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公开(公告)号：CN112300979A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011079051.X
申请日：2020-10-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种基于多孔微球体外构建疾病模型的方法及其应用，首先，使用微流体技术，自组装同轴喷嘴制造了聚乳酸‑羟基乙酸的大多孔微球(PLGA PMs)。然后，以肝癌疾病模型为例，使用动态培养方法，通过在PLGA PMs中填充人肝癌细胞(HepG2)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，形成3D的肝癌肿瘤微组织模型。此外，该肿瘤组织被用于评估各种化学治疗抗癌药，包括对于阿霉素(DOX)和顺铂(CIS)的细胞反应。另外，以关节炎疾病模型为例，通过以软骨细胞(C518)、前成骨细胞(MC3T3)加以动态培养的方式进行疾病微组织体外培养。本发明疾病模型能够用于药物的筛选。
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公开(公告)号：CN111840548A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010695427.3
申请日：2020-07-17
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种层状双氢氧化物纳米片-硫化铜量子点异质纳米复合体的制备方法，采用原位生长法，将硫化铜量子点生长于层状双氢氧化物纳米片上，利用聚合物限域作用，CuS独立地散步于LDH上而不发生团聚。本发明制得的层状双氢氧化物纳米片-硫化铜量子点异质纳米复合体一方面具有光热性质，能将近红外光照后转化热能，发挥肿瘤光热治疗效果；另一方面，所形成的金属-半导体异质结构有助于硫化铜在近红外光照下电子和空穴的分离，从而更高效地催化肿瘤细胞内产生具有生物毒性的活性氧，杀死肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN111388449A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010271524.X
申请日：2020-04-08
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚鸟氨酸/羧甲基香菇多糖层层自组装药物载体及其制备方法，包括一MSNs纳米核心和一依次由聚鸟氨酸和羧甲基香菇多糖层层自组装而形成的壳层，该MSNs核心通过溶胶-凝胶法制得。本发明采用结合层层自组装技术将两种具有潜在健康改善特性的聚电解质包裹在MSNs表面，不仅可以控制MSNs产生的突释效应，而且也得到了一种生物学相容性更好的缓释制剂。
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公开(公告)号：CN107793558B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710952599.2
申请日：2017-10-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种形状可控的金纳米晶/聚(3，4‑乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4‑乙撑二氧噻吩单体溶解于阴离子表面活性剂的水溶液中，并加入适量异丙醇，在室温下搅拌1～5h；(2)将具有特定形状和大小的金纳米晶加入并分散于步骤(1)所得的物料中，混合振荡10～30min；(3)将氧化剂溶解于质子酸中，然后与步骤(2)所得的物料混合振荡3～10min后，在室温下反应5～8h后即得。本发明利用3，4‑乙撑二氧噻吩分子中的硫原子与金纳米晶的良好亲和性，使3，4‑乙撑二氧噻吩在金纳米晶表面发生原位聚合，进而在阴离子表面活性剂的稳定作用下形成nm壳层结构。
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公开(公告)号：CN108117104B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711249443.4
申请日：2017-12-01
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了用超临界抗溶剂技术和高温煅烧制备碳掺杂金属氧化物纳米粒子的方法，将金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物溶解在溶剂中形成混合溶液，之后将混合溶液置于柱形活塞注射器中以一定的流速经喷嘴雾化注入到超临界流体中，通过超临界流体的抗溶剂作用，在308K～330K的温度和10～12MPa的压力下，制备得到包埋有无机盐的聚合物纳米球；通过对包埋有金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物纳米球进行高温焙烧，最终得到粒径10～100纳米的碳掺杂金属氧化物纳米粒子。此合成方法简单，操作条件易于控制，大大提高了纳米金属氧化物粒子的功能和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108440684A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810242717.5
申请日：2018-03-22
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种NI-Cys-Alg自组装纳米载体及其制备方法和应用，其原料包括2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐。本发明利用经L-半胱氨酸和2-硝基咪唑改性后的海藻酸钠作为载体材料，利用超声自组装的方法制备具有黏膜黏附性、抗酶降解性且具有低氧敏感性的纳米载体，解决了药物载体功能单一，药物稳定性差、生物利用率低，药物无法响应体内不同生理环境而进行释放等问题。
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公开(公告)号：CN108395489A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810242738.7
申请日：2018-03-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/04
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐材料及其制备方法，本发明的2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐(NI-Cys-Alg)材料具有巯基的半胱氨酸接枝于海藻酸钠，使之具有生物黏附性，可延长聚合物在黏膜黏附时间，2-硝基咪唑具有低氧敏感性，2-硝基咪唑接枝赋予海藻酸钠新的功能，使之能对低氧环境进行响应，改性后可生物降解，降解产物兼具营养作用与药理功效，可在医药、食品等行业中广泛应用。
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公开(公告)号：CN103830738B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410105027.7
申请日：2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体，其特征是载体材料可生物降解，其中海藻酸盐为多糖，降解产物可参与人体自身循环；赖氨酸为人体必需氨基酸，兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶，稳定性更强，京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料，可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号：CN104524589A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410748312.0
申请日：2014-12-09
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/7068
Abstract: 本发明公开了一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB-1磁小体为载体，以京尼平及聚L-谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB-1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB-1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103933579A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410134762.0
申请日：2014-04-03
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种阳离子脂质体及其制备方法和应用，所述阳离子脂质体由以下重量份的组分采用逆向蒸发法制备而成：1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC；所述阳离子脂质体复合体以阳离子脂质体为包封层，所述包封层内包封有药物载体、基因载体或基因与药物共载载体中的至少一种。本发明阳离子脂质体由于脂质体成分与细胞膜成分较接近，所以具有更好的生物降解性、生物相容性、低的免疫性、较低的细胞毒性；又由于脂质为两性物质，决定了脂质体既可包载极性化疗药物或非极性化疗药物或同时包载极性与非极性药物。
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