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公开(公告)号：CN107929236A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711127448.X
申请日：2017-11-15
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/08
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105548322A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105126127B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP‑1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP‑1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP‑1‑Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide‑SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO‑TCP‑1‑Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP‑1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126127A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN107929236B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711127448.X
申请日：2017-11-15
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412150B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105548322B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN107412150A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/06
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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