公开(公告)号：CN108947962A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201811065257.X

申请日：2018-09-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姜倩 ,  王石发 ,  徐海军 ,  王忠龙 ,  谷文 ,  徐徐 ,  李明新 ,  王芸芸

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/643

Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类铝离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料，与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与水合肼环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6‑二甲基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑5，7‑桥亚甲基吲唑。该化合物作为高选择性、高灵敏性荧光探针分子在检测食品中铝离子方面具有很好的应用。

公开(公告)号：CN107118177A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710534506.4

申请日：2017-07-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王芸芸 ,  谷文 ,  单宇 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  刘飞 ,  张强健 ,  张燕 ,  匡红波 ,  王忠龙

IPC: C07D277/50 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括：1）搅拌下，向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛，升温回流反应，结束后旋蒸除去溶剂，用有机溶剂萃取至中性，旋干溶剂后重结晶，得到固体的a,b‑不饱和烯酮；2）将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合，加入有机溶剂，升温至回流反应，反应结束后旋蒸除去溶剂，经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲；3）将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇，室温条件下搅拌30‑60 min，反应完全后抽滤得固体粉末，用乙醇洗涤，干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26，SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性，在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105669559B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201610018362.2

申请日：2016-01-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  孙楠 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以DMF为溶剂，在碱催化作用下，蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化，制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106632239A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610884596.5

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  王忠龙 ,  徐徐 ,  谷文 ,  杨益琴 ,  匡洪波 ,  杨丽娟 ,  姜倩 ,  王芸芸 ,  刘艳芳 ,  张燕

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色，在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。

公开(公告)号：CN105778025A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610294049.1

申请日：2016-04-29

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  姚蒙蒙 ,  宋君龙 ,  余雁

IPC: C08G16/02 ,  B27K3/15 ,  B27K3/08 ,  B27K3/50

CPC classification number: C08G16/0262 ,  B27K3/08 ,  B27K3/15 ,  B27K3/50

Abstract: 本发明是通过糠醇与甲醛和羟甲基化的三聚氰胺甲醛发生缩合反应，得到的一种新型的改性糠醇树脂的配方和方法。通过探索到的三聚氰胺甲醛树脂反应的最佳工艺条件，对三聚氰胺、甲醛、和糠醇的共聚反应的原料摩尔比进行实验探究，即在碱性条件下，PH为8.5?10.5，将三聚氰胺、甲醛和糠醇按一定的物质的量配比于油浴锅内反应一段时间，使它们分子之间发生聚合反应，然后通过木质素磺酸类等催化剂在近中性条件下催化树脂固化。得到了固化时间适宜并且常温存储时间长的树脂溶液配方，解决了糠醇树脂固化时间太长和酸性条件下催化固化的问题。这是一种新型的糠醇配方，操作简单方便，原料来源广泛，得到的树脂还可以自由着色，可以在工业上进行推广。

公开(公告)号：CN105646394A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610046001.9

申请日：2016-01-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  孙楠 ,  张齐 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  丁志斌 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D277/50 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α-卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN105503561A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510980119.4

申请日：2015-12-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨金来 ,  徐徐 ,  杨益琴 ,  杨丽娟 ,  王忠龙 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  丁志斌 ,  王芸芸 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  刘艳芳

IPC: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

CPC classification number: C07C49/747 ,  C07C45/74 ,  G01N21/80

Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂，在酸性环境中显示无色，在碱性环境中示橙黄色，该酸碱指示剂为3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3-(2′-羟基亚苄基)诺蒎酮，具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能，显色范围为pH≥8.4。该指示剂，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN103923034B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201410169795.9

申请日：2014-04-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  鲍名凯 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  曹明珍 ,  彭晗 ,  吴君 ,  蔡涛

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一种蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：先以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；接着在冰浴条件下脱氢得到异松蒎酮；再在酸性催化剂作用下，异松蒎酮和氨基硫脲反应制得蒎烷基缩氨基硫脲；最后与α-卤代芳基酮反应即得蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物。本发明的化合物对细菌和真菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，是极具潜力的抗细菌、抗真菌化合物。

公开(公告)号：CN104892543A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510299381.2

申请日：2015-06-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  方伟蓉 ,  蔡涛 ,  韩丹 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  王朋娜 ,  黄建峰 ,  曹晓琴 ,  芮坚 ,  丁志彬 ,  王芸芸 ,  杨金来 ,  吴承亮

IPC: C07D277/50 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/50

Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α-卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。

公开(公告)号：CN103172796B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310139869.X

申请日：2013-04-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  杨益琴 ,  王石发 ,  徐晓维 ,  鲍名凯 ,  吴君 ,  彭晗

IPC: C08F283/00 ,  C08F220/18 ,  C08G18/66 ,  C08G18/10

Abstract: 本发明公开了一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备方法，以水性聚氨酯为壳、松节油基聚丙烯酸酯为核，通过化学键合壳核的共聚乳液，所述的水性聚氨酯-松节油基丙烯酸酯乳液的制法首先由聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯在催化剂作用下制备得到聚氨酯预聚体，然后加入亲水单体、中和剂、扩链剂进行反应。反应结束后，将反应产物分散到去离子水中分散后，加入引发剂和松节油基丙烯酸酯单体，反应得到以松节油基丙烯酸酯为核、水性聚氨酯为壳的核壳结构水分散乳液。本发明方法充分利用松节油基丙烯酸酯特有的刚性大、热稳定性好的特点，制备的产品具有力学性能优良、耐热耐水性好等特性，可以满足现代材料中不断严格的技术和环保要求，在各方面均具有很好的应用前景。