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公开(公告)号：CN111388449A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010271524.X
申请日：2020-04-08
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚鸟氨酸/羧甲基香菇多糖层层自组装药物载体及其制备方法，包括一MSNs纳米核心和一依次由聚鸟氨酸和羧甲基香菇多糖层层自组装而形成的壳层，该MSNs核心通过溶胶-凝胶法制得。本发明采用结合层层自组装技术将两种具有潜在健康改善特性的聚电解质包裹在MSNs表面，不仅可以控制MSNs产生的突释效应，而且也得到了一种生物学相容性更好的缓释制剂。
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公开(公告)号：CN108440684A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810242717.5
申请日：2018-03-22
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种NI-Cys-Alg自组装纳米载体及其制备方法和应用，其原料包括2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐。本发明利用经L-半胱氨酸和2-硝基咪唑改性后的海藻酸钠作为载体材料，利用超声自组装的方法制备具有黏膜黏附性、抗酶降解性且具有低氧敏感性的纳米载体，解决了药物载体功能单一，药物稳定性差、生物利用率低，药物无法响应体内不同生理环境而进行释放等问题。
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公开(公告)号：CN108395489A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810242738.7
申请日：2018-03-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/04
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐材料及其制备方法，本发明的2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐(NI-Cys-Alg)材料具有巯基的半胱氨酸接枝于海藻酸钠，使之具有生物黏附性，可延长聚合物在黏膜黏附时间，2-硝基咪唑具有低氧敏感性，2-硝基咪唑接枝赋予海藻酸钠新的功能，使之能对低氧环境进行响应，改性后可生物降解，降解产物兼具营养作用与药理功效，可在医药、食品等行业中广泛应用。
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公开(公告)号：CN103830738B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410105027.7
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体，其特征是载体材料可生物降解，其中海藻酸盐为多糖，降解产物可参与人体自身循环；赖氨酸为人体必需氨基酸，兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶，稳定性更强，京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料，可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号：CN104524589A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410748312.0
申请日：2014-12-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/7068
Abstract: 本发明公开了一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB-1磁小体为载体，以京尼平及聚L-谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB-1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB-1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103933579A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410134762.0
申请日：2014-04-03
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种阳离子脂质体及其制备方法和应用，所述阳离子脂质体由以下重量份的组分采用逆向蒸发法制备而成：1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC；所述阳离子脂质体复合体以阳离子脂质体为包封层，所述包封层内包封有药物载体、基因载体或基因与药物共载载体中的至少一种。本发明阳离子脂质体由于脂质体成分与细胞膜成分较接近，所以具有更好的生物降解性、生物相容性、低的免疫性、较低的细胞毒性；又由于脂质为两性物质，决定了脂质体既可包载极性化疗药物或非极性化疗药物或同时包载极性与非极性药物。
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公开(公告)号：CN103585674A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310548929.3
申请日：2013-11-06
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种丝素蛋白多孔纤维支架的制备方法，所述制备方法采用热致相分离法，具体步骤如下：将丝素蛋白与另一种聚合物以10:0－2:8的质量比混合，在稀释剂的作用下，依次经过聚合物溶液制备、梯度降温、冷冻成型、萃取稀释剂以及真空冷冻干燥后即得丝素蛋白多孔纤维支架；所述稀释剂为六氟异丙醇和水以4:1～2:3的体积比混合成的溶液；所述另一种聚合物为合成材料聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚乳酸－乙醇酸、聚苯硫醚中的一种；所述降温的温度梯度为25℃～-80℃；所述萃取剂为甲醇、乙醇、正乙烷中的一种。本发明方法制备的丝素蛋白多孔纤维支架具有良好生物相容性和可生物降解性。
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公开(公告)号：CN113456816B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110650436.5
申请日：2021-06-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用，其具有中空普鲁士蓝纳米粒，该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783，其中，血红蛋白的载药量为61.5‑63.5％，IR783的载药量为24.2‑27.5％。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况，此外，光动力治疗产生活性氧的半衰期很短，而且只在较近的距离内有效，本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783，将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体，破坏线粒体功能，显著提高光动力治疗疗效，促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN107261156B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710424935.6
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时，DOX插入DNA片段中，起到协同治疗作用，具有广泛的应用前景。
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