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公开(公告)号:CN104334559A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201380028457.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D211/60
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07D211/60 , C07F7/0812 , Y02P20/55 , A61K2300/00
Abstract: 目前可利用的β-内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β-内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC-2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β-内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β-内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β-内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β-内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β-内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN104334559B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201380028457.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D211/60
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07D211/60 , C07F7/0812 , Y02P20/55 , A61K2300/00
Abstract: 目前可利用的β-内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β-内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC-2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β-内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β-内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β-内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β-内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β-内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN102964239B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201210397840.7
申请日:2006-09-22
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/52 , C07C59/60 , C07C59/68 , C07C63/307 , C07C65/00 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/618 , C07C69/675 , C07C69/736 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C233/83 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C279/08 , C07C323/54 , C07D207/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D233/60 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/06 , C07D407/04 , A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。
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公开(公告)号:CN106967066B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201710135016.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , C07D211/60 , C07F7/10 , A61K31/43 , A61K31/4545 , A61K31/546 , A61K31/427 , A61K31/407 , A61K31/545 , A61K31/4162 , A61K31/439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN105859609B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201610210823.6
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D211/60 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN106967066A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710135016.7
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , C07D211/60 , C07F7/10 , A61K31/43 , A61K31/4545 , A61K31/546 , A61K31/427 , A61K31/407 , A61K31/545 , A61K31/4162 , A61K31/439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61K31/5377 , A61P31/04
Abstract: 目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN105859609A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610210823.6
申请日:2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D211/60 , C07F7/10
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07D211/60 , C07F7/0812 , Y02P20/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及β?内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β?内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β?内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC?2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β?内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β?内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β?内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β?内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β?内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号:CN101267815B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN200680034808.5
申请日:2006-09-22
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A61K31/194 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C59/42 , C07C59/46
CPC classification number: A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。
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公开(公告)号:CN102964239A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210397840.7
申请日:2006-09-22
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/52 , C07C59/60 , C07C59/68 , C07C63/307 , C07C65/00 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/618 , C07C69/675 , C07C69/736 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C233/83 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C279/08 , C07C323/54 , C07D207/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D233/60 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/06 , C07D407/04 , A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。
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