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公开(公告)号:CN105348044A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510880363.3
申请日:2015-12-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C29/34
CPC classification number: C07C29/34 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/00 , C07C29/17 , C07C67/343 , C07C33/048 , C07C33/423 , C07C33/42 , C07C33/042 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种聚炔类毒芹提取物(S)-Virol A的合成方法。本发明提供的毒芹提取物(S)-Virol A的不对称合成方法,其制备方法如下:首先在手性配体的催化下,丙炔酸甲酯和二甲基锌反应制得炔基锌试剂,对己醛进行不对称加成反应得到手性中间体(S)-4-羟基-2-炔壬酸甲酯,在经过脱酯基成炔,与二氯乙烯偶联,选择性还原,最终与4,6-二炔-1-庚醇偶联得到(S)-Virol A。本发明路线简单易行,对环境友好。
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公开(公告)号:CN101903319B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN200880122239.9
申请日:2008-12-18
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/048 , C07C403/00
CPC classification number: C07C29/56 , C07B2200/09 , C07C403/08 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07C33/048
Abstract: 本发明涉及将E-戊-2-烯-4-炔-1-醇光化学异构化为Z-戊-2-烯-4-炔-1-醇以及反过来的工艺。
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公开(公告)号:CN102046571A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200980120340.5
申请日:2009-06-02
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/048
CPC classification number: C07C29/56 , C07B2200/09 , C07C403/24 , C07C33/048
Abstract: 本发明涉及一种将根据式(1)的戊-1-烯-3-醇异构化为根据式(2)和(3)的立体异构体Z-戊-2-烯-1-醇(2)和E-戊-2-烯-1-醇(3)的混合物的方法,各式中R1选自烷基、芳基和烷芳基,R2选自H、烷基和芳基;所述方法包括:在非均相酸催化剂的存在下,在水中或在多相溶剂体系中,使戊-1-烯-3-醇(1)进行反应。所述非均相酸催化剂优选选自由下述组成的组:载体上的酸、强酸性阳离子交换剂和具有酸性基团的聚合物。根据本发明方法的产品是用于制造类异戊二烯例如维生素A及其衍生物和类胡萝卜素的重要中间体。
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公开(公告)号:CN1675151A
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN03818831.7
申请日:2003-07-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/42
CPC classification number: C07C29/42 , C07C403/08 , C07C2601/16 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07C33/14 , C07C33/48
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的乙炔醇类的方法:其中R1和R2可以相同或不同,并且各自独立地是氢、饱和或单-或多-不饱和C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团,其中每一者都可以被取代,或者是通式(II)的基团:其中R3和R4可以相同或不同,并且各自独立地是氢、或饱和的或单-或多-不饱和C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团,其中每一者都可以被取代,虚线可表示另外的双键;所述方法包括通过以下步骤使通式为R1-CO-R2的酮单乙炔基化:(a)使锂与C1-C10卤代烷烃反应,(b)通入乙炔气体,(c)加入酮。
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公开(公告)号:CN108863717A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201711168832.4
申请日:2017-11-21
Applicant: 盘锦格林凯默科技有限公司
Inventor: 宫宁瑞
IPC: C07C29/44 , C07C33/042 , C07C33/28 , C07C33/048 , C07C35/17 , C07C33/30
CPC classification number: C07C29/44 , C07C33/042 , C07C33/28 , C07C33/048 , C07C35/17 , C07C33/30
Abstract: 一种高效地制备炔醇的方法,本发明属于化工中间体与化学品制备领域,具体涉及一种炔醇的制备方法。该制备方法包括如下步骤:步骤1:在无水的醇类溶剂中,加入碱金属,做成醇‑碱金属溶液;步骤2:在醇‑碱金属溶液中加入化合物I,搅拌均匀,冷却至0℃以下;步骤3:常压下计量通入乙炔,即得炔醇;步骤4:反应好的炔醇溶液,用氯化铵与相同的醇混悬体系中和;步骤5:中和后的混悬体系,经过过滤。滤液回收醇类后,减压蒸馏得到炔醇产品。本发明旨在克服现有高压,液氨等苛刻的反应条件,克服固体氢氧化钾加料困难,在常压条件下,高转化率地将酮类化合物转化为炔醇。该方法具有转化率高,工艺简单,产品纯度好的优点。
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公开(公告)号:CN106431842A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610338917.1
