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公开(公告)号：CN102884050A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180020111.3
申请日：2011-02-22
Applicant: 日本化药株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07D215/22 , A01N47/06 , A01P7/04
CPC classification number: C07D215/233 , A01N43/42 , A01N47/06 , C07D215/20 , A01N25/12
Abstract: 本发明公开了具有稳定物理化学性能的2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体。根据组成，2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体的粉末X射线衍射显示出如图1所示衍射峰。
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公开(公告)号：CN102858974A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180010244.2
申请日：2011-02-18
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 西福根有限公司
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P31/04 , C07K16/12 , C07K16/46 , C12N5/10 , G01N33/569 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/1214 , A61K2039/505 , C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , G01N2333/21
Abstract: 本发明提供了一种新的抗体，其具有优良的抗铜绿假单胞菌的抗菌活性。通过用获自患有慢性铜绿假单胞菌肺部感染的囊性纤维化病患者的成浆细胞作为起始材料，成功获得结合于E血清型铜绿假单胞菌菌株的LPS且具有优良的体外和体内抗菌活性的抗体。
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公开(公告)号：CN102822184A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180008851.5
申请日：2011-06-14
Applicant: 明治制果药业株式会社
Abstract: 本发明提供高效地制造(Z)－N－取代－2－氨基－4－(羟基甲基氧膦基)－2－丁烯酸衍生物的方法。提供了通过使下式(1)所示的化合物与下式(2)所示的化合物在存在或不存在酸催化剂的条件下进行脱水缩合，来制造(Z)－N－取代－2－氨基－4－(羟基甲基氧膦基)－2－丁烯酸衍生物的方法，所述方法是在下述条件下通过加热回流来实施的，所述条件是：反应中使用的有机溶剂为乙酸与选自甲苯、二甲苯和氯苯中的溶剂的混合溶剂，其混合比率是，相对于乙酸1体积，其它溶剂为3～5体积。，式中，R1表示氢原子、C1－4烷基]H2N——COR2 (2)；式中，R2表示C1-4烷基、C1－4烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基。
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公开(公告)号：CN101795694B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200880105380.8
申请日：2008-09-03
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A61K31/704 , A61K9/08 , A61K47/16 , A61K47/22
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K47/18
Abstract: 本发明提供一种注射剂，含有：蒽环类抗恶性肿瘤抗生素；以及选自烟酰胺、异烟酰胺和龙胆酸乙醇胺中的至少一种酰胺。
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公开(公告)号：CN102365098A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201080014875.7
申请日：2010-01-29
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A61K47/20 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/075 , A61K45/00 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/075 , A61K9/145 , A61K9/146
Abstract: 本发明目的是提供具有改善的口服吸收和包含微溶性药物的组合物，以及提供制备所述组合物的方法。根据本发明，提供了包含微溶性药物例如22β-甲氧基齐墩果-12-烯-3β，24(4β)-二醇和亲水性表面活性剂的细粉状组合物。根据本发明，还提供了用于制备根据本发明的细粉状组合物的方法，其特征在于，在溶剂中分散微溶性药物和亲水性表面活性剂之后，用高压匀浆机研磨分散体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117295744A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202280035356.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D487/08
Abstract: 本发明提供式(1)表示的化合物或其盐的制造方法，其包含：使用式(2)表示的化合物或其盐，制造式(3)表示的化合物或其盐的步骤B，以及使用前述式(3)表示的化合物或其盐，制造式(1)表示的化合物或其盐的步骤C，[式(2)中，Ra表示氢原子或可以经取代的芳基甲基，Rb表示可以经取代的烷基或环状烷基，R3表示氢原子、卤原子或噻唑‑2‑基，Xa表示氢原子或卤原子][式(3)中，Boc表示叔丁氧基羰基]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111465604B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201880068968.4
申请日：2018-09-25
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/439
Abstract: 本发明涉及制备由化合物(I)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的结晶和非晶形式的方法，及其制备方法。
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公开(公告)号：CN107683284B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201680019370.7
申请日：2016-03-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07H15/252
Abstract: 根据本发明，通过将4’‑表道诺红菌素有机酸盐或其水合物或溶剂化物作为新的制造中间体使用，从而能够有效率地除去作为起始原料的4’‑表道诺红菌素中可能包含的作为代表性杂质的13‑二氢表道诺红菌素和4’‑表领地霉素，能够制造高纯度表柔比星。
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公开(公告)号：CN108026133B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201680044421.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07H15/12 , A61K31/7036 , A61P31/04 , C07H15/234
Abstract: 公开了通式(I)所表示的化合物或所述化合物的可药用盐或所述化合物或可药用盐的溶剂化物；包含所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物的药物组合物；所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物用于预防或治疗感染性疾病的用途；使用所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物预防或治疗感染性疾病的方法。通式(I)所表示的化合物具有对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，因此可用于预防或治疗由这些细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN112351986A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201980042488.5
申请日：2019-06-27
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D487/08 , A61K31/4995 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本申请公开一种式(1)所示的1‑((2‑(3,6‑二氮杂双环[3.1.1]庚烷‑3‑基)‑7‑(噻唑‑2‑基)苯并[d]噁唑‑4‑基)氧基)‑1,1‑二氟‑2‑甲基丙烷‑2‑醇的晶体。
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