积比(Scomplex/STotal),得到峰面积比—时间标准曲线,得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。

    一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法

    公开(公告)号:CN105181778A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510559851.4

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域,一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法,步骤如下:(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA,形成荧光探针;(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA;(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交,经荧光检测,计算峰面积比(S1/STotal),得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线,待测样品与荧光探针毛细管内杂交后,计算其电泳峰面积比,对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量,进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。

    一种毛细管内检测酶动力学的方法

    公开(公告)号:CN105136762A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510561382.X

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域,一种毛细管内检测酶动力学的方法,其特征在于,步骤如下:(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应,得到量子点生物探针;(2)荧光毛细管电泳检测:将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用,通过荧光检测,测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与反应时间的关系,绘制峰面积比-时间的标准曲线。本发明所取得的有益效果是,本发明提供的可用于检测酶动力学的方法,操作简单,可重复性高,进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。

    一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105126127B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510660787.9

    申请日:2015-10-14

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP‑1)与磁性纳米载体结合,一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP‑1多肽,并将N端修饰为炔基,合成炔基修饰的TCP‑1‑Cy5.5。另一方面,合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide‑SPIO),最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO‑TCP‑1‑Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂,TCP‑1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞,用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。

    一种毛细管内快速检测酶浓度的方法

    公开(公告)号:CN105241941A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510559191.X

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种毛细管内快速检测酶浓度的方法,步骤如下,(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应,得到量子点生物探针;(2)荧光毛细管电泳检测:将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用,通过荧光检测,测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与酶浓度的关系,绘制峰面积比-时间的标准曲线,对照标准曲线确定待测样品中酶浓度。采用上述的技术方案后,本发明所取得的有益效果是,本发明提供的毛细管内快速检测酶浓度的方法,操作简单,可重复性高,能方便快捷的检测出样品中酶浓度,进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。

    一种检测量子点表面多肽数量的方法

    公开(公告)号:CN105136761A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510561217.4

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域,一种检测量子点表面多肽数量的方法,(1)设计一系列不同摩尔比的荧光染料标记的多肽与量子点,所述的多肽序列包括一个组氨酸标签序列,与量子点自组装成量子点生物探针,通过荧光毛细管电泳检测,测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比,绘制峰面积比—荧光染料标记的多肽与量子点摩尔比的标准曲线;(2)在待测样品中包括一个组氨酸标签,用荧光染料标记,与量子点自组装成量子点生物探针,通过荧光毛细管电泳检测,测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比,根据步骤(1)得到的标准曲线确定待测样品的多肽数量。本发明提供的可用于识别量子点表面多肽数量的方法,操作简单,可重复性高。

    一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105126127A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510660787.9

    申请日:2015-10-14

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合,一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽,并将N端修饰为炔基,合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面,合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO),最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂,TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞,用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。

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