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公开(公告)号：CN107828761B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201711314462.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，具体涉及一种黄单胞杆菌产葡甘聚糖酶的方法。所述产葡甘聚糖酶发酵培养基含甘露醇12 g/L，蛋白胨16 g/L，Mn2+ 399.04 g/L，维生素B2 0.02 g/L，pH 5.6。将发酵种子液5mL接种于发酵初始培养基中，于150 r/m、35℃条件下培养34 h制成初始发酵液。将摇瓶培养好的初始发酵液，于4℃、10000 r/m的条件下离心10 min，取上清进行酶活测定。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；培养基具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107904178B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201711312365.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中，在150rpm，28℃摇床培养36‑54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后，用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm，28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝，再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中，并用10mL 0‑0.08%β‑巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20‑26.6mg真菌溶壁酶（酶液pH5.6‑6.2），在24‑30℃酶解2.4‑3.3h,用0.4‑0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2‑3.2×107个/mL,再生率达15%‑45%。
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公开(公告)号：CN110484454A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910888273.7
申请日：2019-09-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种大量生产玫烟色棒束孢的培养基，组分配比：淀粉9~11 g、尿素0.45~0.55 g、K2HPO4∙3H2O 13~15 g、维生素C 0.15~0.25 g、NaCl 0.8~1.2 g、MgSO4·7H2O 0.4~0.6 g、琼脂20.0g，用水定容至1L。该培养基不但有助于排除培养基成分对繁殖体属性如生防作用、产量、对干燥的抗逆性及存活率等的影响，而且产孢量较高，当接种量为3 μL孢子浓度为107spores/mL时，孢子的单位产量可达 2.1×108spores/mL，为等量察氏培养基产孢量1.5×107spores/mL的14倍。
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公开(公告)号：CN107828760A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711312715.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2488 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明公开了一种扁座壳孢菌发酵生产β-甘露聚糖酶的培养基及方法，通过将发酵种子液接种于培养基，所述培养基的原料包括：葡萄糖2.5-20g/L，牛肉浸膏2.5-20 g/L，FeCl3·6H2O 0.01435-0.1148mol/L，叶酸0.005-0.04g/L；培养基初始pH=7.2-8.1。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150r/min下培养。发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于扁座壳孢发酵生产β-甘露聚糖酶的培养基，具有产率高，酯活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828668A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711312233.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N1/14 , C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，更具体地，本发明涉及一种亚肉座菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有果糖38-58 g/L（w/v），酵母浸粉34-54 g/L（w/v），Mn2+0.048-3.84 mol/L，VB20.15-0.25g/L（w/v），培养基初始pH=5.8-7.0。该方法通过将发酵种子液按接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150 r/min下培养。本发明的发酵方法发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于亚肉座菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107828759B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711312667.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料包括：3‑24 g/L木糖，2‑16g/L酵母浸膏，0.03‑1.92mol/L Mn2+和0.005‑0.04g/LVB5；培养基初始pH=5.5‑7.0。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量5mL，于25℃，转速150r/min下培养。本发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，容易控制；提供的用于座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107904178A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711312365.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中，在150rpm，28℃摇床培养36-54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后，用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm，28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝，再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中，并用10mL 0-0.08%β-巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20-26.6mg真菌溶壁酶（酶液pH5.6-6.2），在24-30℃酶解2.4-3.3h,用0.4-0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2-3.2×107个/mL,再生率达15%-45%。
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公开(公告)号：CN107828761A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711314462.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，具体涉及一种黄单胞杆菌产葡甘聚糖酶的方法。所述产葡甘聚糖酶发酵培养基含甘露醇12g/L，蛋白胨16g/L，Mn2+399.04g/L，维生素B2 0.02g/L，pH 5.6。将发酵种子液5mL接种于发酵初始培养基中，于150 r/m、35℃条件下培养34 h制成初始发酵液。将摇瓶培养好的初始发酵液，于4℃、10000r/m的条件下离心10min，取上清进行酶活测定。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；培养基具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828759A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711312667.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明公开了一种座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料包括：3-24g/L木糖，2-16g/L酵母浸膏，0.03-1.92mol/L Mn2+和0.005-0.04g/LVB5；培养基初始pH=5.5-7.0。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量5mL，于25℃，转速150r/min下培养。本发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，容易控制；提供的用于座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN108070626A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711312214.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12P17/06 , C07D311/76 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种从亚肉座菌中提取6,8-二羟基-3-羟甲基异香豆素的方法，包括：1)活化菌株；2)初级培养；3)大米发酵；4)用乙酸乙酯浸泡提取；5)将浸出液旋转浓缩，拌样，进行200~300目硅胶柱层析，旋蒸浓缩，甲醇洗出，自然挥干；6)液相制备，经NMR、EI-MS谱图分析得到6,8-二羟基-3-羟甲基异香豆素。本发明以繁殖快、周期短的真菌为材料，成本低，操作简单，重复性好，不需要复杂设备和通过简单的方式即可制得纯的物质。
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