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公开(公告)号：CN108884149A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680077520.X
申请日：2016-11-03
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 纽约市哥伦比亚大学理事会
Inventor： 邝达平 , 权英道 , I·格奥尔基耶夫 , G·奥菲克 , 张宝山 , K·麦基 , J·马可索拉 , 荘國瑜 , S·奥德尔 , T·金丁 , L·夏皮罗 , R·贝勒 , M·拉奥特 , M·阿索肯 , R·施瓦兹 , J·库珀 , K·卡尔顿 , M·本德尔 , M·康纳斯 , A·勃固 , L·库卓
IPC: C07K16/10
CPC classification number: C07K16/1063 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明公开了特异结合HIV‑1 Env的中和抗体和这些抗体的抗原结合片段。还提供了编码这些抗体的核酸、载体和宿主细胞。公开了采用这些抗体检测HIV‑1的方法。另外，公开了这些抗体、抗原结合片段、核酸和载体防止和/或治疗HIV‑1感染的用途。
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公开(公告)号：CN108676091A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810445511.2
申请日：2012-12-10
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： P·D·克翁 , G·J·纳贝尔 , R·S·鲁迪塞尔 , J·马斯科拉 , M·康纳斯 , I·乔治夫 , 朱江 , Y·D·匡 , 周同庆 , 杨永平 , B·张 , G-Y·窗 , 伍雪玲 , 杨志勇 , W·史
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/18
CPC classification number: C07K16/1063 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/72 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/56988
Abstract: 本发明公开了特异性结合HIV‑1 gp120的单克隆中和抗体及这些抗体的抗原结合片段。还提供了编码这些抗体的核酸、载体和宿主细胞。公开了使用这些抗体检测HIV的方法。此外，公开了这些抗体、抗原结合片段、核酸和载体用于预防和/或治疗HIV感染的用途。
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公开(公告)号：CN105026429B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201380053870.9
申请日：2013-08-16
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本文所述的是利用兔杂交瘤技术以及一组截短的间皮素结构域片段，以确定结合间皮素特异区的抗间皮素的mAb。在本发明公开内容的一个方面中，兔的mAb结合不是区域I的一部分的表位。具体地，所鉴别的mAb(YP187，YP223，YP218和YP3)以亚纳摩尔的亲和力结合间皮素的区域II(391‑486)、区域III(487‑581)或天然构象。这些抗体并不与间皮素特异性免疫毒素SS1P或间皮素特异性抗体MORAb‑009竞争结合。在另一方面，本发明公开的是一种结合间皮素的区域I的高亲合力的兔mAb(YP158)。YP158以高亲和力和特异性结合肿瘤细胞和组织中的天然间皮素蛋白质。
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公开(公告)号：CN108291210A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680034090.3
申请日：2016-06-10
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , B01D15/363 , C12N2770/32651
Abstract: 本文描述了用于生产和纯化含核酸的组合物的改进方法，如非天然存在的病毒，例如可以用作溶瘤剂的重组脊髓灰质炎病毒。一些所描述的改进方法涉及生产病毒DNA模板的改进方法。还描述了用于含核酸的组合物的层析纯化的改进方法，其中使用含核酸的组合物的一种或多种核酸序列的快速检测方法定量层析级分中的核酸，如通过实时RT-qPCR检测。另外，描述了用于生产和纯化溶瘤性脊髓灰质炎病毒如PVS-RIPO的改进方法。还提供了使用这些方法生成的组合物。
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公开(公告)号：CN108026567A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680045182.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 美国国际生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12N15/1096 , C12N15/70 , C12N15/86 , C12Q1/6806 , C12Q1/701 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2535/122 , C12Q2600/156 , C40B40/06 , Y02A50/54
Abstract: 本文描述了用于病毒来源治疗剂，例如病毒疫苗，包括PVS‑RIPO疫苗的大规模平行测序方法。该方法能够测定低频序列变体的微异质性并对其定量，在PVS‑RIPO的情况下，有望替代目前用于筛选多批RNA病毒来源治疗剂的猴神经毒力安全性试验(MNVT)以及通过PCR和限制性酶切割(MAPREC)法进行的突变体分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106574271A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580036215.1
申请日：2015-06-19
