公开(公告)号：CN108778329A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780011604.8

申请日：2017-02-16

Applicant: 西雅图基因公司

Inventor： D·苏斯曼 ,  M·瑞安 ,  L·韦斯特多夫 ,  M·费尔德豪斯

IPC: A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K38/05 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6851 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/76

Abstract: 本发明提供了特异性地结合至BCMA的人源化抗体。所述抗体适用于治疗和诊断各种癌症和免疫病症以及检测BCMA。

公开(公告)号：CN107108721A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580063039.0

申请日：2015-09-29

Applicant: 杜克大学 ,  宏观基因股份有限公司 ,  北卡罗来纳州大学教堂山分校

Inventor： B·F·海恩斯 ,  G·法拉利 ,  S·凯尼格 ,  L·S·约翰逊 ,  郭家颖 ,  J·A·宋 ,  D·M·马戈利斯 ,  刘丽勤 ,  J·L·诺德斯特姆

IPC: C07K16/10

CPC classification number: C07K16/1063 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/42 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/283 ,  C07K16/44 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76

Abstract: 本发明涉及包括HIV‑1包膜靶向臂和靶向效应细胞的臂的双特异性分子、包括这些双特异性分子的组合物以及使用方法。在某些方面，本发明的双特异性分子可以结合至两个不同细胞上的两个不同的靶或表位，其中第一表位在不同于第二表位的细胞类型上表达，以便所述双特异性分子可以使两个细胞联合在一起。在某些方面，本发明的双特异性分子可以结合两个不同的细胞，其中所述双特异性分子包括具有A32、7B2、CH27、CH28或CH44的结合特异性的臂。

公开(公告)号：CN107001451A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580042335.2

申请日：2015-07-07

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： R·S·布罗伊德 ,  B·蔡 ,  E·费尔南德斯-萨拉斯 ,  J·弗朗西斯 ,  C·罗姆

IPC: C07K16/18 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

CPC classification number: G01N33/573 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  G01N2333/952 ,  G01N33/5695 ,  G01N33/577

Abstract: 本文描述了用于检测组织或组织样品中BoNT/A酶活性的方法和组合物。本发明涵盖与完整(非裂解)SNAP25相比优先结合组织样品中BoNT/A裂解的SNAP25并且能够优先检测BoNT/A裂解的SNAP25的抗体。

公开(公告)号：CN103897063B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410106484.8

申请日：2008-05-30

Applicant: 马里兰大学巴尔的摩分校 ,  格利克尼克股份有限公司

Inventor： 斯科特.E.斯特罗姆 ,  丹.H.舒尔策 ,  戴维.S.布洛克 ,  H·奥尔森

IPC: C07K16/46 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07K16/00 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/57 ,  C07K16/065 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/50 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/528 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2318/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/5047 ,  G01N2500/10 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明涉及免疫球蛋白恒定区Fc受体结合剂。自免疫学活性生物模拟物的重组和/或生化创建而衍生IVIG替换化合物。然后，在体外筛选这些替换化合物以评估每种替换化合物在调控免疫功能方面的效率。选择特定的替换化合物以进行进一步体内确认和剂量/施用优化。最后，使用替换化合物来治疗极其多种疾病，包括炎性和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：CN106459191A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580031229.4

申请日：2015-06-10

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·福厄兹延森 ,  H·克腾伯格 ,  M·柯尼格 ,  K·兰德 ,  T·施洛特豪尔

IPC: C07K16/24

CPC classification number: F25D31/002 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  F25D2600/04 ,  F25D2700/16

Abstract: 本文中报道了用于选择全长抗体的方法，其包括以下步骤：a)通过随机化选自以下氨基酸残基中的一个或多个氨基酸残基，从亲本全长抗体产生多种全长抗体：重链可变结构域中位置1-23的氨基酸残基(根据Kabat编号)、轻链可变结构域中位置55-83的氨基酸残基(根据Kabat编号)、第一重链恒定结构域中位置145-174的氨基酸残基(根据EU索引编号)和第一重链恒定结构域中位置180-197的氨基酸残基(根据EU索引编号)，b)测定来自所述多种抗体的每种全长抗体对人新生儿Fc受体(FcRn)的结合强度，和c)从所述多种全长抗体中选择与亲本全长抗体具有不同的FcRn结合强度的全长抗体。

