放射性抗肿瘤剂
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117377501A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202280030058.3

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 本发明的课题在于,提供对于粘蛋白亚型5AC(MUC5AC)的特异性和在肿瘤中的蓄积性优异且肾脏毒性得以降低的、用锕‑225标记的抗MUC5AC人源化抗体。本发明涉及复合物,其为螯合有锕‑225的螯合剂与抗体的复合物,前述抗体是与粘蛋白亚型5AC特异性结合的人源化抗体,并且,该人源化抗体具有由SEQ ID NO:1~4中任一者所示的氨基酸序列构成的重链可变区和由SEQ ID NO:5~8中任一者所示的氨基酸序列构成的轻链可变区。

    寡核酸缀合物
    14.
    发明公开
    寡核酸缀合物 审中-实审

    公开(公告)号:CN116723834A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202180081899.2

    申请日:2021-10-08

    Abstract: 本发明以使细胞内化促进剂与靶细胞效率良好地相互作用,提高输送至细胞质内的寡核酸的量为目的。本发明所涉及的寡核酸缀合物包含树状聚合物、多个寡核酸、一个或多个细胞内化促进剂以及一个或多个亲水性接头,各寡核酸直接地或借由接头结合至上述树状聚合物,各细胞内化促进剂借由上述亲水性接头结合至上述树状聚合物。

    氘代的苯并咪唑化合物和其医药用途

    公开(公告)号:CN110612289B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN201880032361.0

    申请日:2018-03-14

    Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防涉及Na通道的疾病、例如,神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、或多发性硬化的药物,包括式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等等,条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是以上所述的C6‑10芳基、C6‑10芳氧基等等,R2和R3是氢、C1‑6烷基、C3‑10环烷基等等,R4是氢、C1‑6烷基、C3‑7环烷基等等,m是0、1、或2,L是CR7R8,R7和R8是氢、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等等,或其药学上可接受的盐。

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