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公开(公告)号：CN106434468A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610896375.X
申请日：2016-10-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N1/20
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种趋磁细菌AMB-1的培养方法，包括如下步骤：(1)菌种活化；(2)第一扩大培养菌；(3)第二扩大培养菌；(4)第三扩大培养菌；种于无菌的液体培养基1653 MSGM中进行发酵罐培养；(6)离心收集步骤(5)获得的物料中的菌体，经超声破碎洗涤、纯化和冷冻干燥获得磁小体。本发明的方法实现了在仅改变铁源添加量及控制pH恒定的情况下，通过发酵罐培养可大幅提高AMB-1菌体密度及磁小体产量的目的。(5)取适量步骤(4)获得的第三扩大培养菌液，接
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公开(公告)号：CN104721951A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510101966.9
申请日：2015-03-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61M37/00 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/04 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种按摩式经皮给药系统，所述的按摩式即利用磁性纳米粒联合固定/交变磁场达到模拟物理按摩的经皮给药方式；所述的固定磁场是通过外加永久磁铁实现对磁性纳米粒在垂直方向的作用力，所述的交变磁场是利用通交流电的螺线圈实现对磁性纳米粒在水平方向的作用力；所述的磁性纳米粒是四氧化三铁-丝素蛋白纳米粒，是甲氨蝶呤的药物载体，是通过超临界流体强制分散悬浮液法制得。本发明提供的按摩式经皮给药方式能够更加有效地促进药物的经皮吸收。
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公开(公告)号：CN103349795B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310264716.8
申请日：2013-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法，所述方法步骤如下：将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中，并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中，形成海藻酸钙胶珠；将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中，使胶珠表面覆上一层膜，形成微胶囊；再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和；采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化，即形成人工细胞；再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型，最后形成人工细胞-水凝胶复合体；将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养，以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求，且制备方法简单，有利于实现体外构建的大规模生产。
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公开(公告)号：CN103830738A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410105027.7
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体，其特征是载体材料可生物降解，其中海藻酸盐为多糖，降解产物可参与人体自身循环；赖氨酸为人体必需氨基酸，兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶，稳定性更强，京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料，可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号：CN101954087B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010281414.8
申请日：2010-09-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种岩藻依聚糖药物载体，利用岩藻依聚糖的聚阴离子特性，使其与阳离子聚合物的静电交联作用制备微球，所述的微球粒径在200nm～50μm之间，以及此种载体的制备方法。本发明制备方法工艺简单，操作方便，不涉及有毒有机溶剂，适用于小分子药物以及多肽蛋白类药物的活性保持，是一种环境友好型的载体；同时，由于材料自身具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫机能等多种生物学活性，具有介入治疗效果，因而具有实用性强及广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1193004C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN02107649.9
申请日：2002-03-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C227/40
Abstract: 本发明涉及一种脱除氨基酸溶液中盐酸的方法，其中有机胺和脂肪烃组成的萃取剂直接从氨基酸溶液中萃取分离出游离盐酸；采用硫酸、磷酸或碳酸将与氨基酸相结合的结合盐酸置换出来，使之成为游离盐酸，再用上述萃取的方法将所置换出来的盐酸先于所加入的用于置换结合盐酸的酸萃取分离出去，硫酸、磷酸或碳酸采用简单方法即可除去。采用本专利技术可将完全脱除氨基酸溶液中的游离盐酸，并可除去大部分(大于95%)与氨基酸分子基团相结合的结合盐酸。
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公开(公告)号：CN1555784A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310112840.9
申请日：2003-12-31
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明是关于以海藻酸钙为胶珠和以聚组氨酸为囊壁的一种可用于医药和生物工程领域的药物控释微胶囊及制法。本发明采用静电结合法来制备微胶囊，同时利用聚组氨酸为成膜材料用于海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊的制备，借助高压静电液滴发生装置，通过海藻酸钙外部凝胶化，用聚组氨酸成膜，可制得粒径大小均匀，粒径大小范围200－1000μm可控，表面光洁且球形度好的海藻酸钙/聚组氨酸药物控释微胶囊。由于聚组氨酸及其降解产物具有营养作用与药理功效，将聚组氨酸作为膜材料引入微胶囊的制备，可获得一种具有介入治疗效果的药物载体，用于包埋药物或者细胞用于医药和生物工程领域。
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公开(公告)号：CN1555718A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410013871.3
申请日：2004-01-07
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种血粉酸解液脱色方法，按质量比有机磺酸(盐)/有机硫酸(盐)：血粉酸解液为1∶15～30的比例，向血粉酸解液中加入有机磺酸或盐，室温下搅拌，至反应完全，静置，过滤沉淀物，得血粉酸解液脱色液。本发明采用有机磺酸或盐为脱色剂脱除血粉酸解液中的色素，具有用量较少、可以常温下进行和无污染的优点。
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公开(公告)号：CN1488403A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03132388.X
申请日：2003-08-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明是关于海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合药物控释微胶囊及制法。此微胶囊可为双组分单层膜复合微囊膜或为双组分双层膜复合微囊膜。本发明利用静电结合法来制备微胶囊，同时利用聚精氨酸和几丁聚糖为成膜材料用于海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合型微胶囊的制备，借助高压静电液滴发生装置，通过海藻酸钙外部凝胶化，用聚精氨酸和几丁聚糖成膜，再用海藻酸钠表面修饰，可制得粒径大小均匀，粒径大小范围200－1000μm可控，表面光洁的海藻酸钙/聚精氨酸－几丁聚糖复合型微胶囊。这样，不仅克服了单一物质进行成膜的缺点，并增进产品的营养作用和药理功效而使其具备介入治疗功能，可广泛用于包埋药物或者细胞用于医药和生物工程领域。
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公开(公告)号：CN1446794A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN02107649.9
申请日：2002-03-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C227/40
Abstract: 本发明涉及一种脱除氨基酸溶液中盐酸的方法，其中有机胺和脂肪烃组成的萃取剂直接从氨基酸溶液中萃取分离出游离盐酸；采用硫酸、磷酸或碳酸将与氨基酸相结合的结合盐酸置换出来，使之成为游离盐酸，再用上述萃取的方法将所置换出来的盐酸先于所加入的用于置换结合盐酸的酸萃取分离出去，硫酸、磷酸或碳酸采用简单方法即可除去。采用本技术可将完全脱除氨基酸溶液中的游离盐酸，并可除去大部分(大于95％)与氨基酸分子基团相结合的结合盐酸。
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