公开(公告)号：CN103732620B

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201280033531.X

申请日：2012-05-08

Applicant: 內克斯威特澳大利亚私人有限公司

Inventor： 大卫·吉尔芮

IPC: C07K16/22 ,  C07K16/46

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K16/467 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/734

Abstract: 本发明提供了制备适用于治疗犬的犬抗体的方法。特别是，提供了可以对其结合靶抗原时是否介导下游补体介导的免疫激活的特性进行选择的免疫球蛋白。本发明提供了包含特定重链同种型的犬衍生抗体。本发明延伸至本发明的免疫球蛋白在治疗犬的诸如疼痛、炎性病症和癌性病症的方法中的用途。

公开(公告)号：CN103562225B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201280025793.1

申请日：2012-05-24

Applicant: 葛兰素集团有限公司

Inventor： P.阿尔盖特 ,  S.J.克莱格 ,  J.L.克雷根 ,  P.A.汉布林 ,  A.P.刘易斯 ,  R.S.帕马 ,  P.梅斯 ,  T.A.K.沃塔姆

IPC: C07K16/28 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07K16/2878 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明涉及抗原结合蛋白及其片段，所述抗原结合蛋白及其片段特异性结合B细胞成熟抗原（BCMA）、特别是人BCMA（hBCMA）并且抑制BAFF和APRIL对BCMA受体的结合。进一步公开了药物组合物，筛选和医学治疗方法。

公开(公告)号：CN105940113A

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201480068379.8

申请日：2014-11-13

Applicant: 酵活有限公司

Inventor： G·Y·K·吴 ,  P·W·Y·陈 ,  G·R·威克曼

IPC: C12P21/08 ,  C12P21/06 ,  C12N5/07 ,  A61K39/00

CPC classification number: C07K16/2863 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

Abstract: 本文提供靶向EGFR和/或HER2的单价抗原结合构建体。单价抗原结合构建体可包括至少一个包含重链可变结构域的抗原结合多肽，其中所述抗原结合多肽特异性结合EGFR和/或HER2；以及异二聚Fc结构域，所述Fc结构域包含至少两个CH3结构域，其中所述Fc结构域以或不以接头偶联于所述抗原结合多肽。也提供制备构建体的方法和使用构建体的方法。

公开(公告)号：CN103709250B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201310412401.3

申请日：2003-10-17

Applicant: 根马布股份公司

Inventor： J.特伊龄 ,  S.鲁尔斯 ,  M.格兰尼 ,  J.G.J.范德温克尔 ,  P.帕仁 ,  J.比得森 ,  O.D.M.S.巴德斯伽德 ,  H.黄

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N5/20 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00 ,  A01K67/027 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P9/14 ,  A61P27/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00 ,  A61P21/04 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  C12N15/85 ,  C07K16/42

CPC classification number: C07K16/2887 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/4258 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/686

Abstract: 公开了分离的结合并抑制人CD20的人单克隆抗体，以及相关的基于抗体的组合物和分子。所述人抗体可以通过转染瘤或在非人转基因动物，例如，转基因小鼠中进行生产，所述转基因动物能够通过进行V?D?J重组和同种型转换产生多同种型的人单克隆抗体。还公开了含有所述人抗体的药物组合物，产生所述人抗体的非人转基因动物和杂交瘤，以及利用所述人抗体的治疗和诊断方法。

公开(公告)号：CN105664157A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610135918.6

申请日：2016-03-11

Applicant: 江苏亲合力病毒检测工程有限公司

Inventor： 刘奋勇 ,  王宇

IPC: A61K39/42 ,  A61P31/22 ,  C07K16/08

CPC classification number: A61K39/42 ,  C07K16/088 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明公开了一种抗巨细胞病毒人源化抗体药物，它包括对Fc的改造，提高Tm、T1/2，增强ADCC、CDC；噬菌体和酵母表面展示抗体库的构建；通过CPG2006/IL-2提高EBV促IgG+记忆性B细胞永生化效率。本发明通过对人源化抗体Fc区的定点突变和分子重构，增强其生物学功能，结合酵母表面展示技术，构建新型人源化抗体库；建立并改进EB病毒（EBV）感染IgG+记忆性B细胞使其永生化、从恢复期病人血细胞中筛选针对特定病毒的人源化单克隆抗体的技术平台；构建具有自主知识产权的针对HCMV的高效治疗性抗体，该抗体可以高效特异的在体外及细胞内针对HCMV的抗体进行筛选。