一种黄单胞杆菌发酵生产葡甘聚糖酶的方法

    公开(公告)号:CN107828761B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201711314462.0

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺,具体涉及一种黄单胞杆菌产葡甘聚糖酶的方法。所述产葡甘聚糖酶发酵培养基含甘露醇12 g/L,蛋白胨16 g/L,Mn2+ 399.04 g/L,维生素B2 0.02 g/L,pH 5.6。将发酵种子液5mL接种于发酵初始培养基中,于150 r/m、35℃条件下培养34 h制成初始发酵液。将摇瓶培养好的初始发酵液,于4℃、10000 r/m的条件下离心10 min,取上清进行酶活测定。本发明的发酵方法有发酵周期短;条件温和,易于控制;培养基具有葡甘聚糖酶产率高,葡甘聚糖酶活力高等优点。

    一种莫勒菌的原生质体制备方法

    公开(公告)号:CN107904178B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201711312365.8

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中,在150rpm,28℃摇床培养36‑54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后,用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm,28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝,再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中,并用10mL 0‑0.08%β‑巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20‑26.6mg真菌溶壁酶(酶液pH5.6‑6.2),在24‑30℃酶解2.4‑3.3h,用0.4‑0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2‑3.2×107个/mL,再生率达15%‑45%。

    一种莫勒菌的原生质体制备方法

    公开(公告)号:CN107904178A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711312365.8

    申请日:2017-12-12

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中,在150rpm,28℃摇床培养36-54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后,用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm,28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝,再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中,并用10mL 0-0.08%β-巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20-26.6mg真菌溶壁酶(酶液pH5.6-6.2),在24-30℃酶解2.4-3.3h,用0.4-0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2-3.2×107个/mL,再生率达15%-45%。

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