用于鉴别鹿角或鹿皮配方颗粒的特征肽段及其检测方法

    公开(公告)号:CN113173972A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110426950.0

    申请日:2021-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别鹿角或鹿皮配方颗粒的特征肽段及其检测方法,该特征肽段包括肽1:Gly‑Phe‑Hyp‑Gly‑Leu‑Pro‑Gly‑Pro‑Ser‑Gly‑Glu‑Hyp‑Gly‑Lys等4条肽段,如序列表1,本发明通过以肽4为参比,以肽1峰面积A肽1与肽4峰面积A肽4的比值或肽2峰面积A肽2与肽4峰面积A肽4的比值或肽3峰面积A肽3与肽4峰面积A肽4的比值用于鹿角或鹿皮配方颗粒的质量控制。本发明采用液相色谱‑串连质谱法以电喷雾正离子模式进行多反应检测,鹿角胶特征肽能够辨识区分鹿角胶与鹿皮胶,该方法专属性强、灵敏度高、操作简单,可用于鹿皮胶与鹿角胶的区分及质量控制。

    用于鉴别含有鹿角或鹿皮的配方颗粒的特征肽段及其检测方法

    公开(公告)号:CN113173971A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110425965.5

    申请日:2021-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别含有鹿角或鹿皮的配方颗粒的特征肽段及其检测方法,该特征肽段为肽1~肽4,如序列表1,本发明通过以肽4为参比,以肽1峰面积A肽1与肽4峰面积A肽4的比值或肽2峰面积A肽2与肽4峰面积A肽4的比值或肽3峰面积A肽3与肽4峰面积A肽4的比值用于鹿角或鹿皮配方颗粒的质量控制。本发明采用液相色谱‑串连质谱法以电喷雾正离子模式进行多反应检测,肽1母离子为612.2,且子离子为747.4、464.2;肽2母离子为871.4,且子离子为726.4、862.9;肽3母离子为808.9,且子离子为892.4、554.3,肽4母离子为596.8,且子离子518.7为本发明鹿角胶特征肽,能够辨识鉴别鹿角胶与鹿皮胶,该方法专属性强、灵敏度高、操作简单,可用于鹿皮胶与鹿角胶的鉴别及质量控制。

    丹酚酸类成分在制备提高蛋白结合型尿毒素透析率及滤过率药物制剂中的应用

    公开(公告)号:CN108498498B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810564426.8

    申请日:2018-06-04

    Abstract: 本发明公开了丹酚酸类成分在制备提高蛋白结合型尿毒素透析率及滤过率药物制剂中的应用。丹酚酸类成分包括丹酚酸B、原儿茶醛、迷迭香酸等丹酚酸类单体成分,以及含丹参的药物制剂、含丹参和红花的药物制剂、不同配伍比例的丹参和红花药对等。本发明通过大量实验筛选,结果表明丹红注射液以及丹酚酸类等成分均能显著提高蛋白结合型尿毒素的透析效率,显著提高蛋白结合型尿毒素的滤过效率,可开发为肾病透析和血液滤过等体外肾脏替代治疗策略的辅助药物制剂,具有很好的开发应用前景。

    木犀草素C环琥珀糖苷衍生物及其制备治疗中风疾病药物的应用

    公开(公告)号:CN108715595B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201810746608.7

    申请日:2018-07-09

    Abstract: 本发明公开了以下式(1)所述的木犀草素C环琥珀糖苷衍生物(3’‑SGL与4’‑SGL)及药学上可接受的盐为活性成分的药物,及其在制备治疗中风疾病药物方面的应用,特别涉及一种木犀草素C环琥珀糖苷衍生物及药学上可接受的盐在制备治疗中风疾病药物方面的应用,属于医药技术领域。本发明所提供的木犀草素C环琥珀糖苷衍生物作为新的木犀草素糖苷衍生物水溶性高、毒性低在治疗中风疾病尤其是脑缺血疾病方面具有显著疗效,为治疗中风疾病提供了新的药物选择。

    一种胶类药材的检测方法
    107.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112098577A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010905270.2

    申请日:2020-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种胶类药材的检测方法,本发明采用胰蛋白酶酶切胶类药材,使专属性多肽从胶原蛋白中释放,而后采用液相色谱‑三重四极杆质谱仪检测,如果检测出与专属性多肽保留时间、母离子‑子离子一致,则判定所述胶类药材样品的物种来源与专属性多肽对应的物种一致;并根据专属性多肽的峰面积比值,可判断掺杂样品的掺伪比例。该方法具有专属性强、灵敏度高、操作简单等优点,可用于胶类药材的鉴别与质量控制。

    丹参和红花组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105920096B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610409119.3

    申请日:2016-06-12

    Abstract: 本发明公开了由丹参和红花组成的组合物,丹参和红花的重量比为5:1~5:2。本发明对大量古今方剂和中医应用数据进行深入研究,在丹参和红花药对现有研究的基础上,将丹参与红花中的活性成分按照化学结构类型进行分类,运用HPLC‑PDA技术,通过建立化学物质库,并引入化学模糊识别策略,将色谱图上分离的色谱峰按照特征紫外吸收谱进行成分结构分类鉴定。本发明通过对称配比设计,研究其不同制备方法、不同重量配比下,不同类型化学成分的动态变化规律,筛选出最佳重量配比的丹参和红花的重量比药对。实验结果表明,本发明优选得到的丹参和红花组合物具有很好的抗心脑血管疾病的功效。

Patent Agency Ranking