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公开(公告)号：CN108440552B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810186151.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法，所述高活性大环内酯Ivorenolide B结构为所述高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法如下：以(S)‑1‑溴‑1‑戊炔‑3‑醇为起始原料，按合理比例进行反应合成重要的中间体化合物手性醇酯，再进行偶联反应，关环反应，脱硅以及环氧化反应合成大环内酯Ivorenolide B。本发明提出的合成方法，合成路线简单，原料简单易得，合成成本低，反应条件温和，分离纯化操作简单，可直接获得纯度高的目标化合物，产率和光学纯度高，成本低廉，具有商业应用价值。
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公开(公告)号：CN105348044A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510880363.3
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C29/34
CPC classification number: C07C29/34 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/00 , C07C29/17 , C07C67/343 , C07C33/048 , C07C33/423 , C07C33/42 , C07C33/042 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol A的合成方法。本发明提供的毒芹提取物(S)-Virol A的不对称合成方法，其制备方法如下：首先在手性配体的催化下，丙炔酸甲酯和二甲基锌反应制得炔基锌试剂，对己醛进行不对称加成反应得到手性中间体(S)-4-羟基-2-炔壬酸甲酯，在经过脱酯基成炔，与二氯乙烯偶联，选择性还原，最终与4,6-二炔-1-庚醇偶联得到(S)-Virol A。本发明路线简单易行，对环境友好。
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公开(公告)号：CN104892615A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510314980.7
申请日：2015-06-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡唑酮并三嗪类化合物及制备方法与应用，本发明提供的四氢吡唑酮并三嗪化合物，如通式（Ⅰ）所示。其制备方法如以下步骤：在质子酸或路易斯酸催化下，将式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示化合物混合于溶剂中进行反应，反应得到式（Ⅰ）所示化合物，本发明为制备四氢吡唑酮衍生物提供了一种简单易行的新方法，本发明制备的化合物文献未见报道，均为新化合物。本发明提供的制备方法为酸催化的环加成方法，反应本身具有分子经济性，催化剂为质子酸或路易斯酸，避免使用过渡金属，产物不存在重金属污染风险。不需要使用昂贵的膦催化剂，成本低廉。
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公开(公告)号：CN105348044B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510880363.3
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C29/34
Abstract: 本发明涉及一种聚炔类毒芹提取物(S)‑Virol A的合成方法。本发明提供的毒芹提取物(S)‑Virol A的不对称合成方法，其制备方法如下：首先在手性配体的催化下，丙炔酸甲酯和二甲基锌反应制得炔基锌试剂，对己醛进行不对称加成反应得到手性中间体(S)‑4‑羟基‑2‑炔壬酸甲酯，在经过脱酯基成炔，与二氯乙烯偶联，选择性还原，最终与4,6‑二炔‑1‑庚醇偶联得到(S)‑Virol A。本发明路线简单易行，对环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105085168B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510559141.1
申请日：2015-09-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C29/34 , C07C33/044 , C07C69/16 , C07C69/28 , A01N37/02 , A01P19/00 , C07C31/20 , C07C29/17 , C07C67/08
Abstract: 本发明涉及一种麦红吸浆虫性信息素前体化合物，以及一种麦红吸浆虫性信息素的合成方法与应用。麦红吸浆虫性信息素前体化合物的合成方法：氮气保护下，在配有磁力搅拌器的史莱克管中，加入CuCl和盐酸羟胺，冰浴冷却，再注入质量分数为70%的正丁胺水溶液，加入手性炔醇II，然后缓慢加入溴代手性炔醇III，反应液在低温反应，反应结束后，用乙醚萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，减压得粗产物，经柱层析纯化，得到手性醇IV。本发明制备的小麦吸浆虫性信息素具有高光学活性；此外本发明所述的合成路线简单，成本低廉，具有商业应用价值。
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公开(公告)号：CN105348324A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510873890.1
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07F9/6524 , C07F9/6558 , A01N57/24 , A01P5/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P13/00
CPC classification number: C07F9/6524 , A01N57/24 , C07F9/65583 , C07F9/65586
Abstract: 本发明涉及一种含有四唑杂环的有机磷化合物、合成方法及应用，本发明提供的含有四唑杂环的有机磷化合物，如通式I或II所示。其制备方法如以下步骤：使用四唑与卤代物反应生成多样性的取代四唑III与IV，取代四唑III或IV的和氯磷酸酯类化合物在碱作用下反应，得到所述含有四唑杂环的有机磷化合物I与II，本发明为合成多样性四唑磷酸酯活性化合物提供了一种简单易行的新方法，本发明所要求保护的化合物未见报道。本发明提供的合成方法简单易行，适于制备多样性的小分子化合物库。本发明所涉及的化合物进行了线虫病害活性相关的筛选。
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公开(公告)号：CN117659278A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311212342.5
申请日：2023-09-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C08F222/14 , C08F226/10 , C08J9/26 , C08L35/02 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供了一种氟乐灵分子印迹聚合物及其制备方法，属于高分子材料技术领域。其通过选择4‑甲基‑3，5‑二硝基苯甲酸作为模板分子，N‑乙烯基吡咯烷酮作为功能单体，非质子性溶剂乙腈作为聚合溶剂，采用本体聚合法制备而成。该聚合物含有易于形成氢键的官能团（COOH），对氟乐灵具有良好的选择性识别能力、瞬时的吸附性能、较高的吸附容量。
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公开(公告)号：CN108440552A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810186151.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法，所述高活性大环内酯Ivorenolide B结构为所述高活性大环内酯Ivorenolide B的合成方法如下：以(S)-1-溴-1-戊炔-3-醇为起始原料，按合理比例进行反应合成重要的中间体化合物手性醇酯，再进行偶联反应，关环反应，脱硅以及环氧化反应合成大环内酯Ivorenolide B。本发明提出的合成方法，合成路线简单，原料简单易得，合成成本低，反应条件温和，分离纯化操作简单，可直接获得纯度高的目标化合物，产率和光学纯度高，成本低廉，具有商业应用价值。
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公开(公告)号：CN105348324B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510873890.1
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07F9/6524 , C07F9/6558 , A01N57/24 , A01P5/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种含有四唑杂环的有机磷化合物、合成方法及应用，本发明提供的含有四唑杂环的有机磷化合物，如通式I或II所示。其制备方法如以下步骤：使用四唑与卤代物反应生成多样性的取代四唑III与IV，取代四唑III或IV的和氯磷酸酯类化合物在碱作用下反应，得到所述含有四唑杂环的有机磷化合物I与II，本发明为合成多样性四唑磷酸酯活性化合物提供了一种简单易行的新方法，本发明所要求保护的化合物未见报道。本发明提供的合成方法简单易行，适于制备多样性的小分子化合物库。本发明所涉及的化合物进行了线虫病害活性相关的筛选。
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