-
公开(公告)号：CN106967066B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710135016.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , C07D211/60 , C07F7/10 , A61K31/43 , A61K31/4545 , A61K31/546 , A61K31/427 , A61K31/407 , A61K31/545 , A61K31/4162 , A61K31/439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
-
公开(公告)号：CN105859609B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610210823.6
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D211/60 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
-
公开(公告)号：CN108471750A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680076514.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 明治制果药业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种有害生物防除用组合物，其含有选自由下述通式(1)所示的亚氨基吡啶衍生物及其酸加成盐构成的(a)组中的至少一种有害生物防除剂、和选自由所述(a)组以外的有害生物防除剂构成的(b)组中的至少一种有害生物防除剂作为有效成分。 [式(1)中，Ar表示可以被卤素原子、可被卤素原子取代的C1～C4烷基、可被卤素原子取代的烷氧基、羟基、氰基或硝基取代的吡啶基或嘧啶基；R1表示氢原子或C1～C6烷基；Y表示氢原子、卤素原子、羟基、可被卤素原子取代的C1～C6烷基、可被卤素原子取代的C1～C6烷氧基、氰基、甲酰基或硝基；且R2表示被卤素原子取代的C1～C6烷基]。
-
公开(公告)号：CN105431427B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201480038878.2
申请日：2014-07-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/496 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐。其中，式中的R1～R6各自独立地表示烷基等。
-
公开(公告)号：CN105246907B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201480030733.8
申请日：2014-05-29
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07H15/236 , C07H15/26 , A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07H15/234
Abstract: 本发明发现了通过向含有阿贝卡星游离碱的溶液中添加二氧化碳等能够制造包含阿贝卡星碳酸盐和阿贝卡星的氨基甲酸体的阿贝卡星衍生物。另外，本发明发现了该阿贝卡星衍生物具有高的稳定性，如果利用这一点，能够有效率地制造高纯度的阿贝卡星游离碱、其可药用的盐。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531726B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410816565.7
申请日：2011-01-19
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/181 , C12N9/0071 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12Y114/13008 , C12Y114/14001 , C12Y203/00 , C12Y203/01 , C12Y205/01 , C12Y406/01 , C12Y602/01
Abstract: 提供了用啶南平A生物合成所必需的中间体化合物培养微生物制备啶南平的方法，在所述微生物中引入特定多核苷酸或包含其的重组载体。
-
公开(公告)号：CN105555787B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201480052097.9
申请日：2014-09-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , C07D401/12 , C07B61/00
CPC classification number: C07D471/08 , C07D211/60 , C07D401/12 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中，P表示可由酸去除的NH保护基，R1表示2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基、1,3‑二氧代‑3a,4,7,7a‑四氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基、1,3‑二氧代六氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基或3,5‑二氧代‑4‑氮杂三环[5.2.1.02,6]癸‑8‑烯‑4‑基，R2表示氢、ClCO‑或Cl3COCO‑，R3表示C1‑6烷基或杂环基、或者与键合的‑O‑NH‑一起形成3‑7元杂环，OBn表示苄氧基)。
-
公开(公告)号：CN106967066A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710135016.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , C07D211/60 , C07F7/10 , A61K31/43 , A61K31/4545 , A61K31/546 , A61K31/427 , A61K31/407 , A61K31/545 , A61K31/4162 , A61K31/439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
-
-
公开(公告)号：CN106573892A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580043378.2
申请日：2015-08-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P31/10 , C07F5/02 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供了在保存上、工业制备上及流通上稳定且高纯度的2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚晶型的及其制备方法。本发明通过使用硼化合物，提供了2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚的稳定且高纯度的结晶及其制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
200
records
(took 0.056 seconds)
