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公开(公告)号：CN119930796A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510445476.4
申请日：2025-04-10
Applicant: 恒瑞源正(广州)生物科技有限公司 , 恒瑞源正(上海)生物科技有限公司
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C07K16/28 , C12N5/10 , A61K40/11 , A61K40/15 , A61K40/32 , A61K40/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌症免疫疗法的领域。具体而言，本申请在一些方面中涉及结合分子，诸如能够特异性结合主要组织相容性复合物(MHC)分子和AFP肽的复合物。本发明涉及结合或识别此类肽表位的T细胞受体(TCR)，包括其抗原结合结构域。本申请进一步涉及包含此类结合分子，例如TCR双抗蛋白或TCR的工程化细胞等，及其在癌症免疫疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN119930793A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510013714.4
申请日：2025-01-06
Applicant: 温州医科大学
IPC: C07K14/705 , C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/18
Abstract: 一种靶向肿瘤相关抗原CDCP1的单克隆抗体及其制备方法与用途。本发明的抗CDCP1单克隆抗体可特异识别胰腺癌细胞表达的天然CDCP1蛋白，与重组CDCP1胞外区蛋白高亲和力结合，能够显著抑制CDCP1阳性胰腺癌细胞的迁移,具有阻遏功能特征。本发明的抗CDCP1单克隆抗体适用于CDCP1阳性肿瘤检测、预后监测和诊断。本发明适用于开发靶向治疗CDCP1阳性肿瘤的抗体药物中的用途。
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公开(公告)号：CN119930789A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311462753.X
申请日：2023-11-06
Applicant: 成都奥达生物科技有限公司
IPC: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/08 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及医药合成领域，公开了一种长效GCG化合物。本发明所述一种长效GCG化合物，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物在制备治疗下述至少一种疾病的药物中的用途，所述疾病包括低血糖症、肥胖、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肝纤维化疾病和肺纤维化等疾病。
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公开(公告)号：CN119930785A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510429371.X
申请日：2025-04-08
Applicant: 首玺(广州)医疗科技有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种靶向bFGF的连接多肽及其应用，涉及生物医药技术领域，包括连接多肽和与连接多肽C端结合的胶原蛋白；所述连接多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。连接多肽C端通过谷氨酰胺转氨酶共价交联至胶原蛋白；连接多肽N端与bFGF的连接通过非共价的范德华力，不会破坏bFGF的结构；由连接多肽和胶原蛋白形成的融合多肽能够靶向bFGF，且维持bFGF的结构。解决了现有技术中bFGF与胶原直接交联会影响bFGF的分子结构，导致bFGF活性下降，从而导致治疗效果不佳的技术问题。
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公开(公告)号：CN119930783A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510237392.1
申请日：2024-08-05
Applicant: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
Abstract: 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其应用。本发明以Ac‑LKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVR‑NH2为肽链模板，其中氨基酸残基12L被K替换，得到目标订书肽SLP‑7。所得到的订书肽SLP‑7相对于模板多肽，溶血性得到了显著改善。
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公开(公告)号：CN119930770A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510114089.2
申请日：2025-01-24
Applicant: 江苏坤力生物制药有限责任公司
IPC: C07K14/33 , C07K1/107 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K39/385 , A61K39/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种化学修饰的破伤风毒素C片段及其制备和应用。化学修饰破伤风毒素C片段的方法包括以下步骤：1)将破伤风毒素C片段与还原剂进行反应，还原破伤风毒素C片段中的二硫键；和，2)将还原后的破伤风毒素C片段与烷基化试剂反应，进行修饰。本发明的方法制备的重组破伤风毒素C片段在满足药典要求的质量标准外，还具备构象稳定、产量高、易放大、成本低的优点，在人用疫苗、兽用疫苗、抗体药物制备和体外诊断试剂的开发过程中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119930764A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510109812.8
申请日：2025-01-23
Applicant: 天康生物制药有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及兽用疫苗领域，具体涉及一种猪伪狂犬病毒抗原、猪伪狂犬病亚单位疫苗及其制备方法与应用。本发明所述猪伪狂犬病毒抗原为猪伪狂犬病毒gD蛋白，所述猪伪狂犬病毒gD蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。利用猪伪狂犬病毒抗原制备的猪伪狂犬病亚单位疫苗，其制备方法简单，疫苗中和抗体值高，抗原免疫性强，可有效激活机体的免疫反应，能够对猪伪狂犬病起到很好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN119930755A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311462779.4
申请日：2023-11-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K7/62 , C12N1/20 , C12P21/04 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/20 , A61K35/742 , A61P31/04 , A01N63/25 , A01P1/00 , C05F11/08 , C12R1/01
Abstract: 本发明的目的是提供多粘菌素类新化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，如式(Ⅳ)所示；R1为(CH3)2CH或CH3CH2CH(CH3)或CH3CH2CH2；R2为H或CH。本发明还保护所述化合物或其药学上可接受的盐在制备细菌抑制剂中的应用。本发明还提供了多粘类芽孢杆菌CPCC 101041。所述化合物是从多粘类芽孢杆菌CPCC 101041的发酵产物中分离获得的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119930754A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510226731.6
申请日：2025-02-27
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种基于线粒体膜Atad3a‑VDAC1互作的小分子肽开发在肺癌治疗中的应用，属于生物活性肽技术领域。该抑制肽具有SEQ ID NO.1~6任一所示的序列。本发明首次发现了线粒体蛋白Atad3a表达与抗PD‑L1治疗疗效相关，以Atad3a为靶点开发靶向Atad3a小分子抑制肽，具有抑制Atad3a和VDAC1相互作用的功能，可用于肺癌等肿瘤的治疗，并且，还能将其与抗PD‑L1药物进行联合用药，进一步提升抗PD‑L1治疗疗效。
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