公开(公告)号：CN119907788A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202380055155.2

申请日：2023-07-18

Applicant: 特维迪疗法公司

Inventor： 伊姆兰·阿利拜 ,  索菲亚·迪阿查瓦尔 ,  艾伦·米勒

IPC: C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C303/44 ,  C07C311/29 ,  A61P35/00

Abstract: 本公开内容部分地涉及包含式(I)的化合物的组合物、生产该组合物的工艺以及所述组合物的用途，其中所述组合物基本上不含杂质。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116574038B

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202310612664.2

申请日：2023-05-29

Applicant: 安阳师范学院

Inventor： 詹俊龙 ,  朱琳 ,  任伟 ,  谢耀强 ,  刘建波 ,  陈海盼 ,  朱自闯 ,  陈嘉欣

IPC: C07C303/36 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C319/20 ,  C07C323/49 ,  C07D333/34

Abstract: 本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种N‑芳基磺酰胺衍生物的绿色和高效制备方法。该方法以亚磺酸为磺酰源、以N‑芳基羟胺为芳基胺源，以乙醇为绿色反应溶剂，通过铜催化脱水N‑S键偶联反应，制备了一系列磺胺类药物的核心骨架—N‑芳基磺酰胺类衍生物。该反应仅产生副产物水，绿色环保，不仅解决了传统制备磺胺类药物面临的毒性大、产生化学计量废酸等难题，而且高效制备了一系列具有潜在药学和生理活性的N‑芳基磺酰胺类化合物。

公开(公告)号：CN119805860A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411399343.X

申请日：2024-10-09

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 畠山润 ,  藤原敬之

IPC: G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20 ,  C07D333/76 ,  C07C381/12 ,  C07C25/18 ,  C07C311/51 ,  C07C311/04 ,  C07C311/48 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29

Abstract: 本发明涉及抗蚀剂材料及图案形成方法。本发明的课题是提供正型或负型皆高感度，且LWR及CDU经改善的抗蚀剂材料、以及使用其的图案形成方法。本发明的解决手段是一种抗蚀剂材料，包含：双鎓盐，其含有具有与具有碘原子或溴原子的芳香族基团连接的α位或β位具有氟原子或三氟甲基的磺酸阴离子结构及与该具有碘原子或溴原子的芳香族基团经由碳数1以上的连接基团进行键结的磺酰亚胺阴离子结构或磺酰胺阴离子结构的2价阴离子、以及鎓阳离子。

公开(公告)号：CN119638624A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411284079.5

申请日：2024-09-13

Applicant: 上海壹迪生物技术有限公司

Inventor： 叶斌 ,  李文华 ,  田松川 ,  于军

IPC: C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D231/42 ,  C07D241/28 ,  C07C311/29 ,  C07D263/56 ,  C07D305/08 ,  C07D261/08 ,  C07F9/38 ,  C07D205/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P17/02 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/215 ,  A61K31/423 ,  A61K31/42 ,  A61K31/337 ,  A61K31/662 ,  A61K31/397

Abstract: 本发明涉及一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂及其应用，其制备方法、药物组合物，以及在中性粒细胞弹性蛋白酶异常增加而导致的相关疾病治疗中的应用。本发明化合物具有良好的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。

公开(公告)号：CN118955262A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410881207.8

申请日：2024-07-02

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 沈志良 ,  胡绪红 ,  韩晓伟

IPC: C07C45/45 ,  C07C49/84 ,  C07C49/788 ,  C07C49/786 ,  C07C49/813 ,  C07C49/784 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D319/18 ,  C07D307/91 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法，将吡啶酯和基溴化物在金属还原剂的作用下，于溶剂中反应，以中等至良好的产率得到相应的二芳基酮类化合物。该反应不仅使用了便宜易得的吡啶酯作为偶联底物，其可作为不稳定的酰卤化物和酸酐的替代物，避免了预先制备对水和空气敏感的有机金属试剂，从而使整个过程逐步经济且操作简单。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。

公开(公告)号：CN118851957A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410885360.8

