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公开(公告)号：CN1269784A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808988.2
申请日：1998-09-04
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07C405/00 , A61K31/557
CPC classification number: C07C405/0041 , A61K31/557 , C07C405/00
Abstract: 本发明提供了一种新的PGF类似物。具体地是,本发明涉及具有通式(A)结构的化合物,其中R1,R2,R3,R4,X,Y和Z的定义见后文。本发明还涉及所述化合物的光学异构体,非对映体和对映体,及其药学上认可的盐,可生物水解的酰胺,酯和酰亚胺。本发明化合物可用于治疗多种疾病,例如骨病和青光眼。因此,本发明还提供含所述化合物的药物组合物。本发明还提供用本发明化合物或含化合物的组合物治疗骨病和青光眼的方法。
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公开(公告)号：CN1265647A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN98807746.9
申请日：1998-07-27
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07C323/60 , C07C317/48 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07D211/54 , C07C311/29 , C07D209/48 , C07C311/19 , C07C259/06 , C07F9/36 , A61K31/18
CPC classification number: C07D207/412 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C317/48 , C07C323/60 , C07C323/61 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D209/48 , C07D211/54 , C07D211/84 , C07D213/82 , C07D233/74 , C07D277/46 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07F9/36 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/887 , Y10S514/902 , Y10S514/903
Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们用作金属蛋白酶的抑制剂。本发明还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、失调和症状的方法。
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公开(公告)号：CN1232451A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198539.1
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07D207/48 , A61K31/40 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D405/12
CPC classification number: C07D207/42
Abstract: 本发明提供用作金属蛋白酶抑制剂的化合物,它们对以这些酶活性过高为特征的疾病治疗有效。本发明特别涉及具有式(Ⅰ)结构的化合物。本发明还揭示了化合物、药物组合物以及用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1228773A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197541.8
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07D243/08 , C07D267/10 , C07D281/04 , C07D281/18 , A61K31/53 , A61K31/54
CPC classification number: C07D265/30 , C07D223/06 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D279/12 , C07D281/00 , C07D281/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/12 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物来治疗金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。
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公开(公告)号：CN1105723C
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN97197542.6
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07D495/10 , A61K31/40 , C07D491/10 , C07D491/20 , C07D209/96 , C07D471/10 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/10 , C07D209/96 , C07D491/10 , C07D495/10
Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(I)化合物，或其光学异构体、非对映体或对映体，或其药学上可接受的盐，或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺，它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1269783A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808986.6
申请日：1998-09-04
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07C405/00 , A61K31/557
CPC classification number: C07C405/00
Abstract: 已经惊奇地发现,用新的7－(2－羟基－5－(2－(2－环氧乙烷基)乙基)－4－(1,1,2,2四甲基－1－硅杂丙氧基)环戊基)庚酸甲酯中间体可以克服合成13,14－二氢前列腺素A、E和F衍生物的现有步骤冗长的缺点,该中间体可从市售的7－[3－(R)－羟基－5－氧代－1－环戊－1－基]庚酸甲酯合成制得。此新的中间体能在碱或路易斯酸存在下,在开环过程中和氧、碳、硫和氮亲核试剂连接成13,14－二氢前列腺素A、E和F衍生物。
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公开(公告)号：CN1269786A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808990.4
申请日：1998-09-04
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07C405/00 , A61K31/557
CPC classification number: C07C405/00
Abstract: 本发明提供了一种新的PGF类似物。具体地说,本发明涉及具有通式(A)结构的化合物,其中R1,R2,R3,R4,X,Y和Z的定义见后文。本发明还涉及所述化合物的光学异构体,非对映体和对映体,及其药学上认可的盐,可生物水解的酰胺,酯和酰亚胺。本发明化合物可用于治疗多种疾病,例如骨病和青光眼。因此,本发明还提供含所述化合物的药物组合物。本发明还提供用本发明化合物或含化合物的组合物治疗骨病和青光眼的方法。
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公开(公告)号：CN1228780A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197546.9
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
Inventor： S·皮库尔 , K·L·姆克道-邓纳姆 , B·德 , Y·O·泰沃
CPC classification number: C07F9/36 , C07F9/58 , C07F9/655345 , Y10S514/824 , Y10S514/861 , Y10S514/863 , Y10S514/864 , Y10S514/886 , Y10S514/902 , Y10S514/903
Abstract: 本发明提供可用作基质金属蛋白酶抑制剂的化合物,这种化合物可有效地治疗以这些酶的多余活性为特征的疾病。具体地说,本发明涉及具有通式(Ⅰ)所示结构的化合物(R1、R2、R3和R4如权利要求中所述),或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺。还公开了化合物、药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗基质金属蛋白酶活性为特征的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1228772A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197544.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
Inventor： S·皮库尔 , K·L·姆克道-邓纳姆 , B·德 , Y·O·泰沃 , N·G·阿尔姆施塔德 , R·S·布拉德利 , M·G·纳切斯 , T·L·卡皮斯
IPC: C07D239/06 , C07D243/08 , A61K31/505 , C07D403/12 , C07D281/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/06
CPC classification number: C07D239/06 , C07D243/08 , C07D281/06 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D487/06
Abstract: 本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示、如权利要求所述的混合物,或其异构体、非对映体对映体,或其医务室可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯,或其酰亚胺,它们可以用作金属蛋白酶的抑制剂。此外,本发明还揭示了用上述化合物或含有上述化合物的药学上可接受的组合物来治疗表现为金属蛋白酶活性的疾病、失调或症状。
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公开(公告)号：CN1232457A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198547.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 普罗克特和甘保尔公司
IPC: C07D241/04 , C07D265/30 , C07D279/12 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC classification number: C07D265/30 , C07D223/06 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D279/12 , C07D281/00 , C07D281/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/12 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。
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