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公开(公告)号：CN103740717B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310727701.0
申请日：2013-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。本发明的植物胚特异性表达启动子是通过发明人所设计的引物，以水稻基因组DNA为模板，利用PCR方法从水稻中分离得到。通过该启动子在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达，适用于任何种子具有胚的植物，即单子叶植物或双子叶植物。
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公开(公告)号：CN104805103A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510160796.1
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI1的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI1的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI1基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
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公开(公告)号：CN104531656A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510002583.6
申请日：2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10
CPC classification number: A01H5/02 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , C12N5/14 , C12N9/00 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/821 , C12N15/8241 , C12Y503/01008
Abstract: 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因，本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻，环境友好，对人类没有潜在危险，更加有利于转基因产品的推广利用，消除人们对转基因的疑虑。
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公开(公告)号：CN103031303B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210428205.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物叶枕特异表达启动子ProCol1的鉴定和应用，涉及植物基因工程领域，特别是涉及一种水稻叶枕特异性表达的启动子，含有该启动子的植物表达载体和转化子，本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因仅仅在水稻叶枕处特异表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物叶枕中特异表达，可应用于定向改良作物农业性状，提高作物产量，培育高效高安全性的转基因植物新品种，使用方便，环境友好。
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公开(公告)号：CN119060966A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411334640.6
申请日：2024-09-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻ACCase突变型蛋白及其应用。本发明提供了一种水稻ACCase突变型蛋白，所述水稻ACCase突变型蛋白为野生型水稻ACCase蛋白的氨基酸序列在第2038位处发生突变。含有本发明的水稻ACCase突变蛋白的转基因水稻在施用1倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长发育和结实，而野生型水稻幼苗在施用1倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株死亡，并且含有在第2038位处的氨基酸序列由色氨酸突变半胱氨酸的突变型蛋白的转基因水稻在施用8倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长发育和结实。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115029374B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210729325.8
申请日：2022-06-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于骨干载体的pegRNA表达框及相应骨干载体和应用。本发明的骨干载体包括融合蛋白、pegRNA；所述融合蛋白为Cas9切刻酶或其变体、反转录酶组成的融合蛋白。pegRNA包含靶向目的DNA片段的sgRNA、逆转录模板和引物结合位点、连接得到的RNA分子。本发明所述骨干质粒载体中，pegRNA表达框和融合蛋白表达框位于同一双元载体中，pegRNA表达框依次由35S‑CmYLCV‑U6复合启动子、tRNA基因序列、壮观霉素抗性基因SpR、RNA核酶HDV序列、EQ序列和polyT‑HSPt复合终止子组成；Cas9核酸酶表达框由ZmUBI启动子，融合蛋白编码序列和35s终止子依次构成。本发明的enpPE2引导编辑系统不仅大大提高了编辑靶点的编辑效率，并能获得纯合突变植株，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116855518A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310959199.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明还提供了植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白、表达盒和重组载体。本申请的发明人通过实验证明，包含本发明的植物抗除草剂EPSPS突变型基因或植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白的植物，尤其是水稻，对草甘膦除草剂具有显著的抗性，能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长，而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制，本发明的该基因突变体具有巨大的市场经济前景。
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公开(公告)号：CN116732070A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310703968.X
申请日：2023-06-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/62 , C12N15/56 , C12N15/57 , C12N15/55 , C12N9/22 , C12N9/78 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种能够实现碱基颠换的CGBE碱基编辑器及其应用。本发明设计合成了鳕鱼来源的尿嘧啶糖基化酶基因cUNG，融合大鼠来源的胞嘧啶脱氨酶基因rAPO的突变体APOEE以及失活的Cas9蛋白基因nSpCas9，组合成为APOEE‑nCas9‑cUNG基因，该基因可以实现C‑G的碱基颠换。并且本发明还提供包括APOEE‑nCas9‑cUNG基因的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用设计的APOEE‑nCas9‑cUNG基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的单碱基替换，特别是实现高效率的C‑G碱基颠换。
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公开(公告)号：CN114478731A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210265741.7
申请日：2022-03-17
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物突变型蛋白及其应用，所述突变型蛋白的氨基酸序列由野生型水稻LOC_Os11g14220的氨基酸序列在第239位或者OsTubA2基因第136位发生突变而获得。本申请的发明人发现并应用了能够对植物，尤其是水稻带来二硝基苯胺类除草剂的抗(耐)性的突变型蛋白。通过增加本发明所获得突变型蛋白的表达或活性，或者将编码该蛋白的突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对二硝基苯胺类除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN113201557A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110506582.0
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种引导编辑系统介导作物产生内源除草剂抗性的方法，本发明获得了多种除草剂抗性的ACCase突变基因型，所述ACCase突变型基因在不同位点分别获得单一的氨基酸突变。首先利用CRISPR介导的引导编辑系统，获得ACCase突变型基因，具体表现为第1879位氨基酸由异亮氨酸分别突变为亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸等，第1927位由脯氨酸突变为络氨酸或苯丙氨酸，第2097位由色氨酸突变为甘氨酸、丝氨酸或亮氨酸，第2139位由异亮氨酸突变为天冬氨酸、缬氨酸、丝氨酸，第2176位由天冬氨酸突变为甘氨酸，第2194位由甘氨酸突变为丝氨酸和丙氨酸。这些ACCase突变型基因使受体植物在不同程度上具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性。
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