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公开(公告)号：CN112522302A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011459058.4
申请日：2020-12-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥丰乐种业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种水稻双向单碱基编辑的共转录单元基因ABE‑CBE系统、载体及其应用，所述共转录单元基因ABE‑CBE包括腺嘌呤脱氨酶的编码基因TadA和胞嘧啶脱氨酶编码基因CDA，所述共转录单元基因mutant TadA与LjCDAL1的编码序列构建于同一表达载体中。本发明融合了包含胞嘧啶碱基编辑器和腺嘌呤碱基编辑器的表达载体，造成基因组特异位点的核苷酸替换，实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建植物表达载体，进而构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA上的A:T至G:C相互替换的效率提升，可以在基因的特异位点实现C到T和A到G的同时替换，扩展了应用范围的同时减少了脱靶的产生。使得融合的A‑C base editing系统具有更广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN107177596B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710428927.9
申请日：2017-06-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。该启动子Possub5核苷酸序列如SEQ ID No：1的1‑1862位所示，序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达，并受到水淹诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言，本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，可改善水稻的根部性状。同时，本发明可以用于提高和改善水稻在水淹条件下的生存和生长能力，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN106148346B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610560043.4
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种分离出的胚乳不表达启动子SAFES6及其应用。具体地，本发明提供了能够在植物组织中而不在胚乳中转录异源核酸序列的启动子SAFES6及制备和使用该启动子的方法。本发明还涉及含有该启动子的表达盒、重组表达载体和获得相应转基因植物的方法。本发明所提供的水稻启动子SAFES6能够调控基因在植株中非胚乳部位集中表达，而在胚乳中不表达，本发明利用该启动子在不改变植物胚乳性状情况下改良植物生长特性，改善水稻的生长性能，同时降低了水稻的食用安全风险，进而可以获得理想的转基因植株，有助转基因水稻的商业推广。
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公开(公告)号：CN105567694B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610131243.8
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种强表达活性的水稻非种子表达启动子SAFES4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明所提供的启动子SAFE S4能够调控外源基因在植株中集中表达，却在胚和胚乳中无表达。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，可以提高和改善水稻的整体生长特性和机制，而不会带来食用部分的外源基因表达，从而可以在培育出实用有效的转基因植物品种的同时，降低对人类食用部分的影响，降低乃至消除人们对转基因食品的疑虑。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在根/花/绿色组织/非种子组织中表达，有效地弥补了绿色组织特异表达启动子往往不能兼顾根部表达的需求，在抗生物逆境的性状改良中极具竞争力。
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公开(公告)号：CN105713905B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610149178.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104928295B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510324979.2
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/11 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻苗期冷诱导表达启动子POscold7及其应用，本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻苗期冷诱导表达启动子POscold7的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子可以用于提高和改善水稻的生长特性和抗寒能力，对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN104531656B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510002583.6
申请日：2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H6/46
CPC classification number: A01H5/02 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , C12N5/14 , C12N9/00 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/821
Abstract: 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因，本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻，环境友好，对人类没有潜在危险，更加有利于转基因产品的推广利用，消除人们对转基因的疑虑。
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公开(公告)号：CN107099544A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710505886.9
申请日：2017-06-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , A01H4/00 , C12N15/8213
Abstract: 本发明提供了一种在水稻基因打靶中识别特异位点的PL‑LbCpf1‑RVR基因及其应用。本发明在水稻基因打靶实验过程中，意外获得了一种新的PL‑LbCpf1‑RVR基因，发现利用该PL‑LbCpf1‑RVR基因进行水稻剪切，能够识别特异位点，并且能够识别更多基因组位点。并且本发明提供一种基于该基因构建的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用所获得的PL‑LbCpf1‑RVR构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
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公开(公告)号：CN104845974B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510325415.0
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5，本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)序列表中SEQ IDNO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN106701820A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611181610.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8213 , C12N15/8218
Abstract: 本发明提供一种野生稻关键基因的改良和利用方法，尤其是野生稻进化关键基因的改良和利用方法。该方法通过分析野生稻材料的基因组序列，并与普通栽培稻基因组对照比较分析，获取野生稻关键基因改良的潜在靶位点，通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术或其他基因工程技术，对潜在靶位点进行定向编辑或改良。本发明提供的方法可以快速对野生稻(进化)关键基因进行定向改良，有利于扩大或加速野生稻的开发利用，大规模开发利用野生稻基因组中的各种优异基因(尤其是抗性基因)，快速批量获得丰富的育种材料和优异种质。因此，本发明提供的方法优点在于，目的性强、周期短、成本低，显著提高野生稻资源利用效率。
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