公开(公告)号：CN116003400B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202111396952.6

申请日：2021-11-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  张祯 ,  张章 ,  李捷 ,  涂正超

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示结构的2‑甲酰基四氢萘啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐能够高活性、高选择性地抑制FGFR4蛋白酶，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，尤其对肝癌细胞以及乳腺癌细胞具有很高地选择性抑制作用，并且具有良好的药代动力学性质，可用于制备抗肿瘤药物，可用于治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117510470A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210891299.9

申请日：2022-07-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陆小云 ,  张章 ,  王超凡 ,  涂正超 ,  周洋 ,  宋晓娟 ,  李捷

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D471/22 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/501 ,  A61K31/504 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的哒嗪酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其应用。本发明的哒嗪酮类化合物能够有效抑制c‑Met、TRK和AXL等激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞及其耐药细胞的增殖、迁移和侵袭，能够用于制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN118496130A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310117627.4

申请日：2023-02-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李正球 ,  张章 ,  唐子丰 ,  李捷

IPC: C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07D333/32 ,  C07D487/04 ,  C07D311/18 ,  C07D295/096 ,  C07D295/205 ,  C07D295/135 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/428

Abstract: 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的炔磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备GPX4抑制剂中的应用，以及在预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明提供的炔磺酰胺类化合物能够作用于包括GPX4等靶标，对GPX4有较强的抑制作用，可以通过铁死亡途径发挥抗肿瘤作用，对包括胰腺癌等多种肿瘤都有很强的抑制和治疗作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116003400A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202111396952.6

申请日：2021-11-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  张祯 ,  张章 ,  李捷 ,  涂正超

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示结构的2‑甲酰基四氢萘啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐能够高活性、高选择性地抑制FGFR4蛋白酶，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，尤其对肝癌细胞以及乳腺癌细胞具有很高地选择性抑制作用，并且具有良好的药代动力学性质，可用于制备抗肿瘤药物，可用于治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病。