申请日:2016-05-23
IPC: C07C33/048 , C07C29/76 , C07D303/14 , C07D301/32 , C07J17/00
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C29/76 , C07D301/32 , C07D303/14 , C07J17/005 , C07C33/048
Abstract: 利用重超法萃取西洋参须中的人参炔醇和人参环氧炔醇及人参皂苷Rg3、Rk1、Rh2、Rh3方法,将新鲜西洋参洗净、风干、过筛、粉碎,投入到超临界萃取釜中,经萃取后分离气体,得萃取物,离心处理得人参炔醇和人参环氧炔醇的混合物。对萃取后所得的西洋参须粉与固态夹带剂混合并在萃取釜中输入液体CO2和动态夹带剂流体,经萃取后分离气体得人参皂苷Rg3、Rk1、Rh2、Rh3及动态夹带剂的混合溶液,然后浓缩、乙醇解析并干燥处理,得人参皂苷Rg3、Rk1、Rh2、Rh3的固体混合物。本发明的方法简单、易控,可充分利用西洋参中的有益成份。
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公开(公告)号:CN105985219A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201511027552.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C33/048
CPC classification number: C07C29/42 , C07F1/02 , C07C33/048
Abstract: 本发明公开一种维生素A中间体未转位六碳醇的合成方法,包括在液氨溶液中加入金属锂,然后通入乙炔,生成炔基锂,而后滴加丁烯酮,再经水解、分离,即得到所述未转位六碳醇。本发明收率高、污染低,通过本发明制备的未转位六碳醇,外观为淡黄色液体,采用气相色谱法分析,收率达到95%以上。
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公开(公告)号:CN104812881A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201380062125.0
申请日:2013-11-25
Applicant: 弗门尼舍有限公司
IPC: C11B9/00 , C07C43/14 , C07C69/533
CPC classification number: C07C43/14 , A61K8/33 , A61K8/37 , A61K2800/10 , A61Q5/06 , A61Q13/00 , A61Q15/00 , A61Q19/00 , A61Q19/002 , C07C33/048 , C07C57/00 , C07C69/145 , C07C69/606 , C11B9/0015 , C11B9/0019 , C11B9/003 , C11D3/164 , C11D3/2068 , C11D3/2093 , C11D3/50
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物作为加香成分的应用,特别地用于赋予紫罗兰、紫罗兰叶型的气味香调,其中n表示1或2,A表示CH2或CO;且R表示C1-4烷基或C1-4烯基或C3环烷基,或者当A为CH2基团时R也可表示C1-3酰基。另外,如本文中所提及的,本发明包含本发明的化合物作为加香组合物或加香消费品的一部分。
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公开(公告)号:CN104725193A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510024344.0
申请日:2015-01-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C33/048 , C07C27/02
CPC classification number: C07C29/095 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C29/17 , C07C45/29 , C07F7/081 , C07C33/048 , C07C47/21 , C07C33/02 , C07C47/222
Abstract: 本发明公开了一种海洋天然产物(+)-(4E,15Z)-4,15-二十二碳二烯-1-炔-3-醇及其对映体的合成方法,属于化学合成领域。本发明以炔丙醇为起始原料,包括偶联、三键转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化、酯化、水解等多步反应合成,关键步骤是三甲基硅基乙炔与二烯醛的不对称加成反应直接得到手性炔醇结构。本发明的合成方法具有步骤简便、总产率较高、产物光学纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN101277918B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN200680036353.0
申请日:2006-09-29
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor: 维尔纳·邦拉蒂 , 朱利斯·杰斯 , 弗朗斯科·马斯卡雷洛
IPC: C07C45/52 , C07C29/42 , C07C29/88 , C07C49/203 , C07C49/04 , C07C33/042 , C07C33/048
CPC classification number: C07C29/42 , C07C45/512 , C07C49/08 , C07C49/203 , C07C49/04 , C07C33/044 , C07C33/048
Abstract: 本发明涉及一种用于制造式I和II酮混合物的方法,其中,R1、R2、R3和R4各自独立地为C1-30-烷基,所述方法包括:在催化剂的存在下,在至少50℃的温度下和/或在至多大气压力的压力下,式III炔二醇进行反应。在本发明的优选实施方式中,式I和II酮相同。优选地,催化剂是碱性催化剂,最优选地催化剂选自NaOH水溶液、KOH水溶液和在氧化铝上的KF。所述炔二醇最优选选自由2,6,9,13-四甲基-十四碳-2,12-二烯-7-炔-6,9-二醇、2,6,10,13,17,21-六甲基-二十二碳-11-炔-10,13-二醇、2,6,10,14,17,21,25,29-八甲基-三十碳-15-炔-14,17-二醇、3,7,10,14-四甲基-十六碳-3,13-二烯-8-炔-7,10-二醇、3,6-二甲基-辛-4-炔-3,6-二醇和2,5-二甲基-己-3-炔-2,5-二醇组成的组。有利地,本发明的方法可用在用于制备脱氢芳樟醇或脱氢异植醇的方法中,以回收至少一种起始原料。
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