申请日：2024-07-03

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 谭相端 ,  涂娇娇 ,  彭彦芬 ,  余启明 ,  陈聪

IPC: C07C311/29 ,  C07C311/21 ,  C07C303/38 ,  C07C237/22 ,  C07C231/02 ,  C07D307/79 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/18 ,  A61K31/167

Abstract: 本发明公开一种4‑氨基苯乙酰胺衍生物及其应用，提供了结构式如下式（I）和式（II）所示的衍生物。这类化合物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为法尼醇X受体拮抗剂，重点进行了体外的FXR拮抗活性研究、HepG2和L02细胞毒性研究、HepG2细胞油红O染色实验、HepG2细胞甘油三酯含量测试，以及体内抗非酒精性脂肪性肝炎活性和组织分布研究。证实了本发明所述的化合物具有很强的FXR拮抗活性，具有很高的肠道选择性，同时具有制备治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎药物的潜力。#imgabs0#。

公开(公告)号：CN118684603A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410343961.6

申请日：2024-03-25

Applicant: 三星电子株式会社

Inventor： H·金 ,  高行德 ,  金惠兰 ,  南煐敏 ,  宋智永 ,  李昶宪 ,  A·田 ,  蔡贞厦 ,  李松世 ,  洪锡九

IPC: C07C311/20 ,  C07C311/07 ,  C07C311/29 ,  C07C381/12 ,  G03F7/004

Abstract: 提供有机盐、包括其的光致抗蚀剂组合物和通过使用该光致抗蚀剂组合物形成图案的方法，所述有机盐由下面的式1表示。式1的描述提供在本文中。式1#imgabs0#

公开(公告)号：CN118496130A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310117627.4

申请日：2023-02-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李正球 ,  张章 ,  唐子丰 ,  李捷

IPC: C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07D333/32 ,  C07D487/04 ,  C07D311/18 ,  C07D295/096 ,  C07D295/205 ,  C07D295/135 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/428

Abstract: 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的炔磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备GPX4抑制剂中的应用，以及在预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明提供的炔磺酰胺类化合物能够作用于包括GPX4等靶标，对GPX4有较强的抑制作用，可以通过铁死亡途径发挥抗肿瘤作用，对包括胰腺癌等多种肿瘤都有很强的抑制和治疗作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118206476A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202211615794.3

申请日：2022-12-15

Applicant: 上海璃道医药科技有限公司

Inventor： 王友鑫 ,  张玲玲 ,  丁强

IPC: C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D213/71 ,  C07D295/12 ,  C07D239/26 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D333/34 ,  C07D213/76 ,  C07C303/40 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P25/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406

Abstract: 本发明涉及烷基胺取代的磺酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物，或其光学异构体，或其外消旋体、或其氮氧化物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其药学上可接受的盐、或其前药，式中，各基团定义如说明书中所述。本发明所述的化合对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、疼痛和肠易激综合征等具有良好的治疗作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118125991A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410127536.3

申请日：2024-01-30

Applicant: 中国人民解放军空军军医大学

Inventor： 汪静 ,  康飞 ,  叶佳俊 ,  杨卫东 ,  王晓博 ,  张明如

IPC: C07D257/02 ,  C07D255/02 ,  C07C311/29 ,  C07C303/40 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明涉及一种靶向ACLY的小分子化合物及其制备方法与应用。现有探针代谢显像受非脂肪酸合成干扰。本发明的靶向ACLY的小分子化合物由ACLY靶向基团、连接臂和标记基团连接构成，由该靶向ACLY的小分子化合物经放射性核素标记获得靶向ACLY的放射性探针，用于人或动物肿瘤、心肌代谢功能、代谢性疾病的在体无创诊断。本发明具有合适的理化与放射学性质，以及较为理想的生物学特性，可用于肿瘤、心肌代谢功能、代谢性疾病的成像，利用脂肪酸合成限速酶ACLY进行核素显像，能有效降低非脂肪酸合成的干扰，准确反映脂肪酸合成水平，为肿瘤、心肌代谢功能、代谢性疾病的准确监测与评估提供科学依据。