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公开(公告)号：CN105585450A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610093207.7
申请日：2016-02-19
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C07C67/31 , C07C29/00 , C07C29/17 , C07C29/32 , C07C29/62 , C07C69/732 , C07C33/042 , C07C33/426 , C07C33/423 , C07C33/04
Abstract: 本发明公开了一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol C，它的化学式如下：本发明合成过程中不需要手性源试剂；由于采用了不对称加成的方法获得高光学活性的重要中间体，降低了成本并简化了反应操作和合成路线，使制备过程更加高效和环保。
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公开(公告)号：CN105348044A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510880363.3
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C29/34
CPC classification number: C07C29/34 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/00 , C07C29/17 , C07C67/343 , C07C33/048 , C07C33/423 , C07C33/42 , C07C33/042 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol A的合成方法。本发明提供的毒芹提取物(S)-Virol A的不对称合成方法，其制备方法如下：首先在手性配体的催化下，丙炔酸甲酯和二甲基锌反应制得炔基锌试剂，对己醛进行不对称加成反应得到手性中间体(S)-4-羟基-2-炔壬酸甲酯，在经过脱酯基成炔，与二氯乙烯偶联，选择性还原，最终与4,6-二炔-1-庚醇偶联得到(S)-Virol A。本发明路线简单易行，对环境友好。
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公开(公告)号：CN106674228A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611131478.3
申请日：2016-12-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P13/00 , B01J31/24 , B01J31/22
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , B01J31/2291 , B01J31/2295 , B01J31/2461 , B01J2231/40 , B01J2531/824 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及多元杂环化合物及其制备方法和用途，属于生物活性化合物合成工艺领域，具体涉及一种式(I)所示的多元杂环化合物、其制备方法和用途，以及适用于该制备方法的催化体系
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公开(公告)号：CN105085168A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510559141.1
申请日：2015-09-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C29/34 , C07C33/044 , C07C69/16 , C07C69/28 , A01N37/02 , A01P19/00 , C07C31/20 , C07C29/17 , C07C67/08
CPC classification number: C07C33/044 , A01N37/02 , C07C29/17 , C07C29/34 , C07C31/20 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C69/28
Abstract: 本发明涉及一种麦红吸浆虫性信息素前体化合物，以及一种麦红吸浆虫性信息素的合成方法与应用。麦红吸浆虫性信息素前体化合物的合成方法：氮气保护下，在配有磁力搅拌器的史莱克管中，加入CuCl和盐酸羟胺，冰浴冷却，再注入质量分数为70%的正丁胺水溶液，加入手性炔醇II，然后缓慢加入溴代手性炔醇III，反应液在低温反应，反应结束后，用乙醚萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，减压得粗产物，经柱层析纯化，得到手性醇IV。本发明制备的小麦吸浆虫性信息素具有高光学活性；此外本发明所述的合成路线简单，成本低廉，具有商业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108440242A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810358669.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C29/34 , C07C33/048 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种高活性手性炔醇(S,E)-1,9-二烯-4,6-二炔-3-十八醇的合成方法，本发明提出的合成方法，以溴辛烷为起始原料，按合理比例进行反应，合成所需炔醇，再经过还原，溴代，偶联反应，脱硅以及与手性分子的对接实现了活性分子(S,E)-1,9-二烯-4,6-二炔-3-十八醇的高效合成。该方法反应过程中的产率高，合成路线简单，原料简单易得，合成成本低，反应条件温和，分离纯化操作简单，可直接获得纯度高的目标化合物；手性中心在最后一步引入，避免了该物质在反应中发生消旋化现象的可能性；除此之外，合成的活性分子(S,E)-1,9-二烯-4,6-二炔-3-十八醇具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105348044B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510880363.3
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C29/34
Abstract: 本发明涉及一种聚炔类毒芹提取物(S)‑Virol A的合成方法。本发明提供的毒芹提取物(S)‑Virol A的不对称合成方法，其制备方法如下：首先在手性配体的催化下，丙炔酸甲酯和二甲基锌反应制得炔基锌试剂，对己醛进行不对称加成反应得到手性中间体(S)‑4‑羟基‑2‑炔壬酸甲酯，在经过脱酯基成炔，与二氯乙烯偶联，选择性还原，最终与4,6‑二炔‑1‑庚醇偶联得到(S)‑Virol A。本发明路线简单易行，对环境友好。
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公开(公告)号：CN105085168B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510559141.1
申请日：2015-09-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C29/34 , C07C33/044 , C07C69/16 , C07C69/28 , A01N37/02 , A01P19/00 , C07C31/20 , C07C29/17 , C07C67/08
Abstract: 本发明涉及一种麦红吸浆虫性信息素前体化合物，以及一种麦红吸浆虫性信息素的合成方法与应用。麦红吸浆虫性信息素前体化合物的合成方法：氮气保护下，在配有磁力搅拌器的史莱克管中，加入CuCl和盐酸羟胺，冰浴冷却，再注入质量分数为70%的正丁胺水溶液，加入手性炔醇II，然后缓慢加入溴代手性炔醇III，反应液在低温反应，反应结束后，用乙醚萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，减压得粗产物，经柱层析纯化，得到手性醇IV。本发明制备的小麦吸浆虫性信息素具有高光学活性；此外本发明所述的合成路线简单，成本低廉，具有商业应用价值。
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公开(公告)号：CN105348324A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510873890.1
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07F9/6524 , C07F9/6558 , A01N57/24 , A01P5/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P13/00
CPC classification number: C07F9/6524 , A01N57/24 , C07F9/65583 , C07F9/65586
Abstract: 本发明涉及一种含有四唑杂环的有机磷化合物、合成方法及应用，本发明提供的含有四唑杂环的有机磷化合物，如通式I或II所示。其制备方法如以下步骤：使用四唑与卤代物反应生成多样性的取代四唑III与IV，取代四唑III或IV的和氯磷酸酯类化合物在碱作用下反应，得到所述含有四唑杂环的有机磷化合物I与II，本发明为合成多样性四唑磷酸酯活性化合物提供了一种简单易行的新方法，本发明所要求保护的化合物未见报道。本发明提供的合成方法简单易行，适于制备多样性的小分子化合物库。本发明所涉及的化合物进行了线虫病害活性相关的筛选。
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公开(公告)号：CN105348324B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510873890.1
申请日：2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07F9/6524 , C07F9/6558 , A01N57/24 , A01P5/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种含有四唑杂环的有机磷化合物、合成方法及应用，本发明提供的含有四唑杂环的有机磷化合物，如通式I或II所示。其制备方法如以下步骤：使用四唑与卤代物反应生成多样性的取代四唑III与IV，取代四唑III或IV的和氯磷酸酯类化合物在碱作用下反应，得到所述含有四唑杂环的有机磷化合物I与II，本发明为合成多样性四唑磷酸酯活性化合物提供了一种简单易行的新方法，本发明所要求保护的化合物未见报道。本发明提供的合成方法简单易行，适于制备多样性的小分子化合物库。本发明所涉及的化合物进行了线虫病害活性相关的筛选。
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