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公开(公告)号：CN110551708B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910889600.0
申请日：2019-09-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种佩奇虫壳菌发酵生产蛋白酶的培养基及方法，培养基中的原料按重量分数计：木糖0.3‑2.4 wt.%、胰蛋白胨0.2‑1.6 wt.%、硫酸锰0.034‑0.27 wt.%、维生素B1 0.0005‑0.004 wt.%，初始pH值为7.4‑8.6。发酵方法：将佩奇虫壳菌接种于PDB液体培养基中制成种子液；取10 mL种子培养液接种于发酵生产蛋白酶的培养基中，于150 r/min、25℃条件下培养。本发明的发酵方法发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于佩奇虫壳菌发酵生产蛋白酶的培养基，具有蛋白酶产率高，蛋白酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828759B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711312667.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料包括：3‑24 g/L木糖，2‑16g/L酵母浸膏，0.03‑1.92mol/L Mn2+和0.005‑0.04g/LVB5；培养基初始pH=5.5‑7.0。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量5mL，于25℃，转速150r/min下培养。本发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，容易控制；提供的用于座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107904178A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711312365.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中，在150rpm，28℃摇床培养36-54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后，用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm，28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝，再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中，并用10mL 0-0.08%β-巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20-26.6mg真菌溶壁酶（酶液pH5.6-6.2），在24-30℃酶解2.4-3.3h,用0.4-0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2-3.2×107个/mL,再生率达15%-45%。
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公开(公告)号：CN107828761A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711314462.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，具体涉及一种黄单胞杆菌产葡甘聚糖酶的方法。所述产葡甘聚糖酶发酵培养基含甘露醇12g/L，蛋白胨16g/L，Mn2+399.04g/L，维生素B2 0.02g/L，pH 5.6。将发酵种子液5mL接种于发酵初始培养基中，于150 r/m、35℃条件下培养34 h制成初始发酵液。将摇瓶培养好的初始发酵液，于4℃、10000r/m的条件下离心10min，取上清进行酶活测定。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；培养基具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828759A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711312667.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明公开了一种座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料包括：3-24g/L木糖，2-16g/L酵母浸膏，0.03-1.92mol/L Mn2+和0.005-0.04g/LVB5；培养基初始pH=5.5-7.0。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量5mL，于25℃，转速150r/min下培养。本发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，容易控制；提供的用于座壳孢发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108060148B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201711315496.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于真菌发酵技术领域，具体涉及一种蜜蜂球囊菌发酵产葡甘聚糖酶的方法，具体通过将发酵种子液接种于培养基，培养基原料含有L‑阿拉伯糖3~24g/L，酵母浸粉5.5~44g/L，Mn2+ 0.03~1.92 mol/L，烟酸0.005~0.04g/L，控制pH 7.1~7.7，在250 mL的三角瓶装液量为50 mL，接种量5%，于30℃，转速150 r/min下培养。本发明的发酵方法发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于蜜蜂球囊菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828668B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201711312233.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，更具体地，本发明涉及一种亚肉座菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有果糖38‑58 g/L（w/v），酵母浸粉34‑54 g/L（w/v），Mn2+0.048‑3.84 mol/L，VB20.15‑0.25g/L（w/v），培养基初始pH=5.8‑7.0。该方法通过将发酵种子液按接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150 r/min下培养。本发明的发酵方法发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于亚肉座菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828669B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201711312314.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺。更具体地，本发明涉及一种虫壳属真菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有果糖6‑48 g/L，蛋白胨2.75‑22 g/L，锰离子50‑400.0 g/L，叶酸0.005‑0.04 g/L，pH 5.7‑6.6。该方法通过将发酵种子液接种于上述产葡甘聚糖酶的培养基中培养，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量10%，于25℃，转速110 r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于虫壳属真菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107828760B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711312715.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种扁座壳孢菌发酵生产β‑甘露聚糖酶的培养基及方法，通过将发酵种子液接种于培养基，所述培养基的原料包括：葡萄糖2.5‑20g/L，牛肉浸膏2.5‑20 g/L，FeCl3·6H2O 0.01435‑0.1148mol/L，叶酸0.005‑0.04g/L；培养基初始pH=7.2‑8.1。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150r/min下培养。发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于扁座壳孢发酵生产β‑甘露聚糖酶的培养基，具有产率高，酯活力高等优点。
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公开(公告)号：CN108060148A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711315496.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2494 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明属于真菌发酵技术领域，具体涉及一种蜜蜂球囊菌发酵产葡甘聚糖酶的方法，具体通过将发酵种子液接种于培养基，培养基原料含有L‑阿拉伯糖3~24g/L，酵母浸粉5.5~44g/L，Mn2+0.03~1.92 mol/L，烟酸0.005~0.04g/L，控制pH 7.1~7.7，在250 mL的三角瓶装液量为50 mL，接种量5%，于30℃，转速150 r/min下培养。本发明的发酵方法发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于蜜蜂球囊菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基，具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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