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： C·Y·H·肯尼
Abstract: 本文公开了嵌合黄病毒，其包括来自西尼罗病毒(WNV)的非编码区、非结构蛋白以及C蛋白的至少一部分，和来自登革病毒(DENV)的prM蛋白和E蛋白。所述DENV可以是DEN1血清型、DEN2血清型、DEN3血清型或DEN4血清型。本文还公开了用于引起受试者中的免疫应答(如针对一种或多种DENV血清型的免疫应答)的组合物和方法。在具体的实施方案中，所述组合物包括一种或多种包括WN/DENV嵌合核酸的灭活病毒(如包括WN/DEN1嵌合体、WN/DEN2嵌合体、WN/DEN3嵌合体以及WN/DEN4嵌合体的四价灭活疫苗)。可将所述组合物给药至受试者以引起免疫应答。
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公开(公告)号：CN106559986A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201580037799.4
申请日：2015-05-08
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor： J·K·陶本伯格
IPC: A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: A61K39/145 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/543 , A61K2039/55572 , A61K2039/70 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16223 , C12N2760/16234
Abstract: 本公开内容提供了组合物，其包含病毒样颗粒(VLP)的混合物，所述病毒样颗粒表达不同的单个的流感血凝素(HA)蛋白，所述流感血凝素(HA)蛋白引起对多种流感病毒具有广泛反应性的免疫应答。例如，所述组合物可包含至少两种不同的流感VLP，含有第一HA多肽的第一VLP和含有第二流感HA多肽的第二VLP，其中所述第一和第二HA多肽是不同的亚型和/或来自不同的流感病毒，以及药学上可接受的载体和/或佐剂。提供了使用所公开的聚合流感VLP组合物以刺激针对流感病毒的免疫应答——例如，作为大流行前疫苗或季节性疫苗——的方法。
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公开(公告)号：CN105934515A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201480074046.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 佛罗里达大学研究基金会有限公司
Abstract: 本公开内容描述了用于治疗糖原贮积病，特别是Ia型糖原贮积病的基因疗法应用的改进的腺相关病毒(AAV)载体。描述了重组核酸分子、载体和重组AAV，其包含G6PC启动子/增强子、合成内含子、G6PC编码序列(例如野生型或密码子优化的G6PC编码序列)，以及位于G6PC启动子/增强子和内含子之间以及内含子和G6PC编码序列之间的填充核酸序列。本文公开的重组AAV表现出高效的肝转导并且能够纠正GSD‑Ia的动物模型中的代谢异常。
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公开(公告)号：CN104470569A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380034360.7
申请日：2013-06-24
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 克雷雷有限公司
CPC classification number: A61M15/08 , A61M15/00 , A61M15/0013 , A61M15/002 , A61M15/0028 , A61M15/003 , A61M15/0035 , A61M15/0036 , A61M15/004 , A61M15/009 , A61M15/0091 , A61M15/0098 , A61M15/06 , A61M16/0045 , A61M16/122 , A61M16/20 , A61M2202/064 , A61M2205/195 , A61M2205/583 , A61M2205/6036 , A61M2206/10 , A61M2206/14 , A61M2206/16 , A61M2210/0618 , A61M2210/0625
Abstract: 一种鼻递送设备可包括：空气接收部段，所述空气接收部段具有在其间穿过的第一通路以允许空气经过所述空气接收部段；粉末存储器接收部段，其尺寸被设置成接收粉末存储器；以及粉末递送部段，所述粉末递送部段具有在其间穿过的第二通路以允许来自所述粉末存储器的雾化粉末穿过所述粉末递送部段。所述第一通路可具有第一端和第二端，其中所述第一端距所述粉末存储器接收部段较远，而所述第二端在所述粉末存储器接收区域处或在所述粉末存储器接收区域附近。所述空气接收部段的所述第二端包括一个展平区域，使得离开所述空气接收部段的空气具有大体展平的轮廓。
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公开(公告)号：CN104470537A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380038155.8
申请日：2013-05-22
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: C07K14/24 , A61K39/00 , A61K39/0291 , A61K2039/523 , C07K2319/036 , C07K2319/40 , Y02A50/407 , Y02A50/484
Abstract: 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1-V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1-V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1-V